心得體會是指一種讀書、實踐后所寫的感受性文字。心得體會對于我們是非常有幫助的,可是應該怎么寫心得體會呢?下面我給大家整理了一些心得體會范文,希望能夠幫助到大家。
有關(guān)藥品注冊核查培訓心得體會及收獲一
通訊地址:
企業(yè)名稱(以下稱乙方):
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甲、乙雙方本著真誠合作,誠信經(jīng)營的原則,就甲方向乙方銷售藥品事宜,經(jīng)協(xié)商達成本合同,雙方承諾共同遵守。
一、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前,應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書,經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽等進行審核,調(diào)查,評價后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù),甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。
二、乙方每次購買藥品之前需要向甲方發(fā)送書面的《藥品購買清單》,清單中應包括藥品的名稱、規(guī)格、品牌、數(shù)量、價格、供貨時間等基本信息,甲方在收到清單后應進行書面確認。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應的藥品,其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關(guān)規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。
三、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務(wù)中,應確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失,憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合,及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
四、乙方收貨后,在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題,應在 天內(nèi)通知甲方或向甲方查詢,甲方應及時提出處理意見。
五、乙方應按有關(guān)規(guī)定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。
六、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權(quán)送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗,藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。
七、合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自________年____月____日至________年____月____日。
甲方:(蓋章)
法定代表人:
簽約日期:
乙方:(蓋章)
法定代表人:
簽約日期
有關(guān)藥品注冊核查培訓心得體會及收獲二
為進一步加強對我鎮(zhèn)藥店的管理,明確藥店責任,加強經(jīng)營者的安全意識,杉木橋鎮(zhèn)人民政府與藥店簽定20xx年工作目標責任書。
一、藥店必須無條件服從政府的管理,嚴格遵守各項規(guī)章制度,積極配合杉木橋鎮(zhèn)人民政府及上級部門的工作及檢查,及時認真的改進所提出的存在的問題并承擔違反管理的全部責任。
二、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、出售和使用。
三、進一步完善藥品質(zhì)量認證和日常監(jiān)管制度,嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營許可、索證索票、進貨臺賬制度,禁止超范圍經(jīng)營。藥店的藥品、藥品專柜要做到:證照齊全并上墻,場所整潔衛(wèi)生;嚴格執(zhí)行藥品購進查驗、索證索票和臺賬登記制度;完善藥品儲存條件,做好庫存藥品養(yǎng)護;按規(guī)定銷售和使用藥品;從業(yè)人員具備相應資質(zhì)。嚴禁無證無照、超范圍經(jīng)營藥品;嚴禁銷售和使用假劣藥品;嚴禁發(fā)布違法虛假藥品廣告。
四、嚴禁向群眾出售,供應超過保質(zhì)期的藥品,違者承擔全部責任。
杉木橋鎮(zhèn)安監(jiān)站(公章):
責任單位:
單位負責人簽字:
責任人(簽字):
20xx年3月1日
有關(guān)藥品注冊核查培訓心得體會及收獲三
甲方(買方):________________
地址:________________
法定代表人(負責人):_________
簽約代表:________________
聯(lián)系電話:________________
開戶銀行/賬號:________________
乙方(賣方):________________
地址:________________
法定代表人(負責人):__________
簽約代表:________________
聯(lián)系電話:________________
開戶銀行/賬號:_____________
甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國民法典》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構(gòu)向乙方發(fā)出的中標通知書,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議:
第一條 藥品品種、數(shù)量、價格
1、采購藥品品種和數(shù)量:甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品采購清單(附件一),合計:品種為________種,簽約金額為_______元,大寫___________,含增值稅,稅率:_____________________%。
2、藥品的價格
(1)在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格,本價格為甲方的入庫價格。
(2)中標藥品價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門調(diào)整價格時,對未供貨部分,甲乙雙方及時調(diào)整中標供貨價格(原則上按中標供貨價格同比例調(diào)整)。
第二條 質(zhì)量標準
乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與投標時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證。
第三條 藥品有效期
1、乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。
2、乙方所提供藥品的有效期不得少于_____個月;特殊品種雙方另行協(xié)商。
第四條 包裝標準
1、乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
2、特殊要求:____________________________________________。
第五條 配送服務(wù)
配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務(wù),每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后______小時內(nèi)送達,屬急救及加急供貨的應在______小時內(nèi)送達。乙方負責藥品的現(xiàn)場搬運或入庫,并提供藥品開箱或分裝的用具。
第六條 驗收
乙方送達甲方指定地點后的當日,雙方現(xiàn)場進行數(shù)量和外觀驗收。
第七條 雙方的權(quán)利義務(wù)
1、甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第4項規(guī)定外,甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。
2、甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨物驗收入庫后___日內(nèi)結(jié)清貨款。
3、甲方在接收藥品時,應于當日對藥品進行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
4、甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。
5、乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限,配送中標藥品。
6、乙方應保證甲方在使用中標藥品時,不存在該藥品專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
7、乙方應對驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于_____個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。
8、乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果由乙方負責。
第八條 違約責任
1、乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求,給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。
2、乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務(wù),甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤____日,違約金為遲交藥品貨款的_____%,直至交貨或提供服務(wù)為止,但違約金最高不超過遲交藥品貨款的_____%;乙方在支付違約金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的,乙方還應當履行應盡義務(wù)。違約金不足以彌補甲方損失的,乙方應另行賠償損失。
3、甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付____日,違約金為未支付貨款金額的_____%,直至甲方支付應付貨款為止,但違約金最高不超過未支付貨款金額的_____%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的_____%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同,同時書面向醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。
第九條 合同生效及合同有效期
1、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自_______年______月______日至年_______年______月______日。
2、本合同履行期滿____日前,一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的,本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的,本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止。
第十條 爭議解決
甲乙雙方因履行本合同發(fā)生爭議,應首先協(xié)商解決;協(xié)商不成時,任何一方可選擇_________地人民法院。
第十一條 需要雙方明確的其他事項
1、甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解,并應對方要求作了相應的說明,簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。
2、甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業(yè)秘密,包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數(shù)據(jù)等,或其他使用對方處于有利競爭地位的信息,負有保密義務(wù)。任何一方不得將對方商業(yè)秘密披露給任何第三方或不當使用,但經(jīng)對方書面同意或按法律規(guī)定除外。
3、合同一方通信地址的變更,須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規(guī)定向?qū)Ψ桨l(fā)出的通知或其它信函,應以書面形式作出,并經(jīng)專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向?qū)Ψ桨l(fā)出。
送達時間以下列規(guī)定為準:
(1)專人交付之日視為送達之日;
(2)速遞在發(fā)送后第三天被視為送達;
(3)傳真方式以順利發(fā)出當天后的第一個工作日視為送達。
4、本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況,包括但不限于:
天災、水災、地震或其他災難,戰(zhàn)爭或暴亂,以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經(jīng)該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。
受不可抗力影響的一方應及時向?qū)Ψ酵▓蟛荒苈男谢虿荒芡耆男械睦碛?,以減輕給對方造成的損失,在取得有關(guān)機構(gòu)證明后,允許延期履行、部分履行或者不履行合同,并根據(jù)情況可部分或全部免予承擔違約責任。
第十二條 本協(xié)議一式____份,甲方____份,乙方____份,藥品集中招標采購代理機構(gòu)____份,醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室_____份,具有同等法律效力,經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后成立。
第十三條 本合同未盡事項,由甲、乙雙方另行議定。
同時,由甲方在____日內(nèi)將補充協(xié)議送醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構(gòu)各_____份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。
甲方(蓋章):________________
_______年______月______日
乙方(蓋章):________________
_______年______月______日
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