藥品服務問卷調查心得體會實用 關于藥品調查問卷的總結(8篇)

我們在一些事情上受到啟發(fā)后，可以通過寫心得體會的方式將其記錄下來，它可以幫助我們了解自己的這段時間的學習、工作生活狀態(tài)。大家想知道怎么樣才能寫得一篇好的心得體會嗎？下面是小編幫大家整理的優(yōu)秀心得體會范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

2022藥品服務問卷調查心得體會實用一

乙方(賣方)： 簽訂時間： 年 月 日

甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議：

第一條 藥品品種、數(shù)量、價格

1.采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品采購清單(附件一)，合計：品種為 個，簽約金額為 元，大 寫 ，含增值稅，稅率： %。

2.藥品的價格

(1)在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

(2)中標藥品價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門調整價格時，對未供貨部分，甲乙雙方及時調整中標供貨價格(原則上按中標供貨價格同比例調整)。

第二條 質量標準

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與投標時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證。

第三條 藥品有效期

1.乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

2.乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行協(xié)商。

第四條 包裝標準

1.乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質量證明材料復印件，

并加蓋配送企業(yè)公章。

2.特殊要求：______________/______________ 。

第五條 配送服務

配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知/省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后48小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。乙方負責藥品的現(xiàn)場搬運或入庫，并提供藥品開箱或分裝的用具。

第六條 驗收方式 乙方送達甲方指定地點后的當日，雙方現(xiàn)場進行數(shù)量和外觀驗收。

第七條 雙方的權利義務

1.甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

2.甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款;并在貨物驗收入庫后___/ 日內結清貨款。

3.甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

4.甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。

5.乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質量要求和期限，配送中標藥品。

6.乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

7.乙方應對驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

8.乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質量問題，屬生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果由乙方負責。

第八條 違約責任

1.乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

2.乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤7日，違約金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的50%;乙方在支付違約金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,乙方還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

3.甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付7日，違約金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。

第九條 合同生效及合同有效期

1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自 年 月 日至 年 月 日。

2.本合同履行期滿10日前，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止。

第十條 爭議解決

甲乙雙方因履行本合同發(fā)生爭議，應首先協(xié)商解決;協(xié)商不成時，按以下第 1 種方式解決：

1.任何一方可選擇 合同簽訂地 人民法院;

2. / 仲裁委員會解決糾紛。

第十一條 需要雙方明確的其他事項

1.甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解，并應對方要求作了相應的說明，簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。

2.甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業(yè)秘密，包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數(shù)據(jù)等，或其他使用對方處于有利競爭地位的信息，負有保密義務。任何一方不得將對方商業(yè)秘密披露給任何第三方或不當使用，但經(jīng)對方書面同意或按法律規(guī)定除外。

3.合同一方通信地址的變更，須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規(guī)定向對方發(fā)出的通知或其它信函，應以書面形式作出，并經(jīng)專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向對方發(fā)出。送達時間以下列規(guī)定為準：

(1)專人交付之日視為送達之日;

(2)速遞在發(fā)送后第三天被視為送達;

(3)傳真方式以順利發(fā)出當天后的第一個工作日視為送達。

4. 本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于：天災、水災、地震或其他災難，戰(zhàn)爭或暴亂，以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經(jīng)該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。受不可抗力影響的一方應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或者不履行合同，并根據(jù)情況可部分或全部免予承擔違約責任。

5. 本合同的所有附件是本合同不可分割的一部份。

第十二條 本協(xié)議一式 份，甲方 份，乙方 份，藥品集中招標采購代理機構一份，醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室一份，具有同等法律效力，經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后成立。

第十三條 本合同未盡事項，由甲、乙雙方另行議定并簽訂補充協(xié)議。補充協(xié)議與本合同具有同等效力。補充協(xié)議不得違背招標文件及本合同的實質性內容。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時，由甲方在七日內將補充協(xié)議送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。本合同與河南省醫(yī)療機構藥品購銷合同有沖突的，以本合同為準。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

2022藥品服務問卷調查心得體會實用二

甲方：(供方)

乙方：(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經(jīng)質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行審核，調查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質量責任。如因質量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質量問題。

五、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質量有問題，應盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經(jīng)營權機構，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自 年 月 日至 年 月 日。

甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

代表簽字： 代表簽字：

年 月 日 年 月 日

2022藥品服務問卷調查心得體會實用三

甲方：__________________________(醫(yī)療機構)

乙方：__________________________(經(jīng) 銷 商)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《20xx年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》、《廣東省醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。

第一條 甲方須根據(jù)乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務平臺(以下簡稱“平臺”)所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)，甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內必須確認。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。

第三條 乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條 乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條 供貨期限

乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內送到。

第六條 供貨價格與貨款結算

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結算。

第七條 藥品驗收及異議

甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質量下降的，后果自負。

第八條甲方的違約責任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任;

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;

以上兩種情形，乙方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第九條乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。

以上兩種情形，甲方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第十條 合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十一條 合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項，按《20xx年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》和《廣東省醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十六條 本合同有效期從 年 月 日起，至20xx年8月31日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章)： 乙方(蓋章)：

授權代表(簽名)： 授權代表(簽名)：

簽章日期： 年 月 日 簽章日期： 年 月 日

2022藥品服務問卷調查心得體會實用四

1、目的：對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執(zhí)行國家有關冷鏈管理的管理規(guī)定。

2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和相關的法律法規(guī)。

3、適用范圍：門店有冷藏藥品管理。

4、責任：門店收貨、驗收、儲存、銷售人員。

5、內容：

5.1、經(jīng)營冷藏藥品的，應有配套的調控和顯示溫濕度冷藏設備。冷藏設備應放置在干燥、通風、避免陽光直射、遠離熱源之處；電源線路與插座應專線專用。

5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。收貨前，如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù)，應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后，方可接收貨物；如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù)，應暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū)，待獲得運輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認符合規(guī)定后，才能移入合格品區(qū)。冷藏藥品收貨時，應向供貨單位索取冷藏藥品運輸交接單，做好實時溫度記錄，并簽字確認。冷藏藥品的收貨、入店通常應在15分鐘內完成。

5.3、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內溫度、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸?shù)膽苁铡?/p>

5.4、冷藏藥品驗收記錄應記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容，同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。

5.5、零售藥店已出售給消費者的冷藏藥品，退回后不得再次進行銷售。

5.6、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費者提供服務，以保證藥品在適應的溫度下，便于攜帶。

2022藥品服務問卷調查心得體會實用五

甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認真協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標準、乙方資質

1、乙方提供的藥品應按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉運中不被損壞或變質，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內應附一份詳細裝箱單，整件藥品應附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

3、包裝箱、標記、藥品包裝等應符合國家有關規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應提供一份質量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應附上口岸藥檢所質量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應將運送的藥品從現(xiàn)場搬運到甲方庫房。

4、乙方提供的產(chǎn)品說明書及相關資料，必須真實可靠，否則引起的后果，乙方應負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關。

5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準文號。

二. 藥品驗收

1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權拒絕接受，乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質量問題，則藥品質量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，如發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

5、乙方必須根據(jù)甲方采購計劃的品種、規(guī)格、數(shù)量組織供應，滿足甲方的計劃需要，不得超計劃和無計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內、有特殊情況或急救藥品應在5小時內送達，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務。乙方遇到妨礙按時運送藥品的情況時，應及時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應負責補足，調換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應予以退貨或調換。如有特殊情況，應征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內，應向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應提前告知乙方，否則乙方有權終止合同。

六. 不可抗力事件

1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。

2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。

3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

4、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應不損害或影響甲方的權利。

九.本合同有效期為12個月，時間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標等，合同自動終止，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決

甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)

甲方法人代表： 乙方法人代表：

年 月 日 年 月 日

2022藥品服務問卷調查心得體會實用六

合同范本一

合同編號：________

簽定地點：

簽定時間： 年 月 日

招標人：

投標人：

為規(guī)范藥品集中招標采購行為，保障合同當事人合法權益，維護藥品流通秩序，根據(jù)《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國藥品管理法》和國務院糾風辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構藥品集中招標采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關規(guī)定制定本合同。

藥品名稱 產(chǎn)地 規(guī)格 單位 供貨價格 出廠價格 零售價格 數(shù)量 金額 交貨時間 人民幣(大寫)

第一條投標人提供的藥品必須符合國家的質量標準及有關質量的規(guī)定和要求。

第二條投標人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質量標準、價格單等招標人所需的真實允許銷售的相關文件和手續(xù)，首批供貨時上述文件必須提供。

第三條投標人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書，每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。如因藥品質量原因造成的一切損失由投標人負全部責任。

第四條投標人為生產(chǎn)企業(yè)，所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月，投標人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn)日期6個月;有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個批號，50件以下應不超過2個批號，50件以上應不超過4個批號，各批號的出廠日期相隔不得超過1個月。

第五條包裝物的供應與回收，包裝標準：

(1)除非對包裝另有規(guī)定，投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(2)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書。包裝，標記和包裝箱內外的單據(jù)應符合合同的要求，包括招標人后來提出的特殊要求。

第六條檢驗標準，方法、時間、地點和期限：

(1)如果招標人確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質量檢驗，或者通過檢驗證明藥品存在質量問題，則進行藥品質量檢驗的費用由投標人承擔，檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。

(2)招標人在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，招標人有權拒絕接受。投標人應及時更換被拒絕的藥品，不得影響招標人的臨床用藥。

(3)招標人如果發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在7日內報衛(wèi)生行政部門備案。

第七條結算方式、時間及地點：

(1)自招標人收到合同項下最后一批配送藥品后，按規(guī)定結算時間招標人應付清全部價款。招標人和投標人可根據(jù)不同的結算條件協(xié)商確定中標藥品價格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得變更。

(2)招標人按月與投標入結算到期價款。

(3)招標人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式，同投標人結算價款。

(4)投標人應向招標人提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單證以及合同規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。

(5)結算時間為招標人在收到投標人配送的藥品售出3個月結算相應價款，

第八條本合同解除條件：

(1)違約終止合同：

①發(fā)生下列情況招標人在采取補救措施不受影響的情況下。招標入可向投標人發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同：

1)投標人來能在合同規(guī)定的限期或招標人同意延長的限期內提供部分或全部藥品;

2)投標人未能履行合同規(guī)定的其它義務;

3)招標人認定投標人在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

②招標人根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買評標時其他中標品種或入圍品種，并在7日內通知招標代理機構并報衛(wèi)生行政部門。投標人應對購買替代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權要求投標人繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

③如招標人未按中標合同的規(guī)定按時結算價款，投標人有權要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。

(2)因企業(yè)破產(chǎn)終止合同：

如果投標人破產(chǎn)或無清償能力，招標人可在任何時候以書面形式通知投標人，提出終止合同而不給投標人補償。該終止合同將不損害或影響招標人已經(jīng)采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

第九條違約責任：

(1)投標人履約延誤：

①在履行合同的過程中，如果投標人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知招標人和招標代理機構。招標人或招標代理機構在收到投標人通知后，應盡快對情況進行核實。并由招標人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

②如投標人無正當理由拖延交貨，將受到以下制裁，加收誤期賠償費和/或終止合同。

(2)誤期賠償：

①除本合同第十-條第一項規(guī)定的情況外。如果投標人沒有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務，招標人應從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%，直到交貨或提供服務為止，一周按7日計算，不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的最高限額，招標人可以終止合同，

②投標人在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。

(3)招標人履約義務：

①招標人必須無條件采購本合同項下的中標品種。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標品種。

②招標人應完成中標藥品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購周期內合同采購量未能完成，則應順延到下一個采購周期繼續(xù)采購，直到合同采購量全部完成。

③招標人須按照合同規(guī)定指定結算銀行及時結算價款。不得以任何理由干涉結算銀行的正常結算行為。

④招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票，并如實記帳。

⑤如招標人不履行上述合同義務，將受到以下制裁：支付法定滯納金和/或終止合同。

(4)不可抗力;

①因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償或終止合同的責任。

②本條所述的“不可抗力”是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。

③在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十條合同爭議解決方式：本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;也可由當?shù)毓ど绦姓芾聿块T調解;協(xié)商調解不成的按下列方式解決：(一)提交--仲裁委員會仲裁;

(二)依法向--人民法院起訴。

第十一條其它約定事項：

(1)采購周期：自簽定合同之日起，12個月。

(2)批次采購合同：網(wǎng)上簽發(fā)的批次采購合同是最終藥品購銷合同的組成部分之一。

(3)其他義務：

①招投標雙方同意，凡在成交目錄中的藥品，按公布的中標價通過吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmfc)進行交易，不以其他方式進行交易。

②招投標雙方都嚴格為吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmec)的相關信息進行保密。

③招投標雙方均認可網(wǎng)上交易這一采購形式，并認可吉林省海虹藥通醫(yī)藥電子商務平臺(jlmec)的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

④配送，配送由投標人或投標人委托的藥品批發(fā)企業(yè)及分配送商負責。每次配送的時間和數(shù)量以招標人的采購計劃或合同為準，急救藥品的配送不應超過4小時，一般藥品的配送不應超過24小時。配送時應提供同批號的藥檢報告書。招標人通過吉林省海虹藥通電子商務平臺(jlmzc)、根據(jù)用藥計劃向投標人的配送商發(fā)送批次采購計劃，投標人據(jù)此配送。投標人每次配送的時間和數(shù)量必須嚴格按照招標人發(fā)送的批次采購計劃執(zhí)行。

⑤伴隨服務：

a投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：

b藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;

c提供藥品開箱或分裝的用具;

d對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;

e在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓;

f其他投標人應提供的相關服務項目。

2)如果投標人對可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。

⑥合同修改：除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十二條招標人、投標人在藥品集中招標采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法的規(guī)定，自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。

第十三條招標人(醫(yī)療機構)按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。

第十四條本合同可由招標人代理人持招標人的委托代理協(xié)議，以招標人的名義與投標人簽訂。

第十五條本合同在使用中必須附有中標通知書，否則無效。

第十六條本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。

招標人

法定代表人：

投標人

法定代表人：

年月日

鑒證意見：

鑒證機關(章)：

經(jīng)辦人：

年月日

合同范本二

合同編號：

簽約地點：

簽約時間： 年 月 日

一、藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(含稅)、金額及交貨時間等情況如下：

藥品名稱 產(chǎn)地 規(guī)格 單位 供貨價格 出廠價格 零售價格 數(shù)量 金額 交貨時間 人民幣(大寫)

二、藥品質量及包裝、運輸

1、均應符合國家規(guī)定的質量標準和有關要求;

2、每一單位藥品均應附相應的產(chǎn)品合格證及藥檢報告書;

3、購入進口藥品，供方應提供進口藥品注冊證及進口藥品檢驗報告，港澳臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品均應提供醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證等合法手續(xù)。

三、交貨及驗貨

(一)交貨：

1、交貨方式：自提;

2、合同履行地：供方所在地;

3、運輸方式及運費負擔： 需方自行決定運輸方式并自理運費 。

(二)驗貨：

1、對藥品數(shù)量、包裝及產(chǎn)品合格證、藥檢報告書、藥品注冊書等事項有異議的，需方應在收悉藥品之日起三日內提出，否則視為供貨符合本合同規(guī)定;

2、對藥品質量有異議的，應在知悉或應當知悉藥品存在質量問題之日起 個月內并在藥品保質期內提出，否則視為藥品質量合格。

四、結算

1、付款方式為：需方以轉賬方式將貨款支付至供方銀行帳號： ;

2、付款時間為：需方應在供方交貨之日起10日內付清全部貨款;

3、需方逾期付款的，應按逾期金額每日千分之五的標準支付逾期付款違約金。

五、違約責任

除本合同另有約定外，一方違約的，應向守約方依法承擔損害賠償責任。

六、爭端解決

因本合同發(fā)生爭端的，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成的，應在供方所在地人民法院起訴。

七、其他事項

八、本合同自雙方或雙方委托的業(yè)務代表簽署后生效;本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

供方：

法定代表人：

需方：

法定代表人：

2022藥品服務問卷調查心得體會實用七

甲方：_______________

乙方：_______________

為了拓展市場，共同發(fā)展，根據(jù)國家有關法律，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為省市(地)產(chǎn)品的獨家經(jīng)銷商。

一、經(jīng)銷

品種：_______________

規(guī)格：_______________

包裝：_______________

批準文號：_______________

零售價：_______________元/盒;

批發(fā)價：_______________元/盒

開票價：_______________元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)

二、代理定額乙方_____年_____月_____日至_____年_____月_____日內購銷甲方產(chǎn)品總額為__________元，其中購銷進度大致安排如下：

第一季度第二季度第三季度第四季度數(shù)量：

數(shù)量：_______________數(shù)量：_______________數(shù)量：_______________數(shù)量：_______________

金額：_______________金額：_______________金額：_______________金額：_______________

乙方首批量根據(jù)城市大小而定，最低量件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經(jīng)營。

三、供貨及結算方式

1.乙方首次進貨為件(每件盒)在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內保證及時發(fā)貨(中鐵快運)以后乙方應于每月25日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。

2.甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

3.甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。

4.甲方保證將產(chǎn)品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。

四、優(yōu)惠政策和支持辦法

1.為鼓勵和支持經(jīng)銷商擴大產(chǎn)品銷售，甲方按照不同經(jīng)銷商的購銷總額給予經(jīng)銷商相應優(yōu)惠和支持，如下表所示：

編號年回款總額(__________元)返利(%)優(yōu)惠支持(__________元)

1≥2904xx02≥≥952.51xx4≥75280005≥451.535006≥251xx年終返點(每年元月結算)具體返利、支持的形式和支付方式由雙方另行協(xié)商，次年銷售回款總量按%遞增，如達不到，甲方有權取消乙方獨家經(jīng)銷資格;

五、市場保證金及管理

1.經(jīng)甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起7日內向甲方交納萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。

2.市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。

3.如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方“代理保證金”，并取消其代理資格。

4.本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的“代理保證金”，不計利息。

5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準)，甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

藥品經(jīng)銷協(xié)議可由北京市公證處進行公證或由北京知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。

六、雙方義務和責任

1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應的質檢報告。

2、甲方應向乙方通報當?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。

3、乙方根據(jù)市場實情，在全國統(tǒng)一零售價的原則下，積極維護甲方價格體系政策，不得亂價而影響全盤市場;

4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權;

5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。

6、乙方須定期按甲方要求提供有關產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表(為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應向甲方提供產(chǎn)品去向表，否則甲方有權不予返點)

七、違約責任違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;

八、免責條款因產(chǎn)品質量引起的經(jīng)濟損失由甲方承擔，經(jīng)確認非產(chǎn)品質量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任;若因產(chǎn)品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。

九、其他本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內容;乙方代理期間，未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經(jīng)濟責任及法律責任。

十、附則：

1.本合同未盡事宜，可由雙方確定后簽定補充合同。

2.本合同一式二份，均為正本，雙方各執(zhí)一份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，乙方須在合同簽定日期起7日內向甲方交納全額市場保證金，以取得所在地區(qū)獨家代理權，合同自首批進貨后生效。

3.雙方如有爭議，本著友好協(xié)商的態(tài)度解決，達成一致。如協(xié)商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。

甲方：_______________(單位章)乙方：_______________(單位章)

法定代表人(字)_______________法定代表人(簽字)__________

地區(qū)經(jīng)理/業(yè)務代表__________(簽字)業(yè)務經(jīng)理__________(簽字)

簽訂時間：_______________

2022藥品服務問卷調查心得體會實用八

甲方(購貨方)

乙方(供貨方)：

為了保證藥品質量、維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》、新gsp及其細則等法律法規(guī)和有關要求，甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質量保證協(xié)議：

一、甲方質量責任

1、甲方在經(jīng)營乙方提供的藥品時，若發(fā)生質量問題，應及時通知乙方并提供詳細、確定

的質量信息。配合乙方做好調查取證和善后處理工作。

2、甲方在向乙方購進藥品時，應向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(藥品經(jīng)營許可證復印件、營業(yè)執(zhí)照、gsp認證證書復印件、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件，加蓋甲方原印章，并提供采購人員及提貨人員的身份證明材料及身份證復印件。

3、甲方在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，由甲方自行負責。

4、甲方應按 gsp 有關規(guī)定儲存乙方所供藥品，由甲方儲存不當造成的藥品質量問題由甲方自行負責。

二、乙方質量責任

1、乙方負責向甲方提供其合法的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件、營業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》或gsp認證證書復印件、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。另提供相關印章、隨貨同行單(票)樣式，銀行開戶戶名，開戶銀行及帳號，所提供的資料加蓋乙方公章原印章。

2、乙方若首次向甲方供貨或乙方的銷售業(yè)務人員變換時，乙方須向甲方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售人員“授權書”原件及加蓋乙方公章原印章的銷售人員身份證復印件，授權書應載明被授權人的姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限。

3、乙方向甲方提供符合質量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定，有效期不能低于15個月(特殊情況另外協(xié)商)，其包裝能確保藥品質量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行操作，確保藥品質量。

4、乙方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。

5、乙方供應藥品的同時，須提供相應的產(chǎn)品批件、質量標準及出廠檢驗報告書等相關資料，并加蓋乙方質量管理機構原印章。

6、乙方提供的藥品因內在質量問題而造成甲方的損失，由乙方負責，如雙方對藥品質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。甲方在驗收藥品時發(fā)現(xiàn)大紙箱或套盒破損、污染，請及時與乙方聯(lián)系，由此給甲方造成的損失由乙方負責。超過15天沒有通知乙方的由甲方自行承擔責任。

7、藥品運輸?shù)馁|量保證及責任，乙方通過鐵路、公路運輸或委托運輸公司送貨，要保證藥品質量;如果在運輸過程中外箱出現(xiàn)嚴重變形、破損、浸水等現(xiàn)象，由乙方負責，甲方將按gsp要求拒收。

8、乙方應當按照國家規(guī)定給甲方開具發(fā)票，發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、 數(shù)量、單價、金額等，不能全部列明的，應當附《銷售貨物或提供應稅勞務清單》，并蓋乙方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內容相適應。

三、協(xié)議說明

1、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方協(xié)議為準。

2、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決

3、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年

甲方 乙方

(蓋章) (蓋章)

簽定日期： 年 月 日 簽定日期： 年 月 日