藥品gmp實(shí)訓(xùn)課心得體會如何寫 藥品gmp培訓(xùn)心得體會(3篇)

當(dāng)我們備受啟迪時(shí)，常?？梢詫⑺鼈儗懗梢黄牡皿w會，如此就可以提升我們寫作能力了。那么心得體會怎么寫才恰當(dāng)呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)秀心得體會范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

2022藥品gmp實(shí)訓(xùn)課心得體會如何寫一

食品藥品安全，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全，事關(guān)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和社會和諧穩(wěn)定大局。以高度的責(zé)任意識和良好的職業(yè)道德操守為社會提供安全放心的健康產(chǎn)品，既是食品藥品企業(yè)義不容辭的責(zé)任，也是企業(yè)立品牌、聚人氣、獲長利、求發(fā)展的根本要求。我們愿意奮然而起，坐言起行，做食品藥品行業(yè)誠信守法經(jīng)營的倡議者、推動(dòng)者，我們要以身作則，率先垂范，努力成為誠信守法的踐行者、帶頭者，為建設(shè)誠信社會做出我們應(yīng)有的貢獻(xiàn)。為此，我們向社會各界做出莊嚴(yán)的安全承諾，并謹(jǐn)向全市從事食品、藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)和從業(yè)者發(fā)出以下倡議:

一、堅(jiān)持以維護(hù)公眾健康的企業(yè)宗旨。尊重消費(fèi)者健康權(quán)益，保持對人的生命的敬畏，以服務(wù)公眾健康為己任，精工制作，開拓創(chuàng)新，為社會提供更多安全有效的健康產(chǎn)品，滿足人民群眾日益增長的健康消費(fèi)需求。

二、堅(jiān)持產(chǎn)品質(zhì)量安全第一的企業(yè)追求。牢固樹立質(zhì)量安全意識，堅(jiān)持質(zhì)量第一，不斷健全完善企業(yè)質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格按照法律法規(guī)和質(zhì)量管理規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)禁生產(chǎn)經(jīng)營假劣產(chǎn)品，確保食品藥品質(zhì)量符合人民群眾的身體健康和生命安全要求。

三、堅(jiān)持誠實(shí)守信的企業(yè)靈魂。牢固樹立誠信興業(yè)理念，加強(qiáng)企業(yè)誠信體系和誠信文化建設(shè)，自覺接受社會各界監(jiān)督，重合同，守信用，不做虛假宣傳，不誤導(dǎo)消費(fèi)者，以生產(chǎn)安全有效、符合法律法規(guī)要求的產(chǎn)品取信于民、取信于社會，提升食品藥品安全社會公信力。

四、堅(jiān)持依法經(jīng)營的企業(yè)底線。增強(qiáng)全行業(yè)學(xué)法遵法守法用法意識，深入學(xué)習(xí)、自覺遵守、嚴(yán)格執(zhí)行《食品安全法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，自覺規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為，堅(jiān)決維護(hù)食品藥品市場秩序，積極爭作社會主義法治的忠實(shí)崇尚者、自覺遵守者和堅(jiān)定捍衛(wèi)者，推動(dòng)形成守法光榮、違法可恥的'行業(yè)氛圍。

五、堅(jiān)持自覺承擔(dān)企業(yè)主體責(zé)任。牢固樹立“保障產(chǎn)品安全，企業(yè)承擔(dān)首責(zé)”的法律觀念和責(zé)任意識，積極配合執(zhí)法部門依法進(jìn)行的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查和日常監(jiān)管，全面落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，切實(shí)履行第一責(zé)任人的法律義務(wù)。

六、堅(jiān)持健康持續(xù)發(fā)展的企業(yè)目標(biāo)。倡導(dǎo)行業(yè)合作，加強(qiáng)行業(yè)自律，凝聚行業(yè)力量，維護(hù)行業(yè)形象，共同承擔(dān)行業(yè)社會責(zé)任，爭做依法生產(chǎn)經(jīng)營、誠信服務(wù)的行業(yè)典范，做“講良心、負(fù)責(zé)任、敢擔(dān)當(dāng)”的食品、藥品、醫(yī)療器械企業(yè)，共同推進(jìn)食品藥品行業(yè)健康發(fā)展。

守法誠信是市場秩序的支柱，是市場繁榮的基石。人民呼喚誠信，社會期待誠信，企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展也離不開誠信。讓我們攜起手來，共同構(gòu)筑食品藥品安全保障體系，為保證人民群眾的飲食用藥安全有效，為大眾的生命和健康提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，為建設(shè)幸福美好活力永州而不懈努力!

2022藥品gmp實(shí)訓(xùn)課心得體會如何寫二

一、藥店概況我店成立于200**年**月,位于****，營業(yè)面積**平方米。藥店現(xiàn)有職工**人，其中**藥師人，藥士**人，藥學(xué)學(xué)歷**人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共**個(gè)品種，年銷售總額**萬元，擁有固定資產(chǎn)**萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

二、自查情況

（一）管理職責(zé)：

在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，嚴(yán)格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動(dòng)，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。gsp質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準(zhǔn)則，因此我店按照gsp及其實(shí)施細(xì)則的要求制定了質(zhì)量方針目標(biāo)、藥品購進(jìn)管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護(hù)管理、藥品驗(yàn)收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等**項(xiàng)管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進(jìn)行一次檢查，并對檢查情況進(jìn)行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進(jìn)措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實(shí)施。

（二）人員與培訓(xùn)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人為***職稱，處方審核員為***職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負(fù)責(zé)人為***文憑，曾參加市**次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進(jìn)行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實(shí)施gsp的認(rèn)識、提高全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進(jìn)行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、法律觀念都有了長足的`進(jìn)步和提高，為我店實(shí)施gsp打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

（三）設(shè)施與設(shè)備

經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施達(dá)到了與gsp相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達(dá)到了gsp的要求。

（四）進(jìn)貨與驗(yàn)收

為防止假劣藥品進(jìn)入我店，購進(jìn)中我店重點(diǎn)加強(qiáng)了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨，其次是認(rèn)真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品，均嚴(yán)格按照gsp要求和規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行審核。對首營品種重點(diǎn)審核。按照要求嚴(yán)格簽訂進(jìn)貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；購進(jìn)的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質(zhì)量的驗(yàn)收環(huán)節(jié)上，驗(yàn)收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并按照《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查，進(jìn)口藥品認(rèn)真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件及中文說明書，驗(yàn)收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。藥品質(zhì)量的驗(yàn)收均按照gsp規(guī)定建立了驗(yàn)收記錄，記錄完整、詳實(shí)、規(guī)范。

2022藥品gmp實(shí)訓(xùn)課心得體會如何寫三

甲方：(供貨方)：

乙方：(購買方)：

為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：

一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)

二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求, 以及批準(zhǔn)文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。

三、甲方保證,所經(jīng)營的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定,進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件),包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。

四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥當(dāng)處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。

五、藥品運(yùn)輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，藥品在運(yùn)輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運(yùn)和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期，所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

六、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。

七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協(xié)議未盡事項(xiàng)將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。

九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日