藥品合成技術實訓心得體會和方法 藥品生物技術實訓總結(六篇)

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推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法一

乙方(需方)：

甲乙雙方本著平等互利，共同發(fā)展的原則，根據(jù)《中華人民共和國民法典》及有關規(guī)定，為明確雙方在購銷過程中的權利與義務關系，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂購銷合同如下：

一、質量條款約定

1、甲方所供藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品需符合法定的質量標準和有關質量要求的規(guī)定，進口藥品應提供《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥材應提供《進口藥材批件》的復印件。進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件。以上文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。

2、甲方所供藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品外觀完好無損，包裝及說明書內(nèi)容必須符合《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》或《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》或《中華人民共和國食品安全法》及有關規(guī)定要求。藥品的包裝和標識必須符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。

二、乙方必須具備經(jīng)營藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品的合法資質， 向甲方提供以下資質材料并加蓋公章：

□企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本

□稅務登記證

□組織機構代碼證

□食品流通許可證或食品經(jīng)營許可證

□藥品經(jīng)營許可證

□醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證

□執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證

□采購人員身份證復印件

□藥品生產(chǎn)許可證、gmp 證書□醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

□第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

□母嬰保健技術服務許可證

□gsp 證書

□開戶戶名

□開戶銀行及賬號

□采購人員的法人授權委托書

其他文件

三、甲方供給乙方的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品，按照中標價格或雙方確認的價格執(zhí)行，具體以每一批次雙方確認后的品種、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、價格的合同傳真件或原件為準。購銷特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品，雙方應簽訂單筆合同;對于特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品，雙方應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

四、乙方收到甲方配送的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品后，應在當日即安排人員進行驗收，驗收合格后應在相關單據(jù)上簽收、蓋章，否則甲方有權拒絕供貨。

五、乙方若是上門提貨則需在合同上注明提貨人員的名單并附身份證復印件，提貨人提貨時應提供由乙方單位出具的加蓋單位公章原印章的委托提貨證明，提貨證明附有被委托人的身份證復印件及簽名樣式，由委托提貨證明上的被委托人提貨、簽名，乙方所指定提貨人員憑身份證提貨;乙方若是要求送貨則需在合同上注明收貨地址及收貨人的名單。乙方更換提貨人員或收貨人員及收貨地址，應以書面形式及時通知甲方，否則，由此造成的一切損失，由乙方負責。

乙方無正當理由延遲收貨或提貨而產(chǎn)生的相關費用及貨物丟失、損壞的風險由乙方承擔，對甲方造成損失的，乙方應當賠償甲方的損失(包括但不限于運輸配送費、倉儲費等費用)。商品外箱有冷藏、易碎、貴重等特殊標簽的，乙方應優(yōu)先核對驗收入庫，否則， 因此造成的醫(yī)藥商品質量問題及其他費用支出均由乙方承擔。

六、乙方在收到甲方的貨物之日即對藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品進行驗收，如發(fā)現(xiàn)藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品有質量問題的應當在收到藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品之日起三日內(nèi)向甲方提出質量異議，并協(xié)助甲方進行核實，如情況屬實則甲方將根據(jù)乙方的申請予以辦理退換貨手續(xù);如雙方對貨品質量有異議，則由雙方共同抽樣送甲方所在地市級以上藥品檢驗機構檢驗，檢驗費用先由乙方預交，檢驗合格的由乙方承擔，檢驗不合格的由甲方承擔，并及時辦理退換貨手續(xù)。如乙方收貨后逾期不向甲方提出質量異議的，則視為乙方收到的藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品符合要求。

七、付款約定：

1、付款時間：按以下第( )種方式付款：

(1) 先付貨款后發(fā)貨;

(2) 貨到付款;

(3) 貨到 天內(nèi)付款;

乙方應在每年 12 月 25 日前支付該年度 月 日前的所有貨款。

2、乙方將貨款支付到以下指定的甲方賬戶： 開戶名稱：

開戶銀行： 賬 號：

如乙方在未接到甲方書面通知而將貨款支付到其它賬戶的，視為乙方未向甲方支付貨款，因此造成甲方損失的，由乙方承擔責任。

3、付款方式為：□ 電匯 □ 匯票 □托收 □現(xiàn)結 □ pos 機 □其他

4、現(xiàn)金結算(現(xiàn)金支票或現(xiàn)金支付)：

有對公賬戶的，不接受現(xiàn)金結算方式，本條款所指現(xiàn)金結算包括現(xiàn)金支付、現(xiàn)金支票、pos 機刷卡、個人銀行卡轉賬、私人賬戶轉賬等方式結算。無對公賬戶的，開具《委托結算委托書》，委托許可證上標明的法定代表人或主要負責人，以其本人的銀行卡(壹張) 事先向甲方備案，用該銀行卡向甲方支付貨款。

特殊藥品(麻醉藥品，第一類精神藥品，第二類精神藥品，藥品類易制毒化學品制劑、醫(yī)療用毒性藥品、含特殊藥品復方制劑等)不能以現(xiàn)金結算。若因乙方支付現(xiàn)金給甲方業(yè)務人員，造成甲方損失的，由乙方承擔責任。

5、關于發(fā)票送達：甲方向乙方銷售的藥品，在發(fā)貨之日起 個工作日內(nèi)將發(fā)票送達乙方，并同時完成發(fā)票的交接與簽收工作。如因價格等原因需重新開具發(fā)票的，乙方應退回原發(fā)票給甲方，或出具蓋有客戶公章的有效證明并經(jīng)甲方審核同意后辦理。

送票方式：口郵寄 口自送 口其他

(地址： )

6、其他

如乙方提供的是承兌匯票，必須在“單位”抬頭上寫明“ ”， 否則中途被他人非法獲取的一切責任均由乙方承擔。

乙方未按期足額支付貨款，甲方有權停止供貨，待乙方結清欠款后恢復供貨。

八、根據(jù)乙方向甲方購進藥品(含中藥材、中藥飲片、原料藥等)或其他商品總額及乙

方過去的付款歷史和其他業(yè)務，甲方將給予乙方資信額度 萬元(指乙方收貨后未向甲方付款金額)，資信額=乙方應付甲方貨款額+本次申請發(fā)貨金額。乙方一旦達到上述規(guī)定的資信限額，甲方有權立即停止供貨，待結清貨款后再行供貨。

甲乙雙方經(jīng)過協(xié)商，甲方給予乙方的資信期限為 天。如果乙方有甲方超過資信期限的貨款，甲方可不予滿足乙方享受上述資信限額而停止對乙方發(fā)貨。

乙方在資信期限屆滿后 15 天內(nèi)仍未完全履行支付義務的，乙方應從資信期限屆滿之日起按每超一天支付所欠貨款金額的萬分之五向甲方支付違約金。

九、未經(jīng)甲方書面同意，乙方不得應甲方駐外機構或工作人員的請求，將甲方銷售乙方的貨物以暫借、調劑等名義給甲方駐外機構或工作人員。否則乙方仍需按甲方向其發(fā)貨的總額支付貨款，同時由此而導致的一切后果均由乙方自行承擔，如造成甲方損失的，乙方應予以賠償。

十、如甲方駐外機構或工作人員在未獲得甲方授權的情況下向乙方提出暫借、調劑貨物，或要求乙方向其付款的，乙方有義務在獲悉該要求后三日內(nèi)向甲方進行通報。

十一、乙方有下列情形之一的，應當不晚于 7 個工作日內(nèi)書面通知甲方。乙方拒不通知或者延期通知的，甲方有權對乙方停止供貨或者提前要求收回貨款。給甲方造成損失的， 乙方應予全額承擔。

1、乙方發(fā)生收購或者被收購的;

2、乙方對外提供擔?；蛘叩盅?，數(shù)額達到應付甲方貨款總額 3 倍的;

3、乙方股權發(fā)生變化的;

4、乙方申請破產(chǎn)的;

5、其他可能有損甲方債權按時回收的行為。

十二、合同期限：自 年 月 日至 年 月 日止。

十三、爭議解決：合同未盡事宜及因履行本合同發(fā)生爭議，由雙方當事人協(xié)商解決。協(xié)商不成，雙方均須在甲方所在地人民法院提起訴訟。

十四、甲乙雙方因特殊原因需提前解除協(xié)議，須提前 30 天向對方書面提出，經(jīng)雙方協(xié)商一致后方可解除。但本協(xié)議的解除不影響雙方債權債務的清償及違約責任的追究。

十五、地址確認條款：甲、乙雙方就本合同中涉及各類通知、協(xié)議等文書以及就合同發(fā)生糾紛時相關文件和法律文書送達時的地址及法律后果作如下約定：

1、甲方確認其有效的送達地址為：

2、乙方確認其有效的送達地址為：

甲、乙雙方該送達地址適用范圍包括非訴時各類通知、協(xié)議等文件以及就合同發(fā)生糾紛時相關文件和法律文書的送達，同時包括在爭議進入仲裁、民事訴訟程序后的一審、二審、再審和執(zhí)行程序。

任何一方的送達地址需要變更時應當履行通知義務，通過 書面 的方式向對方進行通知。未按前述方式履行通知義務，甲、乙雙方所確認的送達地址仍視為有效送達地址，因當事人提供或者確認的送達地址不準確、送達地址變更后未及時依程序告知對方和法院、當事人或指定的接收人拒絕簽收等原因，導致法律文書未能被當事人實際接收的，郵寄送達的，以文書退回之日視為送達之日;直接送達的，送達人當場在送達回證上記明情況之日視為送達之日;履行送達地址變更通知義務的，以變更后的送達地址為有效送達地址。對于上述當事人在合同中明確約定的送達地址，法院進行送達時可直接郵寄送達，即使當事人未能收到法院郵寄送達的文書，由于其在合同中的約定，也應當視為送達

十六、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，雙方簽字、蓋章后生效。如有合同附件，

與本合同具有同等約束力。

十七、若本協(xié)議約定與協(xié)議期限內(nèi)雙方另行簽訂的單筆購銷合同相沖突的，相應沖突條款的解釋權和選擇權歸屬于甲方。

十八、本協(xié)議履行過程中，若乙方發(fā)生包括但不限于企業(yè)分立、合并、注銷或其他股

權變動等情形，乙方應在上述變動之日前 3 個月書面告知甲方，若乙方未能按本條約定時間告知甲方而造成甲方損失的，或甲方認為乙方不履行按時告知義務可能導致甲方后期存在損益風險的，甲方有權自行扣留乙方貨物或貨款，乙方(公司注銷情況下，此處的乙方為乙方的股東或注銷后的權利義務承繼人)應當承擔由此造成的一切責任。

十九、甲乙雙方在履行合同過程中，若因國家稅率調整或者其他法律法規(guī)政策的變化導致甲方稅費的負擔有所增加的，乙方應當足額補償相應稅費損失。相應補償應當在甲方發(fā)出書面通知之日起 30 日內(nèi)履行完畢。

甲方： 乙方：

(蓋章) (蓋章)

委托代理人： 委托代理人：

地址： 地址：

聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：

日 期： 年 月 日 日 期： 年 月日

推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法二

和責任追究制，根據(jù)《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《×市人民政府關于貫徹魯政法〔〕117號文件進一步加強食品安全工作的意見》(×政發(fā)〔〕25號)和《山東省食品安全責任目標考核辦法》(魯政辦發(fā)〔〕103號)要求××縣人民政府與縣食品藥品安全委員會各成員單位簽訂20xx年度食品安全責任書。

一、工作指標

(一)加強對食品安全工作的組織領導。制定并落實食品安全監(jiān)管工作責任制與責任追究制;將食品安全工作納入單位年度工作內(nèi)容，單位主要領導為食品安全監(jiān)管責任人，分管領導為直接責任人。

(二)認真貫徹執(zhí)行食品安全法律、法規(guī)。按照國務院和省、市政府有關規(guī)定，認真履行部門食品安全監(jiān)管責任;建立健全食品安全監(jiān)管制度，加強日常監(jiān)管，有效落實本環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管制度，有效落實本環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管措施。下移重心，切實加強基層和農(nóng)村食品安全監(jiān)管工作。

(三)積極開展食品安全專項整治。按照全縣食品安全專項整治工作部署，結合本部門監(jiān)管職責，制定整治工作方案，落實整治責任和措施，按時完成整治任務。

(四)切實提高應急反應能力。按照《××縣重大食品安全事故應急預案》要求，建立健全重大食品安全事故應急處置體系。對本監(jiān)管環(huán)節(jié)發(fā)生的重大食品安全事故及時進行應急響應，有效控制事態(tài)發(fā)展，查明事故原因，并按規(guī)定時限上報。

(五)深入開展食品安全宣傳。認真貫徹落實《××市人民政府辦公廳關于轉發(fā)市食品安全協(xié)調委員會××市食品安全宣傳教育工作意見的通知》和××縣食品安全協(xié)調委員會《關于進一步加強食品安全宣傳教育和培訓工作的實施意見》(×食安委〔〕1號)文件精神，建立經(jīng)常性的食品安全宣傳機制，嚴格規(guī)范食品安全宣傳報道行為。

(六)加強食品安全信息管理。認真貫徹執(zhí)行《××市食品安全監(jiān)管信息管理辦法》和《××市食品安全信息網(wǎng)絡服務平臺信息管理制度》，制定食品安全監(jiān)管信息管理制度，及時收集、整理、分析、傳遞、報道食品安全監(jiān)管信息，規(guī)范食品、安全監(jiān)管信息發(fā)布行為。

(七)做好食品安全事故(案件)查辦工作。嚴格執(zhí)行《××市食品安全事故(案件)督察督辦制度》，依法查處本監(jiān)管環(huán)節(jié)發(fā)生的食品安全案件，及時移交其他監(jiān)管環(huán)節(jié)的食品安全案件，有效遏制制售假劣和有毒有害食品的違法行為。

(八)積極完成縣政府和縣食品藥品安全委員會部署的食品安全其他監(jiān)管任務。

(九)抓好全運會食品安全和興奮劑專項治理工作，確保全運會期間全縣食品藥品不出現(xiàn)任何問題。

二、事故控制指標

有效預防、控制和消除食品安全事故危害，確保本監(jiān)管環(huán)節(jié)無因履行食品安全監(jiān)管工作職責不力造成的重大食品安全事故。

三、責任目標考核

按照《××縣食品安全綜合評價考核細則》(×食安委[]1號)規(guī)定，年終由×縣食品藥品安全委員會組織對本責任書落實情況進行考核評價。因履行食品安全監(jiān)管工作職責不力，造成重大食品安全事故的，對負有責任的領導和直接責任人員依據(jù)有關法律、法規(guī)和《山東省食品安全監(jiān)督管理行政責任追究辦法》的規(guī)定予以責任追究。

本責任書自簽訂之日起生效。

××縣人民政府：(章)縣職能部門：(章)

××縣人民政府代表：(簽字)縣職能部門代表：(簽字)

推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法三

我店成立于20xx年xx月,位于xxxx，營業(yè)面積xx平方米。藥店現(xiàn)有職工xx人，其中xx藥師人，藥士xx人，藥學學歷xx人。經(jīng)營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共xx個品種，年銷售總額xx萬元，擁有固定資產(chǎn)xx萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

(一)管理職責：

在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質量第一的原則，嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質量崗位健全，職責明確，職能發(fā)揮良好。gsp質量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準則，因此我店按照gsp及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康管理等xx項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

(二)人員與培訓

質量負責人為xxx職稱，處方審核員為xxx職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負責人為xxx，曾參加市xx次培訓，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施gsp的認識、提高全員素質，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓，員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、

法律觀念都有了長足的進步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎。

(三)設施與設備

經(jīng)過改造建設，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設施達到了與gsp相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質量，達到了gsp的要求。

(四)進貨與驗收

為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照gsp要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;購進的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照gsp規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。

(五)陳列與儲存

店內(nèi)陳列藥品的質量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標簽，拆零記錄詳細，每月定期對陳列藥品進行檢查、養(yǎng)護，對質量檢查情況進行了詳細記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設備建有定期的檢查、維修紀錄。

(六)銷售與服務

藥店在銷售工作中，嚴格遵照依法經(jīng)營的經(jīng)營方式和范圍從事藥品經(jīng)營活動，《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛，藥品銷售過程中嚴格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責對非處方藥用藥服務咨詢，工作時間著裝統(tǒng)一，佩戴胸卡，營業(yè)室內(nèi)設有服務公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并

記錄。為方便顧客，實行24小時服務制。對質量管理制度執(zhí)行情況按質量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進措施及時整改，藥店在銷售服務工作中，從沒有發(fā)生過藥品質量事故。

我店依法經(jīng)營，嚴把質量關，以優(yōu)異的服務態(tài)度，贏得了顧客的信任。

為更好的實施gsp，我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調查詢問等方式進行了全面自查。通過自查，我們認為已基本符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求，但在某些方面仍然存在著一定的差距：(如：一是藥店人員對業(yè)務缺少自覺性，二是服務質量還不夠規(guī)范)。

對上述存在的問題，我店做了認真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務學習自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟悉掌握各項業(yè)務知識，努力提高服務質量，同時我們將以這次gsp認證為契機進一步增強質量管理意識，加大質量管理的工作力度，對全店硬件建設和軟件管理不斷加強和完善，努力使我店的質量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法四

簽訂地點:__________________________

簽訂時間:__________________________

買受人(簡稱：甲方)：_____________

出賣人(簡稱：乙方)：_____________

甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國民法典》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議：

一、藥品品種、數(shù)量、價格

(一)采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品中標品種買賣清單(附件一)，合計：品種為_____個，簽約金額為____萬元。

合同履行中，藥品數(shù)量可按藥品中標品種買賣清單數(shù)量上下浮動30%。對于需要臨時增加藥品數(shù)量的，可在24小時前書面提出。

(二)藥品的價格

1.在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

2.中標藥品零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整中標供貨價格，原則上供貨價格按零售價格下降幅度，同比例調整。

二、質量標準

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與投標時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批檢驗記錄或合格證?員稈槭占觳欏?

三、藥品有效期

(一)乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

(二)乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行協(xié)商。

四、包裝標準

(一)乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批檢驗記錄或合格證(進品藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

(二)特殊要求：_____________________________。

五、配送服務

配送由乙方負責，乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達。

六、伴隨服務

乙方應甲方要求提供下列伴隨服務：

(一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫。

(二)提供藥品開箱或分裝的用具。

(三)對進貨驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

驗收方式：____________________________。

(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。

七、雙方的權利義務

(一)甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款;并在貨物驗收入庫后_______日內(nèi)結清貨款;市(地)級以上人民政府、國有企業(yè)(含國有控股企業(yè))等所屬的非營利醫(yī)療機構，藥品回款時間從貨到之日起最長不得超過60天。

(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以采購已評定的“藥品候補品種”(附件二)中的同類侯補藥品，當評定的藥品候補品種中選擇不出替代藥品時，可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代中標藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。

(五)乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質量要求和期限，配送中標藥品并提供伴隨服務。

(六)乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

(七)未經(jīng)醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室書面同意，甲乙雙方不得轉讓其應履行的合同義務。

(八)乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質量問題，屬生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。

八、違約責任

(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

(二)乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤7日，違約金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的50%;乙方在支付違約金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非中標藥品替代中標品種，應按不履行本合同的藥品金額或所替代中標藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付違約金。違約金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。

(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付7日，違約金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。

九、合同生效及合同有效期

(一)本合同自雙方簽蓋章后生效。有效期自合同生效之日起12個月。

(二)本合同履行期滿10日前，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止，由雙方在原合同上另行簽署同意續(xù)約的意見和新的“藥品中標品種買賣清單”。

十、合同爭議解決方式

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的，雙方同意提交

仲裁委員會仲裁(雙方未在本合同約定仲裁機構，事后又未達成書面仲裁協(xié)議的，可向人民法院起訴)。

十一、其他約定事項：________________________。

十二、附則

(一)本合同如有未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買賣合同的補充協(xié)議，補充協(xié)議不得違背招標文件及本合同的實質性內(nèi)容。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。同時，由甲方在七日內(nèi)將補充協(xié)議送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。

(二)本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)一份，藥品集中招標采購代理機構一份，醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室一份。

(三)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室和工商行政管理部門書面報告。

買受人：(蓋章)_____________

住所：_______________________

法定代表人:__________________

委托代理人：_________________

簽名人居民身份證號碼：_______

電話：_______________________

傳真：_______________________

開戶銀行：___________________

帳號：_______________________

郵政編碼：___________________

出賣人：(蓋章)_____________

住所：_______________________

法定代表人:__________________

委托代理人：_________________

簽名人居民身份證號碼：_______

電話：_______________________

傳真：_______________________

開戶銀行：___________________

帳號：_______________________

郵政編碼：___________________

推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法五

甲方：__________________________(醫(yī)療機構)

乙方：__________________________(經(jīng) 銷 商)

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《2019年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》、《廣東省醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。

第一條 甲方須根據(jù)乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務平臺(以下簡稱“平臺”)所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附表)，甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表)。

第三條 乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條 乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與入圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條 供貨期限

乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內(nèi)交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內(nèi)送到。

第六條 供貨價格與貨款結算

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結算。

第七條 藥品驗收及異議

甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質量下降的，后果自負。

第八條甲方的違約責任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網(wǎng)入圍藥品，承擔違約責任;

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;

以上兩種情形，乙方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第九條乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。

以上兩種情形，甲方有權向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第十條 合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十一條 合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項，按《2019年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》和《廣東省醫(yī)療機構藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十六條 本合同有效期從 年 月 日起，至年月日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章)： 乙方(蓋章)：

授權代表(簽名)： 授權代表(簽名)：

簽章日期： 年 月 日 簽章日期： 年 月 日

推薦藥品合成技術實訓心得體會和方法六

需方（甲方）：____住所：____法定代表人：____負責人：____聯(lián)系電話：____

供方（乙方）：____住所：____法定代表人：____負責人：____聯(lián)系電話：____

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務院糾風辦等六部門《關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實施辦法（試行）》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標的

見附表《掛網(wǎng)采購藥品明細表》。

第二條購銷方式

甲方通過省藥品集中采購平臺發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網(wǎng)上進行確認，并按規(guī)定時間付款。

第三條質量要求

（一）乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和要求。（二）乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證（復印件）、質量標準等相關文件。

（三）乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票；進口藥品應附上質量檢驗報告書。

（四）乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在半年以上（特殊藥品除外），并且必須保證藥品質量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第四條藥品包裝標準

（一）除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

（二）每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合合同的要求。

第五條檢驗標準、方法、時間、地點和期限

（一）甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

（二）如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式

把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

（三）甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行；如送檢藥品無質量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網(wǎng)品規(guī)藥品替代。

（四）乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次（三次及三次以上）出現(xiàn)不良反應時，甲方應及時通報乙方。同時甲方有權單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。

（五）為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任；如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。

（六）加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時間、地點

（一）乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單

執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應超過____小時，一般藥品原則上的配送時間不應超過____小時。

（二）交貨地點：____

第七條結算方式、時間

（一）結算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過____天進行結算。

（二）乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。

（三）結算方式：第八條合同解除條件及處理方式

（一）違約終止合同

發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

1。乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。

2。乙方未能履行合同規(guī)定的義務。

3。乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。（二）乙方破產(chǎn)終止合同

如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

（三）解除合同后的處理方式

1。甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網(wǎng)品規(guī)的藥品。乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2。如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時結算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。

第九條違約責任

一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任：

（一）如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關文件規(guī)定接受處理。

（二）誤期賠償

1。如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務，甲方應從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關法律規(guī)定辦法計算，違約金的最高限額是合同總價的，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

2。乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。

二、甲方有下列行為時應承擔違約責任

（一）甲方不按采購合同項目約定，采購非掛網(wǎng)藥品替代已確定的乙方網(wǎng)品種。

（二）甲方無故不完成掛網(wǎng)藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過

三、不可抗力違約的約定

（一）由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務的，不應視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。

（二）在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

（三）在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實。并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

第十條雙方（各方）就履行中產(chǎn)生的任何爭議，都應由雙方（各方）通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項

一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺確認的訂單為本合同的重要組成部分。

三、如果國家有關部門調整藥品價格，掛網(wǎng)藥品價格按有關規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權退回積壓藥品或修改合同，由此對乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務

（一）凡在掛網(wǎng)采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網(wǎng)價格通過省藥品集中采購平臺進行采購交易，不得以其他方式進行交易。

（二）甲乙雙方都負有保密義務，嚴格為省藥品集中采購平臺的相關信息保密。

（三）甲乙雙方均認可網(wǎng)上交易采購形式，并認可省藥品集中采購平臺的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

（四）伴隨服務。乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：

1藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；

2提供藥品開箱或分裝的用具；

3對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換；

4其他乙方應提供的相關服務項目。如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。

（五）合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十二條甲乙雙方在網(wǎng)上藥品采購過程中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和有關反商業(yè)賄賂的規(guī)定，自覺服從行政管理部門的監(jiān)

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時效期間，任何一方?jīng)]有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自____起生效。原件一式____份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：____乙方：____簽字（蓋章）____：簽字（蓋章）____：法定代表人：____法定代表人：____負責人（授權代表）____：負責人（授權代表）____：日期：____日期：____開戶銀行：____開戶銀行：____

帳號：____帳號____