藥品增補申請書范文如何寫 藥品補充申請批件(4篇)

無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

2023年藥品增補申請書范文如何寫一

我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

2、根據(jù)《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導。

4、調(diào)配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。

2023年藥品增補申請書范文如何寫二

篇，希望對你有所幫助。

藥品購銷合同范本

(一)

甲方(買方)： 身份證號碼： 乙方(賣方)： 身份證號碼：

甲乙雙方本著自愿、平等、互惠互利、誠實信用的原則，經(jīng)充分友好協(xié)商，訂立如下合同條款，以資共同恪守履行。

第一條 買賣標的

1.名稱：

2.品種：

3.數(shù)量：

4.計量單位和方法：

5.質(zhì)量等級： ，確定標準后封存樣品，應由甲乙雙方共同封存，妥善保管，作為驗收的依據(jù)。

第二條 包裝

1.包裝材料及規(guī)格：

2.不同品種等級應分別包裝;

3.包裝要牢固，適宜裝卸運輸;

4.每包品種等級標簽清楚;

5.包裝費用由 方負擔。

6.包裝物由 方供應，包裝物不回收，由甲方自行處理。

第三條 價款

產(chǎn)品的價格按下列第 項執(zhí)行：

1.在合同執(zhí)行期內(nèi)遇有政策性調(diào)整時，按新價格執(zhí)行。

2.價格遇到市場價格波動超過%(含)，由當事人協(xié)商議定。

3.價格確定后，無論發(fā)生何種情況均不予調(diào)整。

第四條 貨款結算

1.貨款的支付方式，按照以下 項規(guī)定辦理。

(1)合同生效后____日內(nèi)甲方一次性付清貨款。

(2)甲方自提，現(xiàn)款現(xiàn)貨，貨款兩清。

(3)預付貨款總額的%，余款在貨到后以一次付清。

(4)其他：

2.實際支付的運雜費，按照以下 項規(guī)定辦理。

(1)運雜費由乙方承擔。

(2)運雜費由甲方承擔。

3.貨款的結算方式按照以下 項規(guī)定辦理。

(1)現(xiàn)金或現(xiàn)金支票結算。

(2)銀行電匯或銀行票匯結算。

(3)銀行轉(zhuǎn)帳結算。

4.開具發(fā)票類型：開具發(fā)票類型按照以下 項規(guī)定辦理。

(1)稅率為17%的增值稅發(fā)票。

(2)稅率為4%的普通商業(yè)發(fā)票。

(3)售貨收款憑證。

第五條 交貨方式

1.交貨方式：按下列第 項執(zhí)行：

(1)實行送貨的，乙方應按合同規(guī)定的時間送往 (接收地點)，交貨日期以發(fā)運時運輸部門的戳記為準;

(2)實行代運的，乙方應按甲方的要求，選擇合理的運輸路線和運輸工具，向運輸部門提報運輸計劃，辦理托運手續(xù)，并派人押運(如果需要)。交貨日期以發(fā)運時運輸部門的戳記為準;

(3)實行提貨的，乙方應按合同規(guī)定的時間通知甲方提貨，以發(fā)出通知之日作為通知提貨時間;

2.保險：

(按情況約定由誰負責投保并具體規(guī)定投保金額和投保險種)。

3.與買賣相關的單證的轉(zhuǎn)移：

第六條 產(chǎn)品驗收

1.驗收時間：甲方應在收到產(chǎn)品之日起____日內(nèi)組織有關人員會同乙方人員進行驗收。

2.驗收標準：以雙方約定的質(zhì)量為準,重量允許有誤差，允許含水分為%。

3.異議：

(1)甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不合規(guī)定，應妥為保管，并在____日內(nèi)向乙方提出書面異議;在托收承付期內(nèi)，甲方有權拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。

(2)如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產(chǎn)品符合合同規(guī)定。

(3)乙方在接到需方書面異議后，應在____日內(nèi)負責處理，否則，即視為默認甲方提出的異議和處理意見。

第七條 風險負擔

1.產(chǎn)品毀損、滅失的風險，在產(chǎn)品交付之前由乙方承擔，交付之后由甲方承擔，但法律另有規(guī)定或者當事人另有約定的除外。

2.因甲方的原因致使產(chǎn)品不能按照約定的期限交付的，甲方應當自違反約定之日起承擔產(chǎn)品毀損、滅失的風險。

3.乙方出賣交由承運人運輸?shù)脑谕井a(chǎn)品，除當事人另有約定的以外，毀損、滅失的風險自合同成立時起由甲方承擔。

4.乙方按照約定未交付有關產(chǎn)品的單證和資料的，不影響產(chǎn)品毀損、滅失風險的轉(zhuǎn)移。

5.因產(chǎn)品質(zhì)量不符合質(zhì)量要求，致使不能實現(xiàn)合同目的的，甲方可以拒絕接受產(chǎn)品或者解除合同。甲方拒絕接受產(chǎn)品或者解除合同的，產(chǎn)品毀損、滅失的風險由乙方承擔。

第八條 甲方權利義務

1.甲方對乙方交付的農(nóng)副產(chǎn)品必須及時驗收，并按合同約定支付貨款。

2.甲方評定產(chǎn)品質(zhì)量等級要嚴格按照國家規(guī)定的質(zhì)量標準或雙方約定的質(zhì)量標準，按質(zhì)論價，不得壓級壓價和提級提價。

3.甲方有權拒收對乙方交付的不合規(guī)格的產(chǎn)品，但必須向乙方說明拒絕收受的理由。

4.甲方應當協(xié)助乙方做好生產(chǎn)采收技術指導工作。

藥品購銷合同范本

(二)

需方： 簽訂地點： 合同編號：____ ： 簽訂時間：________年____月____日

根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同，以供雙方遵守。

一、 合同遵守的質(zhì)量條款：

1產(chǎn)品質(zhì)量標準符合：國家標準和有關質(zhì)量要求;2產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證;3產(chǎn)品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，包裝物免回收、用;4購入進口藥品，應提供符合規(guī)定的證書和文件;5產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題，應負完全責任，應承擔包括但不限于罰款、沒收、違法所得、抽檢損耗、賠償及處理等一切費用。對產(chǎn)品質(zhì)量提出異議的期限同產(chǎn)品有效期。

二、 交貨地點及方式：負責送貨至需方倉庫，地址： ，收貨人： ，電話： ，附《隨貨同行單》及《藥品檢驗報告單》，貨到驗收合格后簽收。 貨及 增值稅發(fā)票同行。

三、 運輸方式及其費用的負擔：□鐵路、□公路、□郵局、□其他___;費用由 供承擔。

四、 結算方式： 結算期限： 。

五、 驗收標準、方法及提出異議的限期：按合同

第一條質(zhì)量條款有關標準、方法進行驗收。所提供的產(chǎn)品應為新批號，收貨時距生產(chǎn)日期不超過 。

六、 違約責任：嚴格按合同約定的期限、質(zhì)量、數(shù)量履行供需雙方的義務，若一方違約，違約方應承擔守約方因此造成的直接和間接損失。

七、 解決合同糾紛的方式：因履行本合同發(fā)生爭議，由當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，依法向 需 方所在地人民法院起訴。

八、合同有效期：________年____月____日至________年____月____日。

九、本合同壹式貳份，雙方各持壹份，合同附件、質(zhì)量保證協(xié)議 與本合同具有同等法律效力，本合同自雙方蓋章后生效。

十、授權需方在 區(qū)域獨家代理經(jīng)營本合同品種，未經(jīng)協(xié)商并經(jīng)需方同意無論以何種形式向上述區(qū)域內(nèi)發(fā)貨銷售的，須承擔由此給需方造成的所有損失。其它未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。

甲方：乙方：________年____月____日：

藥品購銷合同范本

(三)

甲方： 乙方：

一、合作共識：

甲乙雙方在依照國家法律法規(guī)的基礎上，本著平等互利，團結協(xié)作，共同發(fā)展，長期合作原則上，制定本合同。

二、代____區(qū)域：

甲方授權乙方作 在 區(qū)域代理商。

三、代理期限：

1、本協(xié)議于________年____月____日簽訂，自簽訂之日起生效至________年____月____日止，________年期限。

2、合同期滿雙方欲續(xù)簽合同，應在合同終止前一個月提交續(xù)約協(xié)議，銷量遞增情況由雙方協(xié)商，經(jīng)對方同意后辦理續(xù)簽手續(xù)，合同期滿一周內(nèi)如甲方未收到乙方有關續(xù)約的申請，則視為自動放棄續(xù)約權。

四、結算：

結算方式：月結現(xiàn)款或匯款結算。

五、范本

甲乙雙方同意本合同全部條款，如有違約，按國家有關法律.法規(guī)協(xié)商解決，協(xié)商不成，提交內(nèi)蒙古____市人民法院依法解決;本合同一式三份，均為正本，甲方執(zhí)二份,乙方執(zhí)一份;甲乙雙方代表簽字、蓋章后立即生效。

甲方：

乙方： 代表：(簽字) 代表：(簽字)

地址： 電話：

地址： 電話

藥品購銷合同范本

(四)

藥品出售方：

身份證號碼： (以下簡稱甲方)

藥品購買方：

身份證號碼： (以下簡稱乙方)

合同總金額(幣種：人民幣 單位：元)：貳拾陸萬伍仟叁佰零陸元玖角伍分整。 合同附件數(shù)量：采購清單(一份)經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國民法典》及其它相關法令的規(guī)定，就乙方購買甲方藥品事宜訂立本合同，并基于誠信互惠的原則履行本合同。

第一條：授權、責任和義務

(一)甲方同意乙方購買采購清單上的藥品。

(二)乙方必須為獨立法人單位，其法人須具有相應資質(zhì)，誠信經(jīng)營，熱愛醫(yī)療事業(yè)，具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證，遵守國家的法律、法規(guī)，合法經(jīng)營。

(三)乙方向甲方購進拾萬元以上的藥品，享受九五折優(yōu)惠。

(四)乙方必須具備一定經(jīng)營能力____市場管理經(jīng)驗，具有《營業(yè)執(zhí)照》和《稅務登記》等相關經(jīng)營手續(xù)。

(五)乙方所進藥品在一周之內(nèi)，可無條件申請退貨;辦理換貨時，如藥品外包裝損壞，甲方將扣除5%的藥款。

第二條：訂購藥品、付款和發(fā)送藥品

(一)乙方每次訂購藥品須將訂購款匯入甲方指定賬戶，并向甲方提交訂貨信息，經(jīng)甲方確認后，根據(jù)訂購數(shù)量和種類在五個工作日內(nèi)為乙方發(fā)送藥品。如遇特殊情況，甲方需提前通知乙方。

(二)甲方發(fā)送藥品方式為采用貨運發(fā)貨，乙方自提，甲方負責全部運費。

乙方如申請快遞發(fā)送藥品，運費由乙方自付。

(三)乙方如發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量短缺，應由物流部門出示相關證明，然后及時與甲方聯(lián)系，經(jīng)過核實后進行妥善處理。

第三條：違約條款

(一)乙方必須嚴格執(zhí)行甲方制定的全國統(tǒng)一銷售價格，不得低價位沖擊市場和違反區(qū)域銷售政策。乙方若違反甲方的價格與區(qū)域政策，甲方有權取消對乙方的授權，合同自動解除。甲方根據(jù)市場變化需變動價格時，甲方將以書面方式通知乙方。

(二)甲、乙雙方任一方若有違反本合同規(guī)定條款者，另一方可以書面催告限期改正，若經(jīng)催告仍不改正則有權解除本合同，并可依法索求損害賠償。若雙方在合同執(zhí)行中產(chǎn)生爭議，應由雙方友好協(xié)商解決，如雙方協(xié)商不成而訴訟，則由甲方注冊所在地法院管轄，并適用中華人民共和國法律。

第四條：合同終止與變更

本合同非經(jīng)甲、乙雙方書面同意，不得任意修改、增刪。合同到期后自動終止，若續(xù)訂應提前一個月重新簽訂新的經(jīng)銷合同。雙方中有一方破產(chǎn)、清算、解散或被銀行列為拒絕往來戶者，另一方可有權解除合同。本合同未經(jīng)甲、乙雙方書面同意，另一方不得擅自涂改或轉(zhuǎn)讓。

第五條：不可抗力

甲方因戰(zhàn)爭、叛亂、民間暴動、攻擊、停工、勞資糾紛、火災、盜竊、爆炸、地震、天災、洪水、干旱或惡劣天氣以至于無法送達、無法供給、無法生產(chǎn)或因征收或政府等組織所發(fā)表之類似命令，而造成本合同無法全部履行或?qū)е虏糠致男?，甲方不承擔違約責任，但甲方必須承擔舉證責任，否則以違約論處。

第六條：其他事宜

本合同未盡事宜，另訂補充合約，補充合約與本合約具同等效力。本合同一式兩份，由雙方簽字后即時生效，甲、乙雙方各持一份。

第七條：合同有效期

本合同有效期自________年____月____日至________年____月____日止，為期兩年。

甲 方： 乙 方：

法定代表人：電 話：開戶銀行：__________帳戶：______________

________年____月____日

法定代表人： 電 話： 開戶銀行：_________ 帳戶：_____________ ________年____月____日

藥品購銷合同范本

(五)

甲方：()

乙方：(需方)

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽等進行審核，調(diào)查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應的藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

五、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經(jīng)營權機構，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。

九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自________年____月____日至________年____月____日。

甲方(蓋章) 乙方(蓋章)

代表簽字： 代表簽字：

________年____月____日________年____月____日

2023年藥品增補申請書范文如何寫三

企業(yè)名稱(以下稱甲方)：

統(tǒng)一社會信用代碼：

通訊地址：

企業(yè)名稱(以下稱乙方)：

統(tǒng)一社會信用代碼：

通訊地址：

甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營的原則，就甲方向乙方銷售藥品事宜，經(jīng)協(xié)商達成本合同，雙方承諾共同遵守。

一、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽等進行審核，調(diào)查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

二、乙方每次購買藥品之前需要向甲方發(fā)送書面的《藥品購買清單》，清單中應包括藥品的名稱、規(guī)格、品牌、數(shù)量、價格、供貨時間等基本信息，甲方在收到清單后應進行書面確認。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應的藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

三、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門出具有關票據(jù)向責任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。

四、乙方收貨后，在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應在 天內(nèi)通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

五、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

六、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

七、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自________年____月____日至________年____月____日。

(以下無正文)

甲方：(蓋章)

法定代表人：

簽約日期：

乙方：(蓋章)

法定代表人：

簽約日期

2023年藥品增補申請書范文如何寫四

甲方（買方）：

地址：

法定代表人（負責人）：

簽約代表：

聯(lián)系電話：

開戶銀行/賬號：

編碼：

乙方（賣方）：

地址：

法定代表人（負責人）：

簽約代表：

聯(lián)系電話：

開戶銀行/賬號：

編碼：

甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則，根據(jù)《_____》等法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發(fā)出的中標通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議：

第一條?藥品品種、數(shù)量、價格

1、采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量等詳見藥品采購清單（附件一），合計：品種為________種，簽約金額為_______元，大寫___________，含增值稅，稅率：_____%。

2、藥品的價格

（1）在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

（2）中標藥品價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門調(diào)整價格時，對未供貨部分，甲乙雙方及時調(diào)整中標供貨價格（原則上按中標供貨價格同比例調(diào)整）。

第二條?質(zhì)量標準

第三條?藥品有效期

1、乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規(guī)定的有效期相一致。

2、乙方所提供藥品的有效期不得少于_____個月；特殊品種雙方另行協(xié)商。

第四條?包裝標準

1、乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證（進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章）。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

2、特殊要求：____________________________。

第五條?配送服務

配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的書面供貨通知省醫(yī)藥招標采購網(wǎng)上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后______小時內(nèi)送達，屬急救及加急供貨的應在______小時內(nèi)送達。乙方負責藥品的現(xiàn)場搬運或入庫，并提供藥品開箱或分裝的用具。

第六條?驗收

乙方送達甲方指定地點后的當日，雙方現(xiàn)場進行數(shù)量和外觀驗收。

第七條?雙方的權利義務

1、甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種；除本條第4項規(guī)定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

2、甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨物驗收入庫后___日內(nèi)結清貨款。

3、甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

4、甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準（以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。

5、乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限，配送中標藥品。

6、乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、_____權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

7、乙方應對驗收時發(fā)現(xiàn)的破損、有效期少于_____個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

8、乙方供應藥品在醫(yī)院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題，屬生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果由乙方負責。

第八條?違約責任

1、乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

2、乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤____日，違約金為遲交藥品貨款的_____%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的_____%；乙方在支付違約金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,乙方還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

3、甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付____日，違約金為未支付貨款金額的_____%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的_____%；當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的_____%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業(yè)不正之風辦公室報告。

第九條?合同生效及合同有效期

1、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自_______年______月______日至年_______年______月______日。

2、本合同履行期滿____日前，一方當事人就續(xù)約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續(xù)約至下一輪招標采購合同生效之日止。

第十條?爭議解決

甲乙雙方因履行本合同發(fā)生爭議，應首先協(xié)商解決；協(xié)商不成時，任何一方可選擇_________地人民法院。

第十一條?需要雙方明確的其他事項

1、甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解，并應對方要求作了相應的說明，簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。

2、甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業(yè)秘密，包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數(shù)據(jù)等，或其他使用對方處于有利競爭地位的信息，負有保密義務。任何一方不得將對方商業(yè)秘密披露給任何第三方或不當使用，但經(jīng)對方書面同意或按法律規(guī)定除外。

3、合同一方通信地址的變更，須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規(guī)定向?qū)Ψ桨l(fā)出的通知或其它信函，應以書面形式作出，并經(jīng)專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向?qū)Ψ桨l(fā)出。

送達時間以下列規(guī)定為準：

（1）專人交付之日視為送達之日；

（2）速遞在發(fā)送后第三天被視為送達；

（3）傳真方式以順利發(fā)出當天后的第一個工作日視為送達。

4、本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于：

天災、水災、地震或其他災難，戰(zhàn)爭或_____，以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經(jīng)該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。

受不可抗力影響的一方應及時向?qū)Ψ酵▓蟛荒苈男谢虿荒芡耆男械睦碛?，以減輕給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或者不履行合同，并根據(jù)情況可部分或全部免予承擔違約責任。

第十二條?本協(xié)議一式____份，甲方____份，乙方____份，藥品集中招標采購代理機構____份，醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室_____份，具有同等法律效力，經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后成立。

第十三條?本合同未盡事項，由甲、乙雙方另行議定。

同時，由甲方在____日內(nèi)將補充協(xié)議送醫(yī)療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各_____份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。

甲方（蓋章）：

_______年______月______日

乙方（蓋章）：

_______年______月______日