最新執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容(匯總12篇)

通過總結(jié)，可以發(fā)現(xiàn)問題的共性與規(guī)律，為今后的知識積累提供指導(dǎo)和啟示。制定明確的目標是取得成功的第一步。以下是小編為大家收集的總結(jié)范文，僅供參考，希望對大家有所幫助。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇一

5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報領(lǐng)導(dǎo)審核確認后通知供應(yīng)商，并做好退貨處理。

6、按規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇二

1.目的：提高藥品銷售服務(wù)質(zhì)量，規(guī)范處方藥銷售。2.范圍：本連鎖公司各門店、總部遠程審方室。3.職責：門店處方藥銷售人員、審方室執(zhí)業(yè)藥師。4.內(nèi)容：

4.1嚴格遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守。4.2樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持用藥安全有效的原則，承擔處方審核方面的具體工作。

4.3從事遠程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注冊到零售連鎖企業(yè)總部，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。

4.4為藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；從事遠程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)熟悉軟件、熟練計算機操作規(guī)程，具有較強的語言表達能力。

4.5負責審查門店上傳處方，嚴格按照《遠程審方系統(tǒng)管理制度》、《處方審核權(quán)限設(shè)置管理制度》的要求審查處方。

4.6必須嚴格執(zhí)行“四查十對”，即查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性；對科別，對姓名，對年齡；對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；對藥品性狀，對用法用量；對臨床診斷。

4.7對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)通知門店拒絕調(diào)配，必要時需經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配。

4.8負責所審核處方在系統(tǒng)里的存檔及整理。

4.9負責對實施遠程審方系統(tǒng)門店員工的操作培訓(xùn)、指導(dǎo)。

4.10為連鎖門店提供在線審方和指導(dǎo)合理用藥服務(wù)，保證顧客用藥安全有效。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇三

1、負責客戶資料整理以及電話回訪工作。

2、接待顧客的咨詢，了解顧客的需求并達成銷售；

3、負責做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等工作，按規(guī)定完成各項銷售統(tǒng)計工作；

4、完成商品的來貨驗收、上架陳列擺放、補貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作；

5、做好所負責區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作；

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他任務(wù)。

1、品貌端正，態(tài)度親切，有責任心，執(zhí)行力強；

2、具有大專以上文化程度并有藥品購銷員證書或者具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷；

3、有執(zhí)業(yè)藥師或藥師資格證書及gsp證書；

4、能熟練運用電腦及office辦公軟件；

5、有藥房工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

6、有一定的英語溝通能力者優(yōu)先考慮。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇四

1.為客戶進行處方藥用藥咨詢，審方等工作，提出臨床用藥指引。

2.協(xié)助門店經(jīng)理進行商品的補貨、訂貨。與團隊一起完成每月銷售指標。

3.根據(jù)gsp管理規(guī)范，負責門店日常的質(zhì)管管理、公司藥品運營的管理、管理檔案的簡歷與維護。

4.負責門店藥品不良反應(yīng)的.報告、質(zhì)量查詢、投訴及質(zhì)量信息管理、質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告等。

5.負責門店計算機系統(tǒng)問題的檢查、上報、跟進改進。

6.負責商品的質(zhì)量養(yǎng)護、效期跟蹤。

7.對門店員工進行藥品知識及藥事法規(guī)的培訓(xùn)。

8.及時掌握國家醫(yī)藥法規(guī)及政策動態(tài)，并按要求及時調(diào)整。

9.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

2.醫(yī)藥類專業(yè)大專以上學(xué)歷畢業(yè)。

3.有藥品連鎖門店工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇五

填空（每空2分）：

4.嚴格按gsp要求做好在柜商品工作及管理；

6.對門店顧客用藥、薦藥咨詢負責，指導(dǎo)顧客，保證藥品使用；

8.定期接受公司方面的專業(yè)培訓(xùn)工作，負責的收集與傳遞。

9.嚴格執(zhí)行工作，確保顧客；

10.對藥品嚴格按gsp要求執(zhí)行，指導(dǎo)新增經(jīng)營品種的，每周檢查一次；

11.對本企業(yè)經(jīng)營的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)，應(yīng)詳細和，按規(guī)定及時上報公司。

12.日常工作接受門店店長的統(tǒng)一安排，與店長協(xié)作處理門店。

二、問答(每題10分)：

1.藥品在門店銷售有哪些具體要求？

2.含特殊藥品的復(fù)方制劑有哪些管理規(guī)定？

3.概述門店中藥處方銷售管理程序。

4.概述門店遠程審方操作流程。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇六

1.負責本科室的團隊建設(shè)、人才培養(yǎng)、科室組建。

2.根據(jù)門診的運營目標制定藥房的.年度計劃并執(zhí)行。

3.遵守國家及醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范,嚴格自律。

4.負責藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作,制定藥房及藥品管理的相關(guān)制度。

5.指導(dǎo)藥品驗收、養(yǎng)護、保管和運輸工作,加強成本意識及財務(wù)安全。

6.指導(dǎo)、參加藥品制劑工作,審核醫(yī)生處方,認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴防差錯事故。

7.參加科室研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。

8.檢查毒、麻、精、放、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,效期情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

9.負責主導(dǎo)藥房盤點。

10.負責完善藥品信息,對客戶做好用藥宣導(dǎo)。

11.負責擬定藥房人員的培訓(xùn)計劃,擔任教學(xué)指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

12.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作和協(xié)助有關(guān)部門完成與本部門相關(guān)的職能工作。

1.藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

2.有1-3年工作經(jīng)驗,熟悉藥房管理相關(guān)法律法規(guī)及操作流程

3.工作認真細致,愛崗敬業(yè),團結(jié)團隊

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇七

1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識。

2、結(jié)合自身專業(yè)的`醫(yī)藥病理知識靈活開發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件，并能對員工授業(yè)解惑。

3、根據(jù)市場產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。

4、培訓(xùn)員工新贈品產(chǎn)品知識。

5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識方面的培訓(xùn)。

6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇八

3、做好門店各個部門的分工管理工作；

5、掌握門店各種設(shè)備的維護保養(yǎng)知識；

6、妥善處理顧客投訴和服務(wù)工作中所發(fā)生的.各種矛盾；

1、中專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)，需有執(zhí)業(yè)藥師證；

2、3年以上藥品零售管理工作經(jīng)驗，具有較強的店務(wù)管理經(jīng)驗；

4、較強的團隊管理能力和溝通能力，能夠承受較大的工作強度和工作壓力；

工作時間：月休四天，早8.00---23.00兩班倒，

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇九

甲方：

身份證號：

電話：乙方：

身份證號：

電話：

甲方因經(jīng)營藥店需要，租用乙方執(zhí)業(yè)藥師證書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，同意簽訂本租用協(xié)議書，并共同遵守以下條款。

一、聘用期及費用：甲方聘用期限為一年，自。

****年**月**日至。

****年**月**日，費用為。

元（大寫），協(xié)議期滿即終止，雙方如需續(xù)簽協(xié)議，需提前兩個月協(xié)商。

二、乙方向甲方提供執(zhí)業(yè)藥師資格證書、身份證以及其它甲方注冊過程中需要的相關(guān)材料，注冊成功后，甲方需歸還乙方相關(guān)證件，執(zhí)業(yè)藥師資格證書由乙方保管，執(zhí)業(yè)藥師注冊證書在協(xié)議期內(nèi)由甲方保管。

三、聘用期內(nèi)，乙方應(yīng)承擔以下責任和義務(wù)：

1、乙方在協(xié)議期內(nèi)不得在第三方注冊使用；

2、未經(jīng)甲方同意不得將證書信息變更，不得有掛失、注銷證書等影響甲方使用的行為。

3、本協(xié)議履行過程中，如需乙方親自到現(xiàn)場辦理相關(guān)事宜的，甲方應(yīng)提前一周通知乙方，乙方根據(jù)甲方需要全力配合。

四、聘用期內(nèi)甲方承擔以下責任和義務(wù)：

1、甲方應(yīng)妥善保管乙方相關(guān)資料和證件，確保完好無損，如有損壞或遺失，甲方應(yīng)負責補辦并承擔所有費用。

2、資格證、注冊證因甲方過錯被吊銷，甲方需賠償乙方15萬元經(jīng)濟損失。

3、按協(xié)議約定期限及時準額支付費用，不得推諉。

4、如協(xié)議履行完畢后，不再續(xù)簽，甲方應(yīng)出具乙方變更注冊的一切證明文件，完整歸還乙方所有證件。

五、甲方經(jīng)營藥店中發(fā)生的一切責任與乙方無關(guān)，在協(xié)議期內(nèi)甲方須按規(guī)定接受執(zhí)業(yè)藥師注冊期間所需的培訓(xùn)和繼續(xù)教育學(xué)分、差旅，由此產(chǎn)生的費用由甲方承擔。

六、因甲方原因給乙方造成行政、法律后果和經(jīng)濟損失的，全部責任由甲方承擔。乙方提供證書使用的范圍僅限于甲方資格就位、年檢及主管部門檢查需要，除此不得用做其他用途。

七、未盡事宜，甲乙雙方本著平等互利的原則協(xié)商解決。本協(xié)議經(jīng)雙方簽字后生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方：

乙方：

****年**月**日。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十

gsp是國際通用名詞，為英文“goodsupplypractice”的縮寫，意思為“良好的供應(yīng)規(guī)范”。在我國由過去的《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》改為《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即gsp，從名詞上突出了藥品經(jīng)營過程中“經(jīng)營質(zhì)量管理”，強調(diào)了質(zhì)量管理符合《藥品管理法》。gsp認證是藥品監(jiān)督工作的重要內(nèi)容，是保證經(jīng)營環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量的一種科學(xué)先進的管理方法，國家藥品監(jiān)督管理機關(guān)對藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查的一種行政執(zhí)法行為。隨著我國加入wto，國家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp的認證工作，使藥品經(jīng)營企業(yè)按照gsp的要求規(guī)范操作，向集團化、規(guī)?；l(fā)展，有利于提高企業(yè)的國際競爭力。執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)國家統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥品經(jīng)營企業(yè)gsp認證必須配備專職的執(zhí)業(yè)藥師，負責質(zhì)量管理。他的職能作用主要有以下幾個方面。

1參與企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的建立。

gsp第6條規(guī)定：企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量機構(gòu)，結(jié)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組，質(zhì)量驗收組。執(zhí)業(yè)藥師即有一定的專業(yè)知識和實際工作能力，根據(jù)企業(yè)、員工情況設(shè)置質(zhì)量機構(gòu)和人員配置使其在實際操作中發(fā)揮更大的作用。

2負責企業(yè)文件系統(tǒng)的起草、修訂。

藥品質(zhì)量信息包括：國家頒布藥品管理法律、法規(guī)及行政規(guī)章；國家、省級藥監(jiān)部門發(fā)布的藥品質(zhì)量公報；供應(yīng)商藥品質(zhì)量資料；客戶訪問、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故資料；企業(yè)經(jīng)營環(huán)節(jié)中收集、反饋與藥品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)、資料、記錄報表和文件。信息來源主要通過各級藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報刊及互聯(lián)網(wǎng)收集。執(zhí)業(yè)藥師將藥品信息整理、分析、下發(fā)、傳閱，使員工藥品質(zhì)量動態(tài)化，以規(guī)范操作行為。

4負責企業(yè)質(zhì)量教育、職業(yè)道德培訓(xùn)及考核。

執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當聽取和受理客戶對企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的查詢和投訴。在處理查詢和投訴的過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，要查清原因，分清責任，及時處理，制定防止再次發(fā)生的預(yù)防措施，并做好相關(guān)記錄。

6負責藥品質(zhì)量事故調(diào)查、分析、處理和報告。

藥品質(zhì)量事故主要包括：由于企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)把關(guān)不嚴，致使不合格藥品流入市場造成嚴重惡劣影響或醫(yī)療事故；購進整批假、劣藥品；因儲存、養(yǎng)護等管理環(huán)節(jié)不善，造成整批藥品變質(zhì)、過期失效；違法違規(guī)銷售藥品。執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當對企業(yè)質(zhì)量事故調(diào)查，內(nèi)容包括：事故發(fā)生的時間、地點、相關(guān)部門和人員、事故經(jīng)過、后果，對事故的調(diào)查應(yīng)堅持實事求是的原則。事故的調(diào)查完畢后組織有關(guān)人員進行認真分析、確認事故發(fā)生的原因，明確有關(guān)人員的責任，提出整改措施，并按規(guī)定進行處罰。做到原因不清不放過，事故責任者和員工沒有受到教育不放過，沒有防范措施不放過。

7負責藥品不良反應(yīng)報告。

執(zhí)業(yè)藥師負責企業(yè)所經(jīng)營藥品的不良反應(yīng)收集、報告和管理。報告范圍：上市5年以內(nèi)的藥品，收集并報告該藥品所有的可疑的不良反應(yīng)；上市5年以上的藥品，報告該藥品嚴重的或罕見的或新的不良反應(yīng)。報告部門：當?shù)厮幤繁O(jiān)督局。

8參與企業(yè)藥品經(jīng)營過程管理。

行使質(zhì)量否決職能；供貨商資質(zhì)審查；客戶資質(zhì)審查；首營企業(yè)審查；首營品種審查；采購計劃審查；指導(dǎo)驗收、養(yǎng)護和保管員工作；管理制度執(zhí)行情況檢查；參與質(zhì)量考核、考評和獎罰；負責年度藥品質(zhì)量評審。國家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp認證的步伐，要求2004年底前，全面完成全國藥品經(jīng)營企業(yè)的gsp認證工作。使藥品經(jīng)營企業(yè)按照gsp要求規(guī)范操作，向集團化、規(guī)模化方向發(fā)展。執(zhí)業(yè)藥師在gsp認證工作過程中起了重要作用，相信他們在以后的工作中運用豐富的藥學(xué)知識，良好的職業(yè)道德，管理企業(yè)運行過程中藥品質(zhì)量，保證“購、銷、存”始終和gsp的要求一致，使患者用到的藥品安全、穩(wěn)定、有效。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十一

說明書。

歡迎大家參考借鑒希望可以幫助到大家!

把對藥品質(zhì)量負責與對用藥者的藥品服務(wù)質(zhì)量負責作比較的話，執(zhí)業(yè)藥師的職責應(yīng)當表述為保證藥品的服務(wù)質(zhì)量更為準確，對確保人民用藥安全、有效的作用更大。根據(jù)“執(zhí)業(yè)資格是政府對某些責任較大、社會通用性較強、關(guān)系公共利益的專業(yè)(工種)實行準入控制，是依法獨立開業(yè)或從事某一特定專業(yè)(工種)學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標準”的原則，執(zhí)業(yè)藥師的資格不論在開辦藥品零售企業(yè)或從事藥品零售工作，還是在醫(yī)療機構(gòu)中從事醫(yī)院藥事工作都應(yīng)當是必備的條件。由此，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當對保證藥品服務(wù)質(zhì)量負責。保證藥品服務(wù)質(zhì)量是所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用等領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師的出發(fā)點和最終的歸宿。

醫(yī)院藥師無論從傳統(tǒng)的調(diào)劑、制劑、藥品采購，還是到現(xiàn)代的臨床藥學(xué)、藥學(xué)監(jiān)護，諸如指導(dǎo)合理用藥、逐步實現(xiàn)給藥個體化、特殊藥品的正確使用、臨床用藥咨詢、藥物配伍研究、建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)以及治療藥物監(jiān)測等等，均由醫(yī)院藥師將藥品用于臨床，以患者作為直接服務(wù)對象。在現(xiàn)階段，我國藥品的主要使用對象基本上都分布在醫(yī)院，醫(yī)院的執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者。因此，醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師將承擔確保藥品服務(wù)質(zhì)量最主要的責任。無疑，評價醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的一個重要組成部分，就是執(zhí)業(yè)藥師所從事的藥品服務(wù)工作的水平和提供藥品服務(wù)的質(zhì)量。

(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保征人民用藥安全有效為基本準則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

2.在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負責;。

5.執(zhí)業(yè)藥師有責任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責任;。

7.一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負責。

1.堅持四項基本原則，自覺貫徹執(zhí)行國家法律、法令、法規(guī);。

3.遵紀守法，廉潔奉公，堅持原則，不徇私情，自覺抵制不正之風。

4.熟悉與醫(yī)藥相關(guān)的綜合知識;。

5.掌握一門以上醫(yī)藥專業(yè)外語。

2.具有獨立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力;。

4.按照企業(yè)經(jīng)營目標，科學(xué)地組織有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營活動;。

5.對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營進行有效監(jiān)督，確保人民用藥安全、有效。

1.具有中專以上文化程度;。

2.經(jīng)考試或考核、認定合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書;。

3.符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件;。

4.身體健康，能適應(yīng)本崗位工作需要。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十二

2、負責處理藥品質(zhì)量咨詢、查詢和質(zhì)量事故或投訴的`調(diào)查及報告。

3、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作;

4、負責建立門店所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

5、接待顧客的咨詢，了解顧客的需求并達成銷售，指導(dǎo)患者用藥;

6、嚴格按照gsp管理并監(jiān)督日常管理工作;