2023年中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)(通用8篇)

報(bào)告是一種對(duì)某一主題或者事件進(jìn)行詳細(xì)描述和分析的書(shū)面材料，它通常包含了背景介紹、問(wèn)題陳述、研究方法、數(shù)據(jù)分析、結(jié)論和建議等內(nèi)容。報(bào)告的撰寫(xiě)可以幫助我們?nèi)娴亓私馓囟ㄖ黝}的情況，并為政府、企業(yè)以及個(gè)人提供決策參考?，F(xiàn)在，我們需要寫(xiě)一份報(bào)告了吧。編寫(xiě)報(bào)告時(shí)要注意結(jié)構(gòu)的邏輯性和層次感，使內(nèi)容條理清晰，易于理解。在這里，我們?yōu)榇蠹艺砹艘恍﹥?yōu)秀的報(bào)告案例，希望能夠?qū)Υ蠹业膶?xiě)作有所幫助。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇一

為規(guī)范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》有關(guān)要求，特制定本制度。

一、中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)中藥飲片處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數(shù)和費(fèi)用進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在或者潛在的用藥問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)中藥飲片合理應(yīng)用。

二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，確切落實(shí)藥師對(duì)醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對(duì)與用藥交待規(guī)定；定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片合理用藥知識(shí)培訓(xùn)；制定并落實(shí)考核和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。

三、中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，由中醫(yī)科和藥劑科共同組織實(shí)施。處方點(diǎn)評(píng)工作小組負(fù)責(zé)中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)的具體工作，處方點(diǎn)評(píng)專家組為中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作提供技術(shù)支持。

四、每月至少一次點(diǎn)評(píng)中藥飲片處方。被點(diǎn)評(píng)處方通過(guò)隨機(jī)抽樣方式選擇，門(mén)急診中藥飲片處方的抽查率應(yīng)不少于中藥飲片總處方量的0.5％，每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不少于100張，不足100張的全部點(diǎn)評(píng)，使用《中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)明細(xì)表》進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。

五、處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄，并通報(bào)當(dāng)事人。

六、醫(yī)師開(kāi)具中藥處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。

七、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：

（三）應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；

（四）飲片名稱應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書(shū)寫(xiě)；

（六）調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如打碎、先煎、后下等；

（七）對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；

（十）中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；

（十二）按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定；

（十三）醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；

（十四）藥品金額，審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。

八、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

（一）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：

1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；

2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；

4、新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；

5、開(kāi)具處方未寫(xiě)中醫(yī)診斷或未寫(xiě)中醫(yī)證型的；

7、未使用飲片規(guī)范名稱開(kāi)具處方的；

8、中藥飲片或處方的用法用量等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的；

9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；

11、開(kāi)具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的。

（二）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：

1、辨證與用藥不符的；

2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；

3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

4、其它用藥不適宜情況的。

（三）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：

1、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的；

2、每劑味數(shù)過(guò)大的處方；

3、每劑費(fèi)用過(guò)大的處方。

九、藥劑科會(huì)同中醫(yī)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核，定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果；根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施，防止損害發(fā)生。

十、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同中醫(yī)科提交的質(zhì)量改進(jìn)建議，研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施，并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇二

一、為規(guī)范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》和《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》有關(guān)要求，特制定本制度。

二、中藥飲片處方（包括門(mén)急診飲片處方和住院飲片處方）點(diǎn)評(píng)是對(duì)中藥飲片處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數(shù)和費(fèi)用進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在或者潛在的用藥問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)中藥飲片合理應(yīng)用。

三、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，確切落實(shí)藥師對(duì)醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對(duì)與用藥交待規(guī)定；定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片合理用藥知識(shí)培訓(xùn)；制定并落實(shí)考核和持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。

四、中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，由醫(yī)政科和藥劑科共同組織實(shí)施。處方點(diǎn)評(píng)工作小組負(fù)責(zé)中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)的具體工作，處方點(diǎn)評(píng)專家組為中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作提供技術(shù)支持。

五、根據(jù)我院的實(shí)際情況，確定處方點(diǎn)評(píng)的具體抽樣方法和抽樣數(shù)目。每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于xx張，工作小組按照確定的處方抽樣方法隨機(jī)抽取處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。住院中藥飲片處方的點(diǎn)評(píng)應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為依據(jù)，實(shí)施綜合點(diǎn)評(píng)。

六、處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄，并定期通報(bào)，必要時(shí)通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。

七、醫(yī)師開(kāi)具中藥處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。

八、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：

（三）應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；

（六）調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如打碎、先煎、后下等；

（七）對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；

（九）中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；

（十一）按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定；

（十二）醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；

（十三）藥品金額，審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。

九、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

（一）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：

1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；

2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；

4、新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的；

5、開(kāi)具處方未寫(xiě)中醫(yī)診斷或未寫(xiě)中醫(yī)證型的；

7、未使用飲片規(guī)范名稱開(kāi)具處方的；

8、中藥飲片或處方的用法用量等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的；

9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；

10、開(kāi)具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的。

（二）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：

1、辨證與用藥不符的；

2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；

3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

4、其它用藥不適宜情況的。

（三）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：

1、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的；

2、每劑味數(shù)過(guò)大的處方；

3、每劑費(fèi)用過(guò)大的處方。

十、藥劑科會(huì)同醫(yī)政科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核，定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，通報(bào)不合理處方；并根據(jù)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問(wèn)題，進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)，提出質(zhì)量改進(jìn)建議，向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取措施，防止損害發(fā)生。

十一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)提交的質(zhì)量改進(jìn)建議，研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施，并責(zé)成相關(guān)部門(mén)和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。

十二、醫(yī)政科應(yīng)將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為重要指標(biāo)納入科室醫(yī)療質(zhì)量管理和醫(yī)師定期考核指標(biāo)體系。對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施；一個(gè)月內(nèi)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，下月仍2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)一個(gè)月，經(jīng)醫(yī)政科培訓(xùn)考核合格后恢復(fù)其處方權(quán)；對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，由衛(wèi)生行政部門(mén)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

xx年xx月xx日。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇三

一、為了加強(qiáng)處方管理，促進(jìn)合理用藥，根據(jù)衛(wèi)計(jì)委《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。

二、建立中藥處方點(diǎn)評(píng)機(jī)制，定期檢查中藥處方并作出評(píng)價(jià)。中藥處方點(diǎn)評(píng)小組成員為：

組長(zhǎng)：***副組長(zhǎng)：***成員：***。

三、處方的評(píng)價(jià)細(xì)則：

（一）處方書(shū)寫(xiě)：

1、中藥處方包括中藥飲片處方、中成藥（含醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，下同）處方，飲片與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開(kāi)具處方。

2、按照中醫(yī)診斷（包括病名和證型）結(jié)果，辨證或辨證辨病結(jié)合選用適宜的中成藥；

7、中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具處方。

8、中草藥處方應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；

9、名稱應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書(shū)寫(xiě)；

11、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如打碎、先煎、后下等；

12、對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；

15、中藥飲片劑數(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；

17、按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

（二）藥品用法用量：處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（三）特殊藥品的使用評(píng)價(jià)：依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《毒性藥品管理辦法》《貴重藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品、毒性藥品和貴重藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)價(jià)。

(四)處方合理用藥評(píng)價(jià)：根據(jù)處方中患者基本信息、中醫(yī)診斷和證型，初步評(píng)價(jià)處方中藥使用的合理性。

四、定期檢查和點(diǎn)評(píng)：中藥處方點(diǎn)評(píng)小組定期對(duì)中藥處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)不合格處方每及時(shí)在醫(yī)院信息簡(jiǎn)報(bào)通報(bào)。藥劑科動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)醫(yī)師處方，每日發(fā)現(xiàn)不合格處方及時(shí)進(jìn)行登記。醫(yī)務(wù)科要求被多次通報(bào)醫(yī)師進(jìn)行解釋。對(duì)多次違反相關(guān)規(guī)定的醫(yī)師上報(bào)院考核小組作出相應(yīng)處理。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇四

中藥處方點(diǎn)評(píng)工作是我從業(yè)以來(lái)一直接觸到的重要工作之一。這項(xiàng)工作的核心是為患者提供更準(zhǔn)確、更合理的中藥處方，為患者恢復(fù)健康提供保障。在這項(xiàng)工作中，我們不斷學(xué)習(xí)、探索，在工作實(shí)踐中不斷總結(jié)，積極探索中藥處方點(diǎn)評(píng)的新方法、新方式。下文將總結(jié)我近年來(lái)點(diǎn)評(píng)工作的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。

第二段：工作流程。

中藥處方點(diǎn)評(píng)工作可分三個(gè)階段：審方、點(diǎn)評(píng)和反饋。審方必須負(fù)責(zé)和細(xì)致，要按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的要求，仔細(xì)審核患者病情，判斷是否可以配制中藥。點(diǎn)評(píng)階段則是重中之重，要根據(jù)病情、體質(zhì)、時(shí)令和劑型等因素，制定合理有效的處方。最后，必須及時(shí)反饋就診醫(yī)生，及時(shí)跟進(jìn)調(diào)整處方，以達(dá)到臨床效果最佳。

第三段：工作難點(diǎn)。

1.中藥材的質(zhì)量、治療疾病的復(fù)雜性和個(gè)體化差異性，會(huì)導(dǎo)致處方調(diào)配過(guò)程中出現(xiàn)差錯(cuò)；

2.部分醫(yī)生缺乏中藥藥性和作用等相關(guān)知識(shí)，難以根據(jù)病情制定合理處方；

3.患者的消費(fèi)觀念、用藥方式等因素也會(huì)影響處方實(shí)施過(guò)程中的效果。

針對(duì)這些困難，我們需要不斷學(xué)習(xí)和提高自身素質(zhì)，在臨床實(shí)踐中豐富經(jīng)驗(yàn)，為不同病情、不同患者量身定制合理有效的中藥處方。

第四段：經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)。

1.注重中藥處方的“三安”，即要確保中藥的安全、有效和合理性；

2.嚴(yán)格掌握中藥藥性、作用和配伍等知識(shí)，建立起科學(xué)合理的配方體系；

3.結(jié)合中藥特性和疾病治療需求，大力推行中藥新技術(shù)、新方法，開(kāi)展中藥高精度調(diào)配。

不斷總結(jié)、不斷改進(jìn)，才能使中藥處方點(diǎn)評(píng)工作更加規(guī)范和科學(xué)、更貼近患者需求。

第五段：結(jié)論。

中藥處方點(diǎn)評(píng)工作是中華傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分，是臨床工作的重要環(huán)節(jié)。這項(xiàng)工作需要點(diǎn)評(píng)人員切實(shí)貫徹落實(shí)國(guó)家法律法規(guī)，注重臨床實(shí)踐，不斷學(xué)習(xí)、探索，確?；颊哂盟幇踩?、有效。我們將繼續(xù)努力，為廣大患者提供更好的中藥處方點(diǎn)評(píng)服務(wù)。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇五

中藥審方，是指中藥師在配方操作之前對(duì)中藥處方所寫(xiě)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行全面認(rèn)真審閱核準(zhǔn)的過(guò)程。它是中藥調(diào)劑工作的首要環(huán)節(jié)，是提高配方質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的關(guān)鍵。處方點(diǎn)評(píng)的思路與處方審核基本相同，只有事前與事后的區(qū)別，可能點(diǎn)評(píng)人員職稱還存在差別。

合理的中藥配伍可調(diào)整藥物偏性，增強(qiáng)療效和降低毒性，反之，配伍不當(dāng)可使藥效降低甚至產(chǎn)生毒副作用，在用藥時(shí)應(yīng)盡量避免，主要有“十八反、十九畏”及妊娠禁忌等。對(duì)于“十八反、十九畏”作為配伍禁忌，歷代醫(yī)藥學(xué)家雖然遵循者居多，但也有持不同意見(jiàn)者，有人認(rèn)為“十八反、十九畏”作為并非絕對(duì)禁忌；有的醫(yī)藥還認(rèn)為相反藥同用，能相反相成，產(chǎn)生較強(qiáng)的功效。但由于目前對(duì)于“十八反、十九畏”的實(shí)驗(yàn)研究尚處在初級(jí)階段，決定其取舍為時(shí)過(guò)早。因此中藥師在審方時(shí)，發(fā)現(xiàn)配伍禁忌時(shí)，應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

有些中藥具有毒性，使用不當(dāng)或超過(guò)安全劑量，很容易引起中毒。在審核處方時(shí)，尤其是西醫(yī)生開(kāi)具或轉(zhuǎn)抄的中藥處方，特別要注意毒性中藥的使用。一要問(wèn)清患者的既往服藥史，并將處方中有毒中藥向患者作適當(dāng)?shù)慕榻B，以引起患者的注意；二要審核處方的用法，是內(nèi)服還是外用，發(fā)現(xiàn)處方中有毒中藥用量較大應(yīng)警惕可能是外用藥，必須與處方醫(yī)師聯(lián)系確認(rèn)后方可調(diào)配，否則會(huì)引起嚴(yán)重后果；三要審核有毒中藥的劑量，若超量使用，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系并給予提醒，如實(shí)屬臨床需要，重新簽字方可調(diào)配?？傊?，藥劑人員不再僅僅是一個(gè)配藥、發(fā)藥的角色，更是一個(gè)為患者能有效、合理和安全用藥把關(guān)的“守門(mén)員”。因此，中藥人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹《處方管理辦法》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等規(guī)定，并不斷提高中醫(yī)藥理論知識(shí)以及審核、評(píng)估中藥處方的能力，以促進(jìn)處方的規(guī)范化和合理化。此外，還要注意職業(yè)道德的教育，使每個(gè)審方人員都有高度責(zé)任心，正確審閱、核實(shí)每一張?zhí)幏剑_保臨床的用藥安全有效，提高審查處方的工作質(zhì)量、減少問(wèn)題處方進(jìn)而減輕處方點(diǎn)評(píng)的工作量。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇六

中藥處方點(diǎn)評(píng)工作是指對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的中藥處方進(jìn)行評(píng)估和審核工作，通過(guò)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u(píng)估，確保中藥處方的合理性和安全性。在醫(yī)療領(lǐng)域中，中藥處方點(diǎn)評(píng)工作扮演著重要的角色，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，保障患者的健康與安全。本文將分享筆者在中藥處方點(diǎn)評(píng)工作中的心得體會(huì)。

第二段：認(rèn)真學(xué)習(xí)中藥理論。

中藥處方點(diǎn)評(píng)的核心是對(duì)中藥的了解和認(rèn)識(shí)，要想在點(diǎn)評(píng)工作中做好評(píng)估和審核工作，首先要掌握中藥的理論，熟悉中藥的性味歸經(jīng)，藥效作用等基本知識(shí)。更重要的是，要跟隨中醫(yī)的發(fā)展，不斷學(xué)習(xí)新的中藥知識(shí)和科研成果，以便更好地應(yīng)用到工作中。

第三段：注重細(xì)節(jié)，深入了解患者病情。

對(duì)中藥處方的點(diǎn)評(píng)需要細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，對(duì)于患者的病情、身體狀況需要進(jìn)行深入的了解。每份處方都應(yīng)該依據(jù)患者病情進(jìn)行個(gè)性化定制，針對(duì)性強(qiáng)、科學(xué)有效。同時(shí)，要了解患者的基礎(chǔ)病情、藥物過(guò)敏等情況，針對(duì)性地進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)，確保治療效果和患者安全。

第四段：不斷完善評(píng)估技能。

評(píng)估技能的提高是中藥處方點(diǎn)評(píng)工作的關(guān)鍵，需要不斷的學(xué)習(xí)和總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。在實(shí)踐過(guò)程中，要注重與醫(yī)生的溝通，交流疑問(wèn)并提出自己的意見(jiàn)和建議。同時(shí)，要按照規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估、審核和評(píng)價(jià)，評(píng)估中藥的質(zhì)量和有效性，確保處方的合理性和安全性。

第五段：積極參與團(tuán)隊(duì)建設(shè)。

中藥處方點(diǎn)評(píng)工作是醫(yī)務(wù)團(tuán)隊(duì)的重要組成部分，需要與醫(yī)生、藥師、護(hù)士等配合完成。在工作過(guò)程中，需要積極與團(tuán)隊(duì)成員溝通，發(fā)揮協(xié)作精神，共同推進(jìn)工作的進(jìn)展，提高團(tuán)隊(duì)效率和水平。同時(shí)，要負(fù)責(zé)任、精益求精，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

總結(jié)：

中藥處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)療工作中不可或缺的環(huán)節(jié)，需要專業(yè)知識(shí)和嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度。在工作中，應(yīng)該注重學(xué)習(xí)中藥理論、深入了解患者病情、完善評(píng)估技能，同時(shí)積極參與團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提升工作水平和質(zhì)量，為患者提供更優(yōu)質(zhì)更安全的醫(yī)療服務(wù)。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇七

一、為了加強(qiáng)處方管理，中藥飲片合理應(yīng)用，根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局通知精神，切實(shí)加強(qiáng)中藥飲片臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結(jié)合衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》等有關(guān)規(guī)定，特制定本辦法。

二、醫(yī)院由醫(yī)務(wù)科組織實(shí)施中藥飲片處方點(diǎn)評(píng)工作，中醫(yī)藥劑等各相關(guān)部門(mén)和有關(guān)專家要參加中藥飲片處方的評(píng)價(jià)工作。

三、各相關(guān)科室要堅(jiān)持中藥飲片處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性、藥物使用的適宜性、每劑味數(shù)和費(fèi)用進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)中藥飲片合理應(yīng)用。

四、每月至少開(kāi)展一次檢查和點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)中藥飲片合理使用情況要作為對(duì)醫(yī)師績(jī)效考核評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容，與其評(píng)優(yōu)、評(píng)先、晉升、聘用、績(jī)效工資分配等掛鉤，并納入醫(yī)療服務(wù)信息化監(jiān)管體系統(tǒng)一監(jiān)管。

五、對(duì)長(zhǎng)期開(kāi)具不合理中藥飲片處方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)通報(bào)批評(píng)，對(duì)長(zhǎng)期開(kāi)具不合理中藥飲片處方的醫(yī)師予以處理。一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，離崗參加培訓(xùn)。

1、中藥飲片處方與中成藥應(yīng)當(dāng)分別單獨(dú)開(kāi)具處方。

2、按照中醫(yī)診斷（包括病名和證型）結(jié)果，辨證或辨證辨病結(jié)合選用適宜的中藥飲片；

4、中藥飲片處方應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求；

7、對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫(xiě)明；

8、根據(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù)，并原則上要求橫排及上下排列整齊；

11、按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

七、藥劑科具體負(fù)責(zé)：

1、對(duì)醫(yī)師中藥飲片處方進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，每日發(fā)現(xiàn)不合格處方及時(shí)進(jìn)行登記。

2、依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，每月抽取一日處方，對(duì)處方進(jìn)行評(píng)價(jià)。

八、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)：

1、每月組織專家對(duì)中藥飲片處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)不合格處方要及時(shí)在醫(yī)院《信息簡(jiǎn)報(bào)》中通報(bào)。

2、醫(yī)務(wù)科每季度應(yīng)組織有關(guān)科室和相關(guān)專家對(duì)中藥飲片處方情況進(jìn)行集中評(píng)價(jià)，并根據(jù)評(píng)價(jià)情況進(jìn)行記錄和處理。

九、罰則：

1、醫(yī)務(wù)科應(yīng)要求通報(bào)3次以上的醫(yī)師進(jìn)行解釋，如無(wú)正當(dāng)理由，發(fā)出書(shū)面警告通知書(shū)；若警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)不合格處方，再次要求醫(yī)師解釋，如無(wú)正當(dāng)理由，取消其處方權(quán)。

2、如果臨床對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果存在異議，由藥事管理委員會(huì)組織有關(guān)中藥飲片管理的專家進(jìn)行復(fù)議，復(fù)議結(jié)果進(jìn)行公示。

中藥處方點(diǎn)評(píng)總結(jié)報(bào)告優(yōu)質(zhì)篇八

作為一名中藥師，中藥處方點(diǎn)評(píng)工作是我們?nèi)粘９ぷ鞯闹匾M成部分之一。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，越來(lái)越多的人選擇中藥治療疾病。因此，我們需要不斷提高自己的專業(yè)能力，加強(qiáng)中藥處方點(diǎn)評(píng)，確保中藥的質(zhì)量和安全性。在這篇文章中，我將分享我的工作心得體會(huì)，談?wù)勚兴幪幏近c(diǎn)評(píng)的重要性，以及如何做好中藥處方點(diǎn)評(píng)。

中藥處方點(diǎn)評(píng)是中藥治療中必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)。經(jīng)過(guò)醫(yī)生的診斷，患者往往需要配合中藥治療。而中藥的療效和安全性，需要我們中藥師去進(jìn)行點(diǎn)評(píng)并制定用藥方案。我們需要全面考慮患者的病情、身體狀況、年齡及用藥過(guò)程中的反應(yīng)，并且根據(jù)藥材的性質(zhì)、功效以及配伍學(xué)原理進(jìn)行配方。只有經(jīng)過(guò)層層的審核和點(diǎn)評(píng)，才能確保中藥的質(zhì)量和安全性，同時(shí)也可以提高中藥的療效。

中藥處方點(diǎn)評(píng)需要高度的責(zé)任心。我們認(rèn)真審核和點(diǎn)評(píng)的不僅是中藥方劑，更涉及到患者健康和生命的安全。因此，我們?cè)趯徍酥兴幏絼r(shí)，必須有高度的責(zé)任心，絕不能有絲毫馬虎。我們需要全面了解患者的身體狀況、病情、用藥史等多種因素，并對(duì)每種藥材的性質(zhì)掌握熟練，對(duì)各種病癥起到相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用。為了保證中藥方劑的質(zhì)量和安全性，我們還需在藥品應(yīng)用中時(shí)刻監(jiān)測(cè)，并向醫(yī)生及時(shí)提出意見(jiàn)。

第三段：中藥師需提高專業(yè)能力。

中藥處方點(diǎn)評(píng)需要高度的專業(yè)素養(yǎng)，只有具備高度的藥物學(xué)、病理學(xué)等方面的專業(yè)知識(shí)，才能做出合理的判斷。我們不斷提高自己的專業(yè)能力，學(xué)習(xí)中藥配伍學(xué)原理，了解中藥的各種性質(zhì)和功效，在點(diǎn)評(píng)工作中才能做到更為精準(zhǔn)，為患者提供更好的治療方案。

第四段：中藥處方點(diǎn)評(píng)需要規(guī)范流程。

中藥處方點(diǎn)評(píng)是一項(xiàng)系統(tǒng)的工作。我們需要根據(jù)規(guī)范操作流程，進(jìn)行系統(tǒng)地審核、點(diǎn)評(píng)，確保中藥的質(zhì)量和安全性不受影響。同時(shí)，我們還需在實(shí)際工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，加強(qiáng)交流和學(xué)習(xí)，找出錯(cuò)誤和不足之處，并且不斷改進(jìn)和完善中藥處方點(diǎn)評(píng)的工作流程。

中藥處方點(diǎn)評(píng)需要注重溝通合作。醫(yī)生、護(hù)士、患者等是我們工作中最為直接的合作伙伴，與他們的聯(lián)系和溝通非常重要。我們需要了解醫(yī)生對(duì)疾病的診斷和治療方案，與護(hù)士溝通患者用藥過(guò)程中的情況，與患者進(jìn)行溝通和交流，并且維護(hù)與他們之間的良好關(guān)系。只有建立良好的溝通和合作關(guān)系，才能更好地完成中藥處方點(diǎn)評(píng)等工作。

總之，中藥處方點(diǎn)評(píng)是中藥治療的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。我們需要高度的責(zé)任心，提高自己的專業(yè)能力，規(guī)范工作流程，注重溝通合作，從而確保中藥治療的質(zhì)量和安全性。只有做到這些，我們才能更好地為患者提供更好的中藥治療方案，更好地推進(jìn)中藥制度的發(fā)展。