2023年檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本(模板11篇)

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檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇一

法定代表人：__________法定代表人：__________。

甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方向乙方采購各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)事宜達(dá)成一致，訂立本合同，雙方應(yīng)共同遵守，嚴(yán)格執(zhí)行。具體合同條款如下：

第一條基本情況。

1.1甲方同意向乙方采購甲方檢驗(yàn)科現(xiàn)在使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細(xì)品牌型號(hào)、規(guī)格、價(jià)格清單附后)。

1.2甲乙雙方同意由第三方對(duì)甲方相關(guān)設(shè)備(與供應(yīng)試劑相關(guān)的)進(jìn)行維修保養(yǎng)。

1.3甲方根據(jù)本合同向乙方支付貨款。

1.4合同期限為_____年，從__________年_____月_____日到__________年_____月_____日止。

第二條產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)權(quán)。

2.1乙方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。

2.2合同項(xiàng)下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗(yàn)收之日起計(jì)算。

2.3因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任均由乙方承擔(dān)。

2.4除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標(biāo)準(zhǔn)均唯國家有關(guān)部門的頒布的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范為準(zhǔn)。

2.5知識(shí)產(chǎn)權(quán)乙方須保障甲方在使用該貨物或其任何一部分時(shí)，不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或工業(yè)設(shè)計(jì)權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，乙方須與第三方交涉并承擔(dān)可能發(fā)生的一切費(fèi)用。如甲方因此而遭致?lián)p失的，乙方應(yīng)賠償該損失。

第三條甲方的義務(wù)和權(quán)利。

3.1甲方正在使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細(xì)品牌型號(hào)、規(guī)格、價(jià)格清單附后)，按照甲方現(xiàn)有價(jià)格全部向乙方采購。

3.2甲方將來計(jì)劃使用的各項(xiàng)體外診斷試劑、消耗品，按照甲方提供的品牌型號(hào)、規(guī)格，招標(biāo)價(jià)格或國家規(guī)定價(jià)格向乙方采購。

3.3在有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進(jìn)行維修(甲乙雙方共同和第三方簽訂維修養(yǎng)護(hù)合同)，甲方配合維修單位進(jìn)行設(shè)備修復(fù)。

3.4甲方收到乙方供應(yīng)貨物驗(yàn)收入庫，并且乙方開具銷售貨物發(fā)票，于當(dāng)月25日入賬，并于入賬后3個(gè)月支付該項(xiàng)貨款。

3.5甲方因非人為失誤，可進(jìn)行退貨、換貨。

3.6在遇到國家或上級(jí)有關(guān)部門進(jìn)行政策性調(diào)整，致使本合同不能進(jìn)行時(shí)，甲方得知調(diào)整政策后，通知乙方，并且甲方可在3個(gè)月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。

3.7國家有關(guān)部門要求進(jìn)行價(jià)格變動(dòng)時(shí)，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。

第四條乙方的義務(wù)和權(quán)利。

4.1乙方自確認(rèn)甲方訂貨通知之時(shí)起三個(gè)工作日內(nèi)交貨，如乙方對(duì)配送時(shí)間作出承諾的，按該承諾時(shí)間執(zhí)行。

4.2在甲方有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進(jìn)行維修，全部維修費(fèi)用由乙方承擔(dān)。24小時(shí)完成修復(fù)，如24小時(shí)不能修復(fù)須提供備用機(jī)，供甲方使用。

4.3乙方負(fù)責(zé)甲方所使用體外診斷試劑、消耗品以及相關(guān)檢驗(yàn)設(shè)備的產(chǎn)品技術(shù)支持。

4.4乙方不得隨意變更甲方所有使用得體外診斷試劑、消耗品的品牌型號(hào)。特殊情況需要變更時(shí)，必須甲方書面同意后，按照甲方指定的品牌型號(hào)、規(guī)格進(jìn)行更換，價(jià)格按其他醫(yī)院同期采購價(jià)格。

4.5體外診斷試劑、消耗品應(yīng)使用原廠包裝物并必須符合國家有關(guān)規(guī)定;乙方提供的全部體外診斷試劑、消耗品均應(yīng)提供適當(dāng)額外包裝，以防止體外診斷試劑、消耗品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，包裝應(yīng)能夠適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸、防潮、防震、防變質(zhì)、防野蠻裝卸，以確保體外診斷試劑、消耗品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)，額外包裝不得另行收費(fèi)。

4.6根據(jù)訂貨單確定的內(nèi)容及交易習(xí)慣，由配送商負(fù)責(zé)送貨上門，運(yùn)輸方式由乙方自行確定。

4.7交貨時(shí)如甲方要求提供同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，乙方應(yīng)當(dāng)予以提供。

4.8乙方全權(quán)負(fù)責(zé)體外診斷試劑、消耗品的質(zhì)量問題，有義務(wù)向甲方提供所需的產(chǎn)品資質(zhì)文件。

4.9在甲方完全履行本協(xié)議各項(xiàng)約定的前提下，乙方承諾于每合作期滿1年的次月，對(duì)于上年度甲方已付款項(xiàng)進(jìn)行對(duì)賬確認(rèn)，對(duì)賬完畢后由乙方提供上年度甲方已付款項(xiàng)%的讓利折扣。每年度結(jié)算一次，甲方存在違反本協(xié)議的情況除外。

第五條檢驗(yàn)及驗(yàn)收。

5.1乙方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗(yàn)報(bào)告單，檢驗(yàn)報(bào)告單作為甲方驗(yàn)收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗(yàn)結(jié)果。

5.2甲方按照合同的內(nèi)容和合同驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。

5.3乙方對(duì)驗(yàn)收結(jié)果有分歧，則以國家食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，檢驗(yàn)費(fèi)用由有過錯(cuò)方支付。

第六條合同的變更、解除或終止。

6.1本合同生效后即具有法律約束力，甲乙雙方均不得隨意變更或解除。本合同需要變更或解除時(shí)，須經(jīng)雙方協(xié)商一致達(dá)成新的書面協(xié)議，在新的書面協(xié)議未達(dá)成之前，本合同依然有效。

6.2由于不可抗力的原因使本合同無法完全履行或無法履行時(shí)，須甲乙雙方協(xié)商一致，可以變更或解除本合同。

6.3本合同規(guī)定的承包期滿，甲乙雙方的權(quán)利、義務(wù)履行完畢后，本合同自行終止。

第七條違約責(zé)任。

7.1甲方的違約責(zé)任。

7.1.1在按合同進(jìn)行采購后，甲方不能無任何原因要求退貨。

7.2.2.甲方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的損失，包括運(yùn)輸部門的罰款。

7.2乙方違約責(zé)任。

7.2.1乙方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響甲方正常使用的，應(yīng)向甲方償付合同總價(jià)款5%的違約金，違約金不足以補(bǔ)償損失的，甲方有權(quán)要求供方補(bǔ)足。

7.2.2乙方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與甲方以及有關(guān)方面協(xié)商。甲方仍需求的，乙方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時(shí)承擔(dān)甲方因此遭致的損失費(fèi)用。同時(shí)，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。

7.2.3乙方接到甲方設(shè)備故障通知后，24小時(shí)不能修復(fù)，同時(shí)又不能提供備用機(jī)使用，由此造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

第八條爭(zhēng)議解決。

8.1甲、乙雙方如有爭(zhēng)議的，應(yīng)友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成的，雙方提交仲裁委員會(huì)仲裁。

8.2本協(xié)議書自甲、乙雙方簽字蓋章后生效。

8.3本協(xié)議書正本一式四份，甲、乙方各執(zhí)二份，具同等法律效力。

本合同解釋權(quán)歸甲方所有，其他未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲方：__________乙方：__________。

法定代表人：__________法定代表人：__________。

聯(lián)絡(luò)地址：__________聯(lián)絡(luò)地址：__________。

聯(lián)系電話：__________聯(lián)系電話：__________。

日期：_______________日期：______________

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇二

1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請(qǐng)示分管院長，才能更換。

5.對(duì)日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。

6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購。

1.試劑藥品貯存規(guī)則。

1.1一般試劑藥品。

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí)，要登記試劑的效期。1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品。

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會(huì)分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定。

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時(shí)，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí)，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理。

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清。

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇三

根據(jù)《衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)用耗材集中采購管理的通知》、《20__年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購工作方案》、《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購監(jiān)督管理辦法(試行)》的規(guī)定，為確保耗材及檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方即醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(以下簡稱甲方)和中標(biāo)企業(yè)、配送商(以下簡稱乙方)的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

甲方須根據(jù)乙方在廣西藥品和醫(yī)療器械集中采購平臺(tái)(以下簡稱“平臺(tái)”，)所提供的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑中標(biāo)產(chǎn)品(以下簡稱“產(chǎn)品”)信息，查詢需要采購的產(chǎn)品，甲方通過醫(yī)用耗材網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方在采購周期內(nèi)的訂單為本合同的重要組成部分。

第二條甲方的義務(wù)。

(一)甲方必須無條件采購本合同項(xiàng)下的中標(biāo)產(chǎn)品。乙方無違約行為，甲方不得以任何理由采購其它品牌的產(chǎn)品替代中標(biāo)產(chǎn)品。

(二)甲方應(yīng)按產(chǎn)品合同計(jì)劃采購量明細(xì)表(詳見附表)完成中標(biāo)產(chǎn)品的采購。

(三)甲方須按照合同規(guī)定及時(shí)結(jié)算貨款。指定結(jié)算銀行的甲方，不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。

(四)甲方必須要求乙方按實(shí)際采購價(jià)格如實(shí)開具發(fā)票，并如實(shí)記帳。

第三條乙方的義務(wù)。

(一)乙方對(duì)甲方發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。

(二)乙方按購銷合同所提供的產(chǎn)品合同計(jì)劃采購量明細(xì)表向甲方供應(yīng)中標(biāo)產(chǎn)品。

(三)乙方應(yīng)保證甲方在使用中標(biāo)產(chǎn)品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利要求。

(四)乙方所供應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量、規(guī)格、包裝須與中標(biāo)產(chǎn)品的掛網(wǎng)信息一致，不得更改。

第四條供貨時(shí)間。

甲方在發(fā)出訂單后，乙方應(yīng)當(dāng)在一個(gè)工作日確認(rèn)。急用產(chǎn)品要求24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，一般產(chǎn)品48小時(shí)內(nèi)送達(dá)。如乙方在配送過程中只能完成甲方的部分采購計(jì)劃，不能一次性完成的，剩余部分須在7天內(nèi)(含第一次配送時(shí)間)保證完成配送任務(wù)。

第五條產(chǎn)品有效期。

除非甲方對(duì)有效期另有規(guī)定，乙方所提供產(chǎn)品的有效期不得少于9個(gè)月。

第六條產(chǎn)品包裝。

(一)除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部產(chǎn)品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止產(chǎn)品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保產(chǎn)品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

(二)每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品合格證、包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求，包括甲方后來提出的特殊要求。

(三)進(jìn)口產(chǎn)品包裝上(包括大包裝、小包裝等)必須附有名稱、批號(hào)、產(chǎn)地、規(guī)格、型號(hào)、消毒日期、有效期等國家規(guī)定的中文標(biāo)識(shí)。

第七條采購價(jià)格。

在合同有效期內(nèi)乙方向甲方提供的產(chǎn)品和履行服務(wù)的價(jià)格為該產(chǎn)品在廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)公布的中標(biāo)價(jià)格。甲、乙雙方均不能以高于中標(biāo)價(jià)格采購或供應(yīng)中標(biāo)產(chǎn)品。

第八條貨款結(jié)算。

(一)甲方自收到貨物之日起付款時(shí)間最長不得超過60日。

(二)配送商與供應(yīng)商的貨款結(jié)算、配送費(fèi)用的支付方式等由雙方協(xié)商，與甲方無關(guān)。

第九條配送。

中標(biāo)產(chǎn)品由供應(yīng)商或供應(yīng)商委托的配送商負(fù)責(zé)配送。每次配送的時(shí)間和數(shù)量以甲方的采購計(jì)劃或合同為準(zhǔn)。

第十條交貨。

(一)交貨方式一般采用現(xiàn)場(chǎng)方式進(jìn)行交貨，其他交貨方式在合同特殊條款中規(guī)定?，F(xiàn)場(chǎng)交貨的方式由乙方負(fù)責(zé)辦理運(yùn)輸和保險(xiǎn)，將貨物運(yùn)抵甲方現(xiàn)場(chǎng)。有關(guān)運(yùn)輸和保險(xiǎn)的一切費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

(二)所有貨物的交貨日期以運(yùn)抵甲方收貨日期為準(zhǔn)。

第十三條伴隨服務(wù)。

(一)乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)，但甲方必須在訂單中明確提出具體的服務(wù)項(xiàng)目。

1、產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫;。

2、提供產(chǎn)品開箱或分裝的用具;。

3、對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時(shí)更換;。

4、在甲方指定地點(diǎn)為所供產(chǎn)品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn);。

5、其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。

(二)乙方應(yīng)具備解決緊急問題的能力，如甲方在使用貨物的過程中發(fā)現(xiàn)問題，乙方應(yīng)及時(shí)到甲方現(xiàn)場(chǎng)解決。

第十一條產(chǎn)品質(zhì)量保證及檢驗(yàn)。

(一)乙方按合同交付的產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合國家承認(rèn)的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，并與報(bào)價(jià)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致，以確保使用過程的安全有效。

(二)如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。如果乙方同意進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，或者通過檢驗(yàn)證明產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，則進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。

(三)甲方在接收產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同質(zhì)量、數(shù)量、包裝、標(biāo)識(shí)等要求的，甲方有權(quán)拒絕接受。乙方應(yīng)及時(shí)更換提供合格的產(chǎn)品，不得影響甲方的使用。由此給甲方造成的損失，乙方應(yīng)承擔(dān)責(zé)任并賠償相關(guān)直接損失。

(四)甲方如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門的檢驗(yàn)報(bào)告)或與報(bào)價(jià)時(shí)所作的承諾不一致，應(yīng)及時(shí)報(bào)自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購服務(wù)中心(以下簡稱“區(qū)藥械采購中心”)進(jìn)行處理。

第十二條配送商履約延誤。

(一)乙方應(yīng)按照購銷合同中甲方規(guī)定的時(shí)間配送產(chǎn)品并提供伴隨服務(wù)。

(二)在履行合同的過程中，如果乙方遇到妨礙按時(shí)配送產(chǎn)品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方和區(qū)藥械采購中心。甲方或區(qū)藥械采購中心在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對(duì)情況進(jìn)行核實(shí)，并由甲方確定是否酌情延長交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署。

(三)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，甲方有權(quán)加收誤期賠償費(fèi)和(或)終止合同。同時(shí)給予乙方不良行為記錄登記。

第十三條違約及賠償。

(一)除本合同條款第十二條規(guī)定的情況外，如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時(shí)間配送產(chǎn)品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從貨款中扣除違約金，但應(yīng)不影響本合同項(xiàng)下的其它補(bǔ)救辦法。每延誤一周的違約金為遲交產(chǎn)品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止。一周按7日計(jì)算，不足7日的按一周計(jì)算。違約金的最高限額是合同總價(jià)的10%，一旦達(dá)到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(二)乙方在支付違約金后，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。

(三)如甲方不按合同履行義務(wù)，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期付款或者逾期收貨的違約金和(或)終止合同。逾期付款或者逾期收貨的違約金為應(yīng)付款或者應(yīng)收貨款金額的每日萬分之五。

第十四條不可抗力。

(一)乙方因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不應(yīng)該承擔(dān)誤期賠償?shù)呢?zé)任。

(二)本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括乙方的違約或疏忽?！安豢煽沽Α卑ǖ幌抻冢簯?zhàn)爭(zhēng)、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。

(三)在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

第十五條爭(zhēng)議的解決。

因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;也可以向有關(guān)部門申請(qǐng)調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭(zhēng)議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十六條終止合同。

(一)違約終止合同。

1、在甲方對(duì)乙方因違約而采取的任何補(bǔ)救措施不能達(dá)成共識(shí)的情況下，可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

(1)乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部產(chǎn)品。

(2)甲方認(rèn)定乙方在本合同的實(shí)施過程中有嚴(yán)重違法行為。

(3)乙方未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。

(4)甲方逾期付款或者逾期收貨達(dá)天以上的，乙方可以終止合同。

2、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臈l件和方法采購其它企業(yè)的中標(biāo)產(chǎn)品。乙方應(yīng)對(duì)采購替代產(chǎn)品所超出的費(fèi)用負(fù)責(zé)。同時(shí)甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

3、如甲方未按合同的規(guī)定按時(shí)結(jié)算貨款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止合同。

(二)破產(chǎn)終止合同。

乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可在任何時(shí)候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補(bǔ)償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆?dòng)或補(bǔ)救措施的權(quán)利。

第十七條轉(zhuǎn)讓和分包。

除非甲方和區(qū)藥械采購中心事先書面同意，乙方不得部分或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同。

第十八條適用法律。

本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進(jìn)行解釋。

第十九條合同修改。

本合同的條款不得有任何變化或修改。甲、乙雙方在協(xié)商自愿的基礎(chǔ)上簽訂購銷合同以外的補(bǔ)充條款，亦須報(bào)當(dāng)?shù)厮幤泛歪t(yī)療器械集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。

第二十條適用范圍。

第二十一條本合同自雙方簽訂之日起生效，至20__年度醫(yī)用耗材集中采購周期滿為止。自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜，均受本合同的約束。

合同附表:。

甲方(蓋章)：__________乙方(蓋章)：__________。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇四

需方(甲方)：住所：法定代表人：負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話：

供方(乙方)：住所：法定代表人：負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部門《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實(shí)施辦法(試行)》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實(shí)信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標(biāo)的。

見附表《掛網(wǎng)采購藥品明細(xì)表》。

第二條購銷方式。

甲方通過省藥品集中采購平臺(tái)發(fā)出訂單，乙方確認(rèn)訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網(wǎng)上進(jìn)行確認(rèn)，并按規(guī)定時(shí)間付款。

第三條質(zhì)量要求。

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注冊(cè)證(復(fù)印件)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書、隨貨同行及發(fā)票;進(jìn)口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時(shí)必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計(jì)算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第四條藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)。

(一)除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

(二)每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書的復(fù)印件。包裝，、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。

第五條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限。

(一)甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式。

(三)甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量存在爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗(yàn)。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗(yàn)費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗(yàn)費(fèi)用由雙方各負(fù)擔(dān)50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網(wǎng)品規(guī)藥品替代。

(四)乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，甲方應(yīng)及時(shí)通報(bào)乙方。同時(shí)甲方有權(quán)單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔(dān)。

(五)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費(fèi)，甲方對(duì)已購進(jìn)的藥品應(yīng)妥善儲(chǔ)存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲(chǔ)存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)加強(qiáng)對(duì)藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫房及各個(gè)藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時(shí)對(duì)醫(yī)院藥品進(jìn)行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時(shí)間、地點(diǎn)。

(一)乙方配送藥品的時(shí)間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照甲方發(fā)送的訂單。

(二)交貨地點(diǎn)：

第七條結(jié)算方式、時(shí)間。

(一)結(jié)算時(shí)間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過天進(jìn)行結(jié)算。

(二)乙方應(yīng)向甲方提交對(duì)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：

第八條合同解除條件及處理方式。

(一)違約終止合同。

1.乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。

2.乙方未能履行合同規(guī)定的義務(wù)。

3.乙方在本合同的實(shí)施過程中有違法、違規(guī)行為。

(二)乙方破產(chǎn)終止合同。

如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時(shí)候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補(bǔ)償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆?dòng)或補(bǔ)救措施的權(quán)利。

(三)解除合同后的處理方式。

1.甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網(wǎng)品規(guī)的藥品。乙方應(yīng)對(duì)甲方購買替代藥品時(shí)所超出的乙方供應(yīng)價(jià)款部分的費(fèi)用負(fù)責(zé)，并在甲乙雙方結(jié)算時(shí)予以承擔(dān)。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2.如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時(shí)結(jié)算價(jià)款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止本合同。

第九條違約責(zé)任。

一、乙方有下列行為者，承擔(dān)以下違約責(zé)任:。

(一)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，將承擔(dān)加收向甲方支付誤期賠償費(fèi)或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關(guān)文件規(guī)定接受處理。

(二)誤期賠償。

1.如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時(shí)間配送藥品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從價(jià)款中扣除違約金而不影響本合同項(xiàng)下的其它補(bǔ)救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關(guān)法律規(guī)定辦法計(jì)算，違約金的最高限額是合同總價(jià)的，一旦達(dá)到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

2.乙方在支付違約金后，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。

二、甲方有下列行為時(shí)應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

(一)甲方不按采購合同項(xiàng)目約定，采購非掛網(wǎng)藥品替代已確定的乙方網(wǎng)品種。

(二)甲方無故不完成掛網(wǎng)藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過。

三、不可抗力違約的約定。

(一)由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項(xiàng)下的義務(wù)過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應(yīng)視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。

(二)在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

(三)在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對(duì)情況進(jìn)行核實(shí).并由甲方確定是否酌情延長交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署。

第十條雙方(各方)就履行中產(chǎn)生的任何爭(zhēng)議，都應(yīng)由雙方(各方)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權(quán)向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項(xiàng)一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺(tái)確認(rèn)的訂單為本合同的重要組成部分。

三、如果國家有關(guān)部門調(diào)整藥品價(jià)格，掛網(wǎng)藥品價(jià)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權(quán)退回積壓藥品或修改合同，由此對(duì)乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務(wù)。

(一)凡在掛網(wǎng)采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網(wǎng)價(jià)格通過省藥品集中采購平臺(tái)進(jìn)行采購交易，不得以其他方式進(jìn)行交易。

(二)甲乙雙方都負(fù)有保密義務(wù)，嚴(yán)格為省藥品集中采購平臺(tái)的相關(guān)信息保密。

(三)甲乙雙方均認(rèn)可網(wǎng)上交易采購形式，并認(rèn)可省藥品集中采購平臺(tái)的交易數(shù)據(jù)對(duì)雙方具有法律效力。

(四)伴隨服務(wù)。乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)：1.藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫;2.提供藥品開箱或分裝的用具;3.對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換;4.其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。如果乙方對(duì)以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用，應(yīng)在報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。

(五)合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時(shí)間付款，不得另設(shè)附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時(shí)效期間，任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對(duì)方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應(yīng)被視為對(duì)權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責(zé)任的放棄。任何一方放棄針對(duì)對(duì)方的任何權(quán)利或放棄追究對(duì)方的任何責(zé)任，應(yīng)有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應(yīng)對(duì)此造成的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應(yīng)在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自起生效。原件一式份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：乙方：簽字(蓋章)：簽字(蓋章)：法定代表人：法定代表人:負(fù)責(zé)人(授權(quán)代表)：負(fù)責(zé)人(授權(quán)代表)：日期：日期:開戶銀行：開戶銀行:

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇五

甲方(醫(yī)療機(jī)構(gòu))：乙方(藥品供應(yīng)企業(yè))：

甲乙雙方依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購工作實(shí)施方案》的規(guī)定，經(jīng)平等協(xié)商簽訂合同如下：

第一條乙方按照甲方提供的采購計(jì)劃在商定的時(shí)限內(nèi)保質(zhì)、保量、及時(shí)組織配送，甲方保證單一來源采購，合同一經(jīng)簽訂不得隨意更改。甲方的需求詳見附表。

第二條合同總價(jià)款：。

第三條乙方配送藥品方式及時(shí)間：

急救藥品小時(shí)內(nèi)送到甲方指定地點(diǎn)，常用藥品小時(shí)內(nèi)送到甲方指定地點(diǎn)，節(jié)假日保證配送。

第四條結(jié)算方式及期限：

第五條違約責(zé)任：

甲方逾期付款，每逾期一天承擔(dān)應(yīng)付款金額%的違約金;乙方不按時(shí)配送，承擔(dān)逾期配送金額%的違約金。乙方三次不配送，甲方有權(quán)終止合同并有權(quán)追究乙方合同總金額%的違約責(zé)任。

第六條本合同解除條件：

1.乙方三次不配送的;。

2.甲方超過雙方協(xié)商結(jié)算時(shí)間天不付款的。

第七條合同爭(zhēng)議的解決方式：

1.提交仲裁委員會(huì)仲裁;。

2.依法向人民法院起訴。

第八條本合同的解釋文件：

2.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)掛網(wǎng)資料。

第九條合同履行期限：。

第十條其他約定事項(xiàng)：。

甲方：乙方：法定代表人：法定代表人：地址：地址：電話：電話：

合同簽訂時(shí)間：年月日。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇六

需方(甲方)：住所：法定代表人：負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話：

供方(乙方)：住所：法定代表人：負(fù)責(zé)人：聯(lián)系電話：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部門《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實(shí)施辦法(試行)》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實(shí)信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標(biāo)的。

見附表《掛網(wǎng)采購藥品明細(xì)表》。第二條購銷方式。

甲方通過省藥品集中采購平臺(tái)發(fā)出訂單，乙方確認(rèn)訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網(wǎng)上進(jìn)行確認(rèn)，并按規(guī)定時(shí)間付款。

第三條質(zhì)量要求。

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注冊(cè)證(復(fù)印件)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號(hào)的藥檢報(bào)告書、隨貨同行及發(fā)票;進(jìn)口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時(shí)必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計(jì)算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第四條藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)。

(一)除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。

(二)每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書或合格證書的復(fù)印件。包裝，、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。

第五條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限。

(一)甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式。

把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗(yàn)書面通知時(shí)，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。

(三)甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量存在爭(zhēng)議時(shí)，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗(yàn)。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗(yàn)費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗(yàn)費(fèi)用由雙方各負(fù)擔(dān)50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網(wǎng)品規(guī)藥品替代。

(四)乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，甲方應(yīng)及時(shí)通報(bào)乙方。同時(shí)甲方有權(quán)單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔(dān)。

(五)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費(fèi)，甲方對(duì)已購進(jìn)的藥品應(yīng)妥善儲(chǔ)存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲(chǔ)存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)加強(qiáng)對(duì)藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫房及各個(gè)藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時(shí)對(duì)醫(yī)院藥品進(jìn)行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時(shí)間、地點(diǎn)。

(一)乙方配送藥品的時(shí)間和數(shù)量必須嚴(yán)格按照甲方發(fā)送的訂單。

執(zhí)行。急救藥品的配送時(shí)間不應(yīng)超過小時(shí)，一般藥品原則上的配送時(shí)間不應(yīng)超過小時(shí)。

(二)交貨地點(diǎn)：第七條結(jié)算方式、時(shí)間。

(一)結(jié)算時(shí)間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過天進(jìn)行結(jié)算。

(二)乙方應(yīng)向甲方提交對(duì)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：第八條合同解除條件及處理方式(一)違約終止合同。

發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

1.乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。

2.乙方未能履行合同規(guī)定的義務(wù)。

3.乙方在本合同的實(shí)施過程中有違法、違規(guī)行為。(二)乙方破產(chǎn)終止合同。

如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時(shí)候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補(bǔ)償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆?dòng)或補(bǔ)救措施的權(quán)利。

(三)解除合同后的處理方式。

1.甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網(wǎng)品規(guī)的藥品。乙方應(yīng)對(duì)甲方購買替代藥品時(shí)所超出的乙方供應(yīng)價(jià)款部分的費(fèi)用負(fù)責(zé)，并在甲乙雙方結(jié)算時(shí)予以承擔(dān)。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2.如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時(shí)結(jié)算價(jià)款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止本合同。

第九條違約責(zé)任。

一、乙方有下列行為者，承擔(dān)以下違約責(zé)任:。

(一)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，將承擔(dān)加收向甲方支付誤期賠償費(fèi)或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關(guān)文件規(guī)定接受處理。

(二)誤期賠償。

1.如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時(shí)間配送藥品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從價(jià)款中扣除違約金而不影響本合同項(xiàng)下的其它補(bǔ)救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關(guān)法律規(guī)定辦法計(jì)算，違約金的最高限額是合同總價(jià)的，一旦達(dá)到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(一)甲方不按采購合同項(xiàng)目約定，采購非掛網(wǎng)藥品替代已確定的乙方網(wǎng)品種。

(二)甲方無故不完成掛網(wǎng)藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過。

三、不可抗力違約的約定。

(一)由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項(xiàng)下的義務(wù)過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應(yīng)視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。

(二)在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。

(三)在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時(shí)配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)以書面形式將拖延的事實(shí)、可能拖延的時(shí)間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對(duì)情況進(jìn)行核實(shí).并由甲方確定是否酌情延長交貨時(shí)間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署。

第十條雙方(各方)就履行中產(chǎn)生的任何爭(zhēng)議，都應(yīng)由雙方(各方)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權(quán)向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項(xiàng)一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺(tái)確認(rèn)的訂單為本合同的重要組成部分。

三、如果國家有關(guān)部門調(diào)整藥品價(jià)格，掛網(wǎng)藥品價(jià)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權(quán)退回積壓藥品或修改合同，由此對(duì)乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務(wù)。

(一)凡在掛網(wǎng)采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網(wǎng)價(jià)格通過省藥品集中采購平臺(tái)進(jìn)行采購交易，不得以其他方式進(jìn)行交易。

(二)甲乙雙方都負(fù)有保密義務(wù)，嚴(yán)格為省藥品集中采購平臺(tái)的相關(guān)信息保密。

(三)甲乙雙方均認(rèn)可網(wǎng)上交易采購形式，并認(rèn)可省藥品集中采購平臺(tái)的交易數(shù)據(jù)對(duì)雙方具有法律效力。

(四)伴隨服務(wù)。乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù)：1.藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫;2.提供藥品開箱或分裝的用具;3.對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換;4.其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。如果乙方對(duì)以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用，應(yīng)在報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。

(五)合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時(shí)間付款，不得另設(shè)附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時(shí)效期間，任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對(duì)方的違約行為采取任何行動(dòng)，不應(yīng)被視為對(duì)權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責(zé)任的放棄。任何一方放棄針對(duì)對(duì)方的任何權(quán)利或放棄追究對(duì)方的任何責(zé)任，應(yīng)有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應(yīng)對(duì)此造成的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應(yīng)在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自起生效。原件一式份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：乙方：簽字(蓋章)：簽字(蓋章)：法定代表人：法定代表人:負(fù)責(zé)人(授權(quán)代表)：負(fù)責(zé)人(授權(quán)代表)：日期：日期:開戶銀行：開戶銀行:

帳號(hào)：帳號(hào)。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇七

一、檢驗(yàn)科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗(yàn)試劑，不得存放其他物品。

二、冰箱內(nèi)放置溫度計(jì)或冰箱電子溫度計(jì)，溫度控制在2-8℃（如有特殊要求，按說明書執(zhí)行），試劑避免與冰箱內(nèi)壁接觸。每日檢查并記錄溫度2次。

三、

冰箱內(nèi)試劑放置應(yīng)根據(jù)品種、性質(zhì)、用途等分類，存放整齊，并有醒目標(biāo)識(shí)。

（一）需冷藏保存的普通試劑應(yīng)注明日期和時(shí)間后放入冰箱。

（二）貴重試劑需有登記，包括試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量等，以備取用、檢查。

（三）開瓶后需冷藏的試劑，應(yīng)注明開瓶日期、時(shí)間、用法。

四、冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護(hù)，每日清潔冰箱，每周擦試消毒冰箱，每月除霜并記錄（結(jié)霜厚度不超過1cm）。

五、科室負(fù)責(zé)人定期或不定期抽查，以確保冰箱處于良好的工作狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)聯(lián)系提交部門聯(lián)系單進(jìn)行維修。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇八

1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證，寫出書面報(bào)告后，請(qǐng)示分管院長，才能更換。

5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報(bào)告主任及時(shí)采購。

附：試劑藥品管理規(guī)則1.試劑藥品貯存規(guī)則1.1一般試劑藥品。

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會(huì)分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿，以及有毒性的氣體時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時(shí)，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí)，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理。

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí)，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇九

沒有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實(shí)到日常工作中去，其具有指導(dǎo)性．約束性和強(qiáng)制性。檢驗(yàn)科試劑管理需要科室領(lǐng)導(dǎo)的重視，科室人員的支持及科學(xué)的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點(diǎn)和問題。應(yīng)結(jié)合科室的實(shí)際情況，充分征詢意見，最終確定下來并在全科內(nèi)學(xué)習(xí)，從公布之日起嚴(yán)格執(zhí)行。

試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品等檢驗(yàn)耗材作為檢測(cè)系統(tǒng)的重要組成部分，質(zhì)量的好壞，決定著檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，采購后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照各類耗材所要求的儲(chǔ)存條件歸類保存，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取“專人負(fù)責(zé)，全員參與，定期盤點(diǎn)，及時(shí)登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴(yán)格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取“先進(jìn)先出，推陳儲(chǔ)新”的方式遞進(jìn)使用近效期試劑，及時(shí)處理效期達(dá)到預(yù)警線的試劑，嚴(yán)防近效期試劑積壓，造成過期報(bào)廢。

三、試劑耗材出入庫管理。

為提高工作效率，防止試劑堆積浪費(fèi)和領(lǐng)用不足，要求各專業(yè)組的組長定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況，負(fù)責(zé)制定一周內(nèi)該組試劑領(lǐng)用計(jì)劃，并在規(guī)定時(shí)間由庫存管理員監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員領(lǐng)取試劑，在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名，最后由庫房工作人員錄入出入庫管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)監(jiān)督本組內(nèi)試劑的使用情況，各組要遵循先進(jìn)先出的原則，保證試劑在有效期內(nèi)使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領(lǐng)取時(shí)間，如無特殊需要不再留取領(lǐng)取時(shí)間。

四、試劑耗材庫存盤點(diǎn)。

按照庫房每月領(lǐng)用消耗試劑數(shù)據(jù)，測(cè)算出各組每月試劑消耗常量，依此確定每月20天的訂貨常量，每月下旬根據(jù)情況可補(bǔ)充訂貨一次。對(duì)月底異常增多試劑消耗進(jìn)行核查分析。在正常工作時(shí)間，由庫管負(fù)責(zé)入庫，其他時(shí)間送貨，由值班員代收并通知庫管。郵寄到科的試劑，郵件的簽收人負(fù)責(zé)及時(shí)聯(lián)系庫管進(jìn)行入庫，所有試劑入庫后方可領(lǐng)取使用。每月底對(duì)庫存試劑進(jìn)行盤點(diǎn)一次。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇十

一、目的為貫徹落實(shí)我國政府有關(guān)艾滋病防治的五項(xiàng)承諾、“_關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)艾滋病防治工作的通知”及衛(wèi)計(jì)委、財(cái)政部“艾滋病免費(fèi)自愿咨詢檢測(cè)管理辦法”有關(guān)精神，對(duì)全國艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作的實(shí)施要點(diǎn)、內(nèi)容、方法與督導(dǎo)評(píng)估等提出具體要求和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以指導(dǎo)、規(guī)范和促進(jìn)全國艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作的開展。

二、原則。

（一）艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)應(yīng)堅(jiān)持知情同意的原則，通過檢測(cè)前咨詢，由求詢者自愿選擇是否接受檢測(cè)。

（二）艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)應(yīng)堅(jiān)持保密原則。凡提供艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，必須在咨詢門診（室）的環(huán)境布置、咨詢過程、檢測(cè)報(bào)告、轉(zhuǎn)介服務(wù)、檔案記錄和計(jì)算機(jī)信息等各個(gè)管理與服務(wù)環(huán)節(jié)中均注意保護(hù)求詢者的隱私。

（三）艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)應(yīng)堅(jiān)持與治療、關(guān)懷、支持和預(yù)防相結(jié)合的原則。對(duì)篩查結(jié)果陽性者，在自愿基礎(chǔ)上，應(yīng)提供艾滋病病毒（hiv）抗體確認(rèn)試驗(yàn)、治療、阻斷母嬰傳播干預(yù)、預(yù)防和關(guān)懷等轉(zhuǎn)介服務(wù)信息或指導(dǎo)幫助。

三、策略。

（一）艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作應(yīng)在社區(qū)動(dòng)員、政策開發(fā)的基礎(chǔ)上，注重營造非歧視的社會(huì)環(huán)境，并與艾滋病宣傳、監(jiān)測(cè)、干預(yù)、醫(yī)療救治及關(guān)懷等其他防治工作結(jié)合起來進(jìn)行，提高人們參與自愿咨詢檢測(cè)的意識(shí)。

（二）艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作采取以點(diǎn)帶面的方式，先在艾滋病防治綜合示范區(qū)、高危人群集中和流行較嚴(yán)重地區(qū)開展，逐步推廣。

（三）通過評(píng)估與培訓(xùn)，自愿咨詢檢測(cè)工作先由具備檢測(cè)條件的院門診檢驗(yàn)科承擔(dān)。同時(shí)，公衛(wèi)辦工作人員下鄉(xiāng)村入戶快速檢測(cè)相結(jié)合。

（四）對(duì)于承擔(dān)艾滋病自愿咨詢檢測(cè)任務(wù)的機(jī)構(gòu)，在規(guī)范檢測(cè)工作的同時(shí)，重點(diǎn)加強(qiáng)咨詢能力的培訓(xùn)。

四、措施。

（一）現(xiàn)狀評(píng)估。

在艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作實(shí)施前，應(yīng)對(duì)本地開展艾滋病防治工作的現(xiàn)狀、相關(guān)資源、需求和存在問題進(jìn)行總體了解，以便為艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作計(jì)劃制訂，包括咨詢檢測(cè)點(diǎn)的布局與設(shè)置安排、檢測(cè)試劑、設(shè)備、經(jīng)費(fèi)分配、人員配置與培訓(xùn)及加強(qiáng)管理等提供科學(xué)依據(jù)，并可充分利用現(xiàn)有資源，提高艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)的針對(duì)性和效益。評(píng)估內(nèi)容應(yīng)包括本地性病艾滋病的流行規(guī)模與潛在趨勢(shì)，高危人群與脆弱人群的數(shù)量、分布及其對(duì)艾滋病自愿咨詢檢測(cè)的認(rèn)知與需求，本地能夠承擔(dān)艾滋病自愿咨詢、檢測(cè)和轉(zhuǎn)介服務(wù)的機(jī)構(gòu)數(shù)量、技術(shù)水平，與完成艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作任務(wù)之間存在的差距和問題等。

（二）制定實(shí)施計(jì)劃。

根據(jù)現(xiàn)狀評(píng)估和要完成的工作任務(wù)量，各村衛(wèi)生室要制定本地艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作年度實(shí)施計(jì)劃。計(jì)劃中應(yīng)提出具體工作指標(biāo)，包括轄區(qū)內(nèi)提供自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)、自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)的人群類型和估計(jì)數(shù)等。

（三）確定咨詢檢測(cè)室。

各村衛(wèi)生室，可設(shè)立艾滋病自愿咨詢快速檢測(cè)室，包括艾滋病咨詢室和hiv快速檢測(cè)室。

艾滋病咨詢門診（室）應(yīng)選擇在求詢者比較集中，求詢方便的醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)設(shè)立。為保護(hù)求詢者的隱私，應(yīng)有單獨(dú)的房間，能進(jìn)行一對(duì)一的咨詢。有保密的文件柜保存資料。環(huán)境安靜舒適，室內(nèi)張貼艾滋病自愿咨詢檢測(cè)規(guī)范服務(wù)內(nèi)容要點(diǎn)、注意事項(xiàng)、保密工作制度和咨詢檢測(cè)服務(wù)流程圖等；并備有宣傳資料、轉(zhuǎn)介卡、安全套和有關(guān)咨詢登記表。咨詢門診（室）的基本要求詳見中國疾病預(yù)防控制中心編印的《艾滋病自愿咨詢檢測(cè)工作實(shí)施與管理手冊(cè)》（以下簡稱《實(shí)施與管理手冊(cè)》）。

hiv篩查實(shí)驗(yàn)室由各省衛(wèi)生行政部門依據(jù)《全國艾滋病檢測(cè)工作規(guī)范》組織專家評(píng)定認(rèn)可。

（四）咨詢員的選擇和培訓(xùn)。

提供艾滋病自愿咨詢檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)確定至少1名專職人員提供咨詢服務(wù)。咨詢員的選擇應(yīng)充分考慮到個(gè)人素質(zhì)、責(zé)任心、知識(shí)面和交流能力等因素。咨詢員在從事咨詢服務(wù)前，必須接受過省市級(jí)單位組織的3天以上的艾滋病咨詢培訓(xùn)后上崗工作。

培訓(xùn)內(nèi)容主要包括艾滋病流行狀況及防治知識(shí)、咨詢檢測(cè)基本知識(shí)、保密原則、咨詢技巧、hiv檢測(cè)前后咨詢、hiv檢測(cè)的基本原理、資料的收集管理、相關(guān)法律法規(guī)、工作制度和倫理原則，以及質(zhì)量控制與督導(dǎo)評(píng)估等。

培訓(xùn)中應(yīng)根據(jù)培訓(xùn)對(duì)象不同適當(dāng)調(diào)整培訓(xùn)重點(diǎn)。培訓(xùn)后應(yīng)進(jìn)行效果評(píng)估，重點(diǎn)考察咨詢員在實(shí)際工作中開展咨詢服務(wù)的狀況、專業(yè)能力與求詢者的反饋。

對(duì)接受過培訓(xùn)的咨詢員應(yīng)每年進(jìn)行一次復(fù)訓(xùn)，進(jìn)行知識(shí)更新、交流經(jīng)驗(yàn)、調(diào)整工作心理狀態(tài)和提高專業(yè)能力。

（五）咨詢服務(wù)程序。

開展咨詢服務(wù)應(yīng)遵循方便、保密和人性化、個(gè)性化服務(wù)的原則。接受過培訓(xùn)的咨詢員，在咨詢門診（室）應(yīng)按規(guī)定的工作程序和行為規(guī)范，為求詢者提供單獨(dú)的咨詢檢測(cè)服務(wù)，并填寫“咨詢個(gè)案登記表”咨詢服務(wù)的工作程序?yàn)椋呵笤冋呦鹊浇哟遥ㄌ帲┑怯?，稍做休息后由咨詢員為其提供檢測(cè)前咨詢服務(wù)。求詢者在接受咨詢后，在知情同意的基礎(chǔ)上自愿選擇是否接受hiv檢測(cè)。檢測(cè)后，咨詢員根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，為求詢者提供檢測(cè)后陰性或陽性結(jié)果的咨詢。

檢測(cè)前咨詢服務(wù)的要點(diǎn)是，向求詢者解釋什么是hiv篩查檢測(cè)及其目的和作用；評(píng)估個(gè)人感染hiv的危險(xiǎn)因素；討論降低危險(xiǎn)行為的辦法；講解艾滋病的預(yù)防措施，包括使用安全套等。使求詢者了解hiv檢測(cè)對(duì)其健康的好處，以及hiv傳播方式和檢測(cè)結(jié)果的含意。如求詢者愿意檢測(cè)，則介紹檢測(cè)步驟、安排檢測(cè)事宜、預(yù)約取結(jié)果時(shí)間、地點(diǎn)等。無論求詢者是否檢測(cè)，都必須向其提供有關(guān)預(yù)防hiv感染的信息.檢測(cè)后咨詢服務(wù)要點(diǎn)是，幫助求詢者正確理解他們的檢測(cè)結(jié)果。對(duì)于檢測(cè)結(jié)果陰性者，咨詢員要解釋陰性結(jié)果及窗口期的含意，幫助其制定改變危險(xiǎn)行為計(jì)劃。對(duì)于篩查結(jié)果陽性者，咨詢員要向其提供心理、情感支持，詳細(xì)解釋檢測(cè)結(jié)果的含意，建議其做hiv確認(rèn)試驗(yàn)；對(duì)hiv確認(rèn)陽性者鼓勵(lì)其積極地面對(duì)生活，預(yù)防機(jī)會(huì)性感染和采取防護(hù)措施避免傳染他人。并提供抗病毒治療、母嬰傳播阻斷、預(yù)防和關(guān)懷等轉(zhuǎn)介服務(wù)信息或相關(guān)服務(wù)，鼓勵(lì)他們通知性伴作hiv檢測(cè)。有關(guān)hiv咨詢服務(wù)工作程序和檢測(cè)前后咨詢要點(diǎn)詳見《實(shí)施與管理手冊(cè)》。

（六）檢測(cè)服務(wù)程序。

對(duì)于自愿接受hiv篩查檢測(cè)的求詢者，咨詢員要開具h(yuǎn)iv檢測(cè)單，指引求詢者到hiv篩查實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。為了保護(hù)求詢者的隱私，檢測(cè)單可登記代碼或編號(hào)。

根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，檢驗(yàn)員要填寫“檢測(cè)結(jié)果報(bào)告單”和“檢測(cè)登記表”（見附件3），并送交咨詢員。檢驗(yàn)員應(yīng)遵守保密原則，不得將檢測(cè)結(jié)果告知任何無關(guān)人員。檢測(cè)結(jié)果由咨詢員在咨詢門診（室）告知求詢者。

hiv篩查檢測(cè)的方法和結(jié)果判定見附件4。hiv篩查試劑的選擇以及hiv篩查試驗(yàn)具體方法和技術(shù)要求見“全國艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范（2004年版）”。檢驗(yàn)人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好hiv篩查試劑的使用登記和儲(chǔ)存工作。

（七）咨詢檢測(cè)登記與報(bào)告。

檢驗(yàn)試劑實(shí)施方案范文范本篇十一

針對(duì)當(dāng)前疫情持續(xù)擴(kuò)散蔓延，國內(nèi)多地接連發(fā)生局部聚集性疫情的實(shí)際，為全面做好街道疫情防控工作，經(jīng)街道黨工委、辦事處研究決定，特制定本方案。

按照_、_和省市區(qū)委、政府關(guān)于做好疫情防控工作相關(guān)要求，堅(jiān)持以“外防輸入、內(nèi)防反彈”為總體策略，以確保人民群眾生命安全和身體健康為根本?？茖W(xué)研判形勢(shì)，充分認(rèn)識(shí)冬春季疫情防控的嚴(yán)峻性和復(fù)雜性，時(shí)刻繃緊疫情防控這根弦，堅(jiān)持底線思維，把握關(guān)鍵環(huán)節(jié)，超前防范隱患風(fēng)險(xiǎn)，全面提升核酸檢測(cè)采樣應(yīng)急處置能力，筑牢疫情防控工作防線。

嚴(yán)格按照全市應(yīng)檢盡檢工作要求，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)和指揮協(xié)調(diào)，結(jié)合街道全員檢測(cè)工作實(shí)際，合理設(shè)置采樣點(diǎn)，研究制定全員核酸檢測(cè)工作方案，推動(dòng)檢測(cè)各項(xiàng)工作落地落實(shí)。最大限度的有效滿足冬春季疫情防控緊急狀態(tài)下全員核酸檢測(cè)需求，確保在兩天內(nèi)實(shí)現(xiàn)核酸檢測(cè)全覆蓋，努力將疫情風(fēng)險(xiǎn)影響降到最低。

成立新冠肺炎疫情應(yīng)急核酸檢測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組：

1、采樣點(diǎn)工作人員7人。其中：聯(lián)絡(luò)員兼維持秩序1人，掃碼員2人，登記2人，測(cè)溫1人，后勤保障1人。（核酸檢測(cè)人員2人除外）。