gsp申請書(精選10篇)

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gsp申請書篇一

和諧大藥房成立于20xx年1月，并于20xx年4月領(lǐng)取得了《藥品經(jīng)營許可證》，正式獲得了藥品經(jīng)營資格。藥店的注冊地址：信陽市浉河區(qū)358廠門面房。經(jīng)營范圍：生化制品；中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。屬小型藥品零售企業(yè)。

1、藥店人員情況：和諧大藥房現(xiàn)有職工3人，其中1人為縣以下農(nóng)村藥學(xué)技術(shù)人員，三人均為高中以上學(xué)歷。

2、藥店組織分工：經(jīng)理嚴(yán)加兵負責(zé)全面工作；副經(jīng)理高代梅兼職質(zhì)管員；營業(yè)員趙中伍兼采購員、養(yǎng)護員。

3、藥店經(jīng)營情況：藥店屬個體零售企業(yè)，主要經(jīng)營：生物制品；中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品。經(jīng)營品種達900余種。

4、經(jīng)營條件：藥店有相應(yīng)的營業(yè)場所、倉庫設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生環(huán)境。藥店營業(yè)面積102m2，冰箱容積為189l。配備了升級進、銷、存系統(tǒng)軟件，達到新版gsp要求、空調(diào)、排風(fēng)扇、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)、避光窗簾、柜臺、貨架、鼠夾、干粉滅火器等設(shè)施設(shè)備，貨架底墊能滿足藥品的儲存要求。

依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》和信陽市食藥監(jiān)局的統(tǒng)一部署，我藥店決定于20xx年5月申報gsp認證的工作目標(biāo)，具體實施工作分3個階段組織進行實施gsp。

1、20xx年4月2日——4月12日是我藥店實施gsp組織發(fā)動及整體設(shè)計階段。組織藥店職工學(xué)習(xí)關(guān)于零售藥店實施gsp認證的有關(guān)文件精神，使大家深刻地認識到gsp認證的重要性。通過組織發(fā)動工作，統(tǒng)一職工思想，提高認識，堅定實施gsp認證的決心。為實施gsp認證工作，打下了思想基礎(chǔ)。

然后經(jīng)理組織自查，找出藥店質(zhì)量管理各主要環(huán)節(jié)存在的缺陷和工作差距。明確和抓住認證工作的重點，制定實施gsp工作計劃，為有條不紊開展gsp工作奠定了基礎(chǔ)。

2、20xx年4月12日——4月22日為全面實施階段。按照實施認證計劃的要求，我們從軟、硬件兩方面著手，嚴(yán)格按照gsp標(biāo)準(zhǔn)，全面實施gsp工作。具體主要抓好以下方面的工作：

（1）做好質(zhì)量管理文件的`編制、修改、完善、審定工作；

（3）整理、填寫藥品購進、驗收、陳列、儲存、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)各主要環(huán)節(jié)的記錄文件；經(jīng)理組織人員首先對照《gsp認證現(xiàn)場檢查項目》進行綜合檢查，對檢查出的問題進行整理，研究制定整改方案與工作計劃。

（4）營業(yè)廳設(shè)置陰涼區(qū)，符合陰涼保存藥品的要求。

（5）升級微機進、銷、存系統(tǒng)，基本達到了新版gsp要求。

3、20xx年4月22日——5月2日為自查、評審、整改提高、強化實施提出認證申請階段。根據(jù)制定的整改方案與工作計劃，對質(zhì)量管理文件和記錄文件進行認真地整改和完善，使整個藥店質(zhì)量管理工作符合gsp認證標(biāo)準(zhǔn)的要求，并提出gsp認證申請。

1、強化培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)。藥店每年都安排職工進行法律法規(guī)和藥品專業(yè)知識培訓(xùn)3-5次，并有考試試卷和成績檔案資料。藥店在注重人員知識培訓(xùn)的同時，也十分重視人員健康情況，每年組織全體職工進行了一次健康檢查，并建有完整的藥店健康檔案和個人健康檔案。

2、完善藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，我藥店根據(jù)新出臺關(guān)于藥品方面的法律法規(guī)，對原有質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序、崗位職責(zé)及時進行了修改和完善。并做好藥品的購進、驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)管理環(huán)節(jié)的過程記錄，使藥店質(zhì)量管理體系得到正常運轉(zhuǎn)。

3、嚴(yán)把藥品的購進與驗收關(guān)。藥店嚴(yán)格按藥品進貨管理程序和驗收管理程序?qū)λ幤愤M行購進與驗收，對首營企業(yè)進行了嚴(yán)格的審批，進貨計劃經(jīng)質(zhì)管員審定，規(guī)范藥品購進記錄，嚴(yán)格對購進票據(jù)進行查對，嚴(yán)格按要求對購進藥品逐品種、逐批次、逐項目進行查對，達到購進藥品驗收率100%，驗收準(zhǔn)確率達到100%，確保了藥品質(zhì)量。藥店自開辦以來未出現(xiàn)經(jīng)營假劣藥品的情況。

4、嚴(yán)格執(zhí)行藥品陳列、儲存、養(yǎng)護的管理制度和管理規(guī)范要求，對藥品進行分類、陳列與分區(qū)貯存。質(zhì)管員、養(yǎng)護員每月做好衛(wèi)生檢查、藥品巡檢和藥品養(yǎng)護工作。營業(yè)廳溫濕度每天上下午各記錄一次，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍及時采取相應(yīng)措施，保證藥品儲存條件合格。

5、嚴(yán)把藥品銷售質(zhì)量關(guān)和做好售后服務(wù)工作。加強營業(yè)員的培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)，把好藥品銷售質(zhì)量關(guān)。不合格藥品、包裝破損藥品不得銷售，能正確介紹藥品性能、用途、用法、用量、禁忌等；工作中征詢顧客意見，做好售后服務(wù)。藥店開辦以來未出現(xiàn)質(zhì)量事故與服務(wù)投訴情況。

6、做好文件及各種記錄的歸檔保存工作。從藥店籌建開始，把藥店各種見證性記錄進行了整理歸檔。嚴(yán)格按文件管理程序規(guī)定的要求進行編碼、簽發(fā)、歸檔保存等。

1、有些崗位的記錄有待進一步整理，質(zhì)量記錄格式需進一步改進設(shè)計，使其更適用、更規(guī)范。

2、個別質(zhì)量管理制度有待進一步規(guī)范，藥店將根據(jù)藥店的實際情況，進一步修改和完善質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序。

3、有些崗位的記錄文件需進一步整理規(guī)范。針對以上問題，我藥店制定了整改方案與計劃，采取了有力措施規(guī)范藥店質(zhì)量管理工作。綜上所述，我藥店經(jīng)過努力，藥店的軟件和硬件不斷完善的基礎(chǔ)上，藥店質(zhì)量管理工作取得了很大成效，通過自查和整改，使藥店管理工作更加規(guī)范，并認為已具備了申請gsp認證的條件。

特此提出申請。

gsp申請書篇二

申請單位：貴德縣百草堂藥店（公章）填報日期：20**年5月10日受理部門：

受理日期：年月日

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥量注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證明的復(fù)印件。

3、認證申請書以及其他申報材料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。

gsp認證自查報告范文兩篇。

淺談gsp及中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管。

藥品經(jīng)營企業(yè)實施gsp問題調(diào)研報告。

企業(yè)認證公函。

gsp在藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理中的運用論文。

微信認證公函。

gsp申請書篇三

二o**年九月二十日。

申請材料目錄。

2、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請表。

3、藥品經(jīng)營許可證正本復(fù)印件。

4、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

5、實施gsp自查報告。

6、企業(yè)負責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表。

7、全體職工名單。

8、藥學(xué)技術(shù)人員及市局考核合格的業(yè)務(wù)人員一覽表(相關(guān)材料：學(xué)歷、合格證或職稱證、聘書、身份證、勞動合同等復(fù)印件附后)。

9、企業(yè)驗收、養(yǎng)護人員情況表。

10、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲等設(shè)施設(shè)備情況表。

11、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄。

12、企業(yè)管理組織、機構(gòu)設(shè)置圖。

13、企業(yè)管理組織職能框圖。

14、企業(yè)經(jīng)營場所地理位置圖。

15、企業(yè)經(jīng)營場所平面布局圖。

16、企業(yè)自我保證申明。

申請認證企業(yè)：x大藥房有限公司。

根據(jù)實際情況填寫“合格”或“合理缺項”字樣。

受理編號：

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請表。

申請單位：申報日期：受理日期：

x大藥房有限公司（公章）。

20xx年9月20日年月日。

山東省食品藥品監(jiān)督管理局印制。

gsp申請書篇四

為進一步提高藥品經(jīng)營質(zhì)量管理水平，我藥店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》要求，我藥店在2015年4月成立后，嚴(yán)格按照gsp要求經(jīng)營藥品，按照信陽市食藥監(jiān)局的部署，我藥店特申請?zhí)岢鰃sp認證申請，現(xiàn)將gsp實際情況匯報如下：

一、企業(yè)概況。

和諧大藥房成立于2015年1月，并于2015年4月領(lǐng)取得了《藥品經(jīng)營許可證》，正式獲得了藥品經(jīng)營資格。藥店的注冊地址：信陽市浉河區(qū)358廠門面房。經(jīng)營范圍：生化制品;中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。屬小型藥品零售企業(yè)。

1、藥店人員情況：和諧大藥房現(xiàn)有職工3人，其中1人為縣以下農(nóng)村藥學(xué)技術(shù)人員，三人均為高中以上學(xué)歷。

2、藥店組織分工：經(jīng)理嚴(yán)加兵負責(zé)全面工作;副經(jīng)理高代梅兼職質(zhì)管員;營業(yè)員趙中伍兼采購員、養(yǎng)護員。

3、藥店經(jīng)營情況：藥店屬個體零售企業(yè)，主要經(jīng)營：生物制品;中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品。經(jīng)營品種達900余種。

4、經(jīng)營條件：藥店有相應(yīng)的營業(yè)場所、倉庫設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生環(huán)境。藥店營業(yè)面積102m2，冰箱容積為189l。配備了升級進、銷、存系統(tǒng)軟件，達到新版gsp要求、空調(diào)、排風(fēng)扇、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)、避光窗簾、柜臺、貨架、鼠夾、干粉滅火器等設(shè)施設(shè)備，貨架底墊能滿足藥品的儲存要求。

二、藥店實施gsp概況。

依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》和信陽市食藥監(jiān)局的統(tǒng)一部署，我藥店決定于2015年5月申報gsp認證的工作目標(biāo)，具體實施工作分3個階段組織進行實施gsp。

1、2015年4月2日——4月12日是我藥店實施gsp組織發(fā)動及整體設(shè)計階段。組織藥店職工學(xué)習(xí)關(guān)于零售藥店實施gsp認證的有關(guān)文件精神，使大家深刻地認識到gsp認證的重要性。通過組織發(fā)動工作，統(tǒng)一職工思想，提高認識，堅定實施gsp認證的決心。為實施gsp認證工作，打下了思想基礎(chǔ)。然后經(jīng)理組織自查，找出藥店質(zhì)量管理各主要環(huán)節(jié)存在的缺陷和工作差距。明確和抓住認證工作的重點，制定實施gsp工作計劃，為有條不紊開展gsp工作奠定了基礎(chǔ)。

2、2015年4月12日——4月22日為全面實施階段。按照實施認證計劃的要求，我們從軟、硬件兩方面著手，嚴(yán)格按照gsp標(biāo)準(zhǔn)，全面實施gsp工作。具體主要抓好以下方面的工作：

(1)做好質(zhì)量管理文件的編制、修改、完善、審定工作;。

(3)整理、填寫藥品購進、驗收、陳列、儲存、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)各主要環(huán)節(jié)的記錄文件;經(jīng)理組織人員首先對照《gsp認證現(xiàn)場檢查項目》進行綜合檢查，對檢查出的問題進行整理，研究制定整改方案與工作計劃。

(4)營業(yè)廳設(shè)置陰涼區(qū)，符合陰涼保存藥品的要求。

(5)升級微機進、銷、存系統(tǒng)，基本達到了新版gsp要求。

3、2015年4月22日——5月2日為自查、評審、整改提高、強化實施提出認證申請階段。根據(jù)制定的整改方案與工作計劃，對質(zhì)量管理文件和記錄文件進行認真地整改和完善，使整個藥店質(zhì)量管理工作符合gsp認證標(biāo)準(zhǔn)的要求，并提出gsp認證申請。

三、

藥店實施gsp工作的具體情況。

1、強化培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)。藥店每年都安排職工進行法律法規(guī)和藥品專業(yè)知識培訓(xùn)3-5次，并有考試試卷和成績檔案資料。藥店在注重人員知識培訓(xùn)的同時，也十分重視人員健康情況，每年組織全體職工進行了一次健康檢查，并建有完整的藥店健康檔案和個人健康檔案。

2、完善藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件，我藥店根據(jù)新出臺關(guān)于藥品方面的法律法規(guī)，對原有質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理程序、崗位職責(zé)及時進行了修改和完善。并做好藥品的購進、驗收、陳列、養(yǎng)護、銷售及服務(wù)管理環(huán)節(jié)的過程記錄，使藥店質(zhì)量管理體系得到正常運轉(zhuǎn)。

3、嚴(yán)把藥品的購進與驗收關(guān)。藥店嚴(yán)格按藥品進貨管理程序和驗收管理程序?qū)λ幤愤M行購進與驗收，對首營企業(yè)進行了嚴(yán)格的審批，進貨計劃經(jīng)質(zhì)管員審定，規(guī)范藥品購進記錄，嚴(yán)格對購進票據(jù)進行查對，嚴(yán)格按要求對購進藥品逐品種、逐批次、逐項目進行查對，達到購進藥品驗收率100%，驗收準(zhǔn)確率達到100%，確保了藥品質(zhì)量。藥店自開辦以來未出現(xiàn)經(jīng)營假劣藥品的情況。

4、嚴(yán)格執(zhí)行藥品陳列、儲存、養(yǎng)護的管理制度和管理規(guī)范要求，對藥品進行分類、陳列與分區(qū)貯存。質(zhì)管員、養(yǎng)護員每月做好衛(wèi)生檢查、藥品巡檢和藥品養(yǎng)護工作。營業(yè)廳溫濕度每天上下午各記錄一次，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍及時采取相應(yīng)措施，保證藥品儲存條件合格。

5、嚴(yán)把藥品銷售質(zhì)量關(guān)和做好售后服務(wù)工作。加強營業(yè)員的培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)，把好藥品銷售質(zhì)量關(guān)。不合格藥品、包裝破損藥品不得銷售，能正確介紹藥品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征詢顧客意見，做好售后服務(wù)。藥店開辦以來未出現(xiàn)質(zhì)量事故與服務(wù)投訴情況。

6、做好文件及各種記錄的歸檔保存工作。從藥店籌建開始，把藥店各種見證性記錄進行了整理歸檔。嚴(yán)格按文件管理程序規(guī)定的要求進行編碼、簽發(fā)、歸檔保存等。

四、存在的問題和整改措施。

1、有些崗位的記錄有待進一步整理，質(zhì)量記錄格式需進一步改進設(shè)計，使其更適用、更規(guī)范。

2、個別質(zhì)量管理制度有待進一步規(guī)范，藥店將根據(jù)藥店的實際情況，進一步修改和完善質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序。

3、有些崗位的記錄文件需進一步整理規(guī)范。針對以上問題，我藥店制定了整改方案與計劃，采取了有力措施規(guī)范藥店質(zhì)量管理工作。綜上所述，我藥店經(jīng)過努力，藥店的軟件和硬件不斷完善的基礎(chǔ)上，藥店質(zhì)量管理工作取得了很大成效，通過自查和整改，使藥店管理工作更加規(guī)范，并認為已具備了申請gsp認證的條件。

特此提出申請。

聯(lián)系人：嚴(yán)加兵。

***。

浉河區(qū)和諧大藥房。

二零一五年四月二十八日。

gsp申請書篇五

申請單位：大同平城連鎖藥店有限責(zé)任公司綠洲分店填報時間：受理部門：受理日期：（零售）

20xx年5月10日。

山西省食品藥品監(jiān)督管理局。

填報說明。

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥師注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證書的復(fù)印件。

3、認證申請書及其他申報資料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。

gsp申請書篇六

貴德縣百草堂藥店自20xx年5月7日通過第一次認證以來，在執(zhí)行和實施規(guī)范管理的過程中能夠嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。特別是20xx年6月1日新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號以下簡稱：新版gsp（90號））頒布實施以后，我藥店依照新版gsp（90）對我店的質(zhì)量方針，質(zhì)量管理目標(biāo)，組織機構(gòu)，規(guī)章制度，崗位操作規(guī)程，業(yè)務(wù)培訓(xùn)，設(shè)施設(shè)備的`質(zhì)量管理體系進行了進一步補充和完善。

我藥店自20xx年5月7日通過gsp認證，現(xiàn)已到5年有效期限，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局的有關(guān)規(guī)定，我店在原有的規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上，按照新版gsp（90號）的內(nèi)容要求，在實施經(jīng)營管理的過程中針對認真工作，進行了進一步的細化和對各項工作的安排；并嚴(yán)格按要求在申請認證前就對我店gsp的規(guī)范管理工作，逐步進行了自查，自檢和完善。

現(xiàn)經(jīng)過我店質(zhì)量小組審核，我店的gsp管理工作基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證要求，特向貴局提交申請進行g(shù)sp認證，懇請青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局予以審核批準(zhǔn)認證。

貴德縣百草堂藥店20xx年3月1日。

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請。

申請單位：貴德縣百草堂藥店（公章）填報日期：20xx年5月10日受理部門：

受理日期：年月日

填報說明。

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥量注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證明的復(fù)印件。

3、認證申請書以及其他申報材料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。

gsp申請書篇七

青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局：

貴德縣百草堂藥店自20xx年5月7日通過第一次認證以來，在執(zhí)行和實施規(guī)范管理的過程中能夠嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。特別是20xx年6月1日新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號以下簡稱：新版gsp（90號））頒布實施以后，我藥店依照新版gsp（90）對我店的質(zhì)量方針，質(zhì)量管理目標(biāo)，組織機構(gòu)，規(guī)章制度，崗位操作規(guī)程，業(yè)務(wù)培訓(xùn)，設(shè)施設(shè)備的質(zhì)量管理體系進行了進一步補充和完善。

我藥店自20xx年5月7日通過gsp認證，現(xiàn)已到5年有效期限，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局的有關(guān)規(guī)定，我店在原有的規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上，按照新版gsp（90號）的內(nèi)容要求，在實施經(jīng)營管理的過程中針對認真工作，進行了進一步的細化和對各項工作的安排；并嚴(yán)格按要求在申請認證前就對我店gsp的規(guī)范管理工作，逐步進行了自查，自檢和完善。

現(xiàn)經(jīng)過我店質(zhì)量小組審核，我店的gsp管理工作基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證要求，特向貴局提交申請進行g(shù)sp認證，懇請青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局予以審核批準(zhǔn)認證。

貴德縣百草堂藥店 20xx年3月1日

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請

申請單位：貴德縣百草堂藥店（公章） 填報日期：20xx年5月10日 受理部門：

受理日期： 年 月 日

填 報 說 明

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職務(wù)和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥量注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證明的復(fù)印件。

3、認證申請書以及其他申報材料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。

gsp申請書篇八

申請單位：大同平城連鎖藥店有限責(zé)任公司綠洲分店填報時間：受理部門：受理日期：(零售)

20**年5月10日。

山西省食品藥品監(jiān)督管理局。

填報說明。

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥師注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證書的復(fù)印件。

3、認證申請書及其他申報資料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。

gsp申請書篇九

青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局：

貴德縣百草堂藥店自20**年5月7日通過第一次認證以來，在執(zhí)行和實施規(guī)范管理的過程中能夠嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。特別是20**年6月1日新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號以下簡稱：新版gsp（90號））頒布實施以后，我藥店依照新版gsp（90）對我店的`質(zhì)量方針，質(zhì)量管理目標(biāo)，組織機構(gòu)，規(guī)章制度，崗位操作規(guī)程，業(yè)務(wù)培訓(xùn)，設(shè)施設(shè)備的質(zhì)量管理體系進行了進一步補充和完善。

我藥店自20**年5月7日通過gsp認證，現(xiàn)已到5年有效期限，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局的有關(guān)規(guī)定，我店在原有的規(guī)范化管理的基礎(chǔ)上，按照新版gsp（90號）的內(nèi)容要求，在實施經(jīng)營管理的過程中針對認真工作，進行了進一步的細化和對各項工作的安排；并嚴(yán)格按要求在申請認證前就對我店gsp的規(guī)范管理工作，逐步進行了自查，自檢和完善。

現(xiàn)經(jīng)過我店質(zhì)量小組審核，我店的gsp管理工作基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證要求，特向貴局提交申請進行g(shù)sp認證，懇請青海省海南州食品藥品監(jiān)督管理局予以審核批準(zhǔn)認證。

貴德縣百草堂藥店。

20**年3月1日。

gsp申請書篇十

申請單位：大同平城連鎖藥店有限責(zé)任公司綠洲分店填報時間：受理部門：受理日期：(零售)

20xx年5月10日。

山西省食品藥品監(jiān)督管理局。

填報說明。

1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改和復(fù)印。

2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關(guān)欄目填寫執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)職稱和學(xué)歷的情況，應(yīng)附有執(zhí)業(yè)藥師注冊證書或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書和學(xué)歷證書的復(fù)印件。

3、認證申請書及其他申報資料，應(yīng)統(tǒng)一使用a4型紙張，標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。