醫(yī)療健康項目申請書 醫(yī)療項目申請報告(4篇)

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有關(guān)醫(yī)療健康項目申請書一

1、急診科。

2、手術(shù)室。

3、特殊病人：新病人、危重病人和手術(shù)病人的處理及病程記錄。

4、住院病人醫(yī)患溝通記錄情況。

5、病理科。

6、醫(yī)院感染管理。

7、護理管理。

8、特殊藥品（毒、麻、精）管理。

9、臨床各科交班記錄。

10、醫(yī)務(wù)人員在崗情況。

11、各科搶救器械、設(shè)備、藥品功能狀況。

總體情況良好，未發(fā)現(xiàn)重大安全隱患。醫(yī)務(wù)人員均在崗在位，掛牌上崗，窗口單位雙掛牌。近幾年，通過醫(yī)院管理年活動的開展和文明單位驗收，職工質(zhì)量意識增強，醫(yī)院加強了內(nèi)部質(zhì)控檢查，對重點科室、重點病人、環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管更加重視，醫(yī)療質(zhì)量有所提高。但在檢查中，也發(fā)現(xiàn)了一些問題和不足。

（一）急診科。人員固定，設(shè)施完備，布局尚合理，基本滿足急診工作需要，重點病種有服務(wù)流程，急救設(shè)備、急救藥品處于備用狀態(tài)。存在問題：心電圖機、心電監(jiān)護儀有時工作不穩(wěn)；“綠色通道”標志有脫落。

（二）手術(shù)科室和麻醉科。查閱手術(shù)病人住院病歷，對病人有術(shù)前討論、術(shù)前查對、術(shù)前談話、醫(yī)患溝通，各類知情同意書簽署規(guī)范，術(shù)后觀察情況及時記錄；麻醉科工作流程規(guī)范，做好術(shù)前準備和術(shù)后隨訪。存在問題：個別科室請外院專家手術(shù)，無會診記錄；個別病人術(shù)后麻醉師隨訪漏寫日期。

（三）藥品管理。中西藥房工作有序，特殊藥物管理規(guī)范，加強處方審核、評價，對不

規(guī)范處方與有關(guān)人員溝通后及時糾正。存在問題：個別處方藥物名稱使用商品名，個別醫(yī)生字跡潦草難以辨認，藥物規(guī)格、劑量、用法等漏寫，處方前記缺項，個別處方藥量過大。個別病區(qū)“強痛定”登記不對號；冰箱內(nèi)備用“去氨加壓素”無基數(shù)登記。

（四）護理管理。按照《護士條例》實施護理管理，做好基礎(chǔ)護理、消毒隔離、護理文件書寫及重危病人管理。存在問題：個別科室備用氧氣筒未處于功能狀態(tài)（無濕化瓶）。

（五）文件書寫。總體情況尚可，但也發(fā)現(xiàn)不少缺陷。

1、住院病歷情況：三級查房不到位，某些住院病歷中上級醫(yī)師查房簽名不及時；病程記錄不規(guī)范，使用藥物或作檢查未在病程錄中記錄依據(jù)；醫(yī)患溝通表記錄不規(guī)范，有些只有入院時一次記錄有些特殊情況未及時溝通；個別重病人病程記錄未及時打印出來。

2、門診病歷、急診留觀病歷：中醫(yī)門診病歷無舌苔脈象、病機、方名、證型等；留觀病歷過于簡單。

3、科室質(zhì)控記錄不規(guī)范，科內(nèi)業(yè)務(wù)學習有個別科室流于形式，學習人員無簽名，有應(yīng)付檢查嫌疑。

4、交班本：二班醫(yī)生漏簽名情況較多，個別科室日班交班空白，個別科室交班記錄病人只有床號沒有姓名。

1、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，當場指出，要求立即改正，對較大問題，由質(zhì)控辦下法“醫(yī)院質(zhì)量檢查反饋表”，要求相關(guān)科室在一定時限內(nèi)進行原因分析，制定整改措施，檢查人員于2周內(nèi)對整改措施落實情況進行驗證。

2、通過科主任、護士長例會予以反饋，并在每月一期的《質(zhì)控簡報》上點名通報。

3、對查出的問題落實責任追究制，具體責任到科、到人，予以適當經(jīng)濟處罰。 通過檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，有利于醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進，今后工作中，我們將一如既往，狠抓制度落實，強化內(nèi)部管理，采取有效措施，確保醫(yī)療安全。

有關(guān)醫(yī)療健康項目申請書二

甲方：____________________有限公司(以下簡稱甲方)

乙方：____________醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱乙方)

經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方就提供進口醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)一事達成以下協(xié)議：

一、委托條款

1.甲方委托乙方代理下列進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)服務(wù)。

2.甲方負責按'醫(yī)療器械注冊管理辦法'提供注冊資料并附有中文譯本。甲方承諾對所提供證明文件的真實性、有效性及合法性負完全的法律責任(具體要求見醫(yī)療器械注冊管理辦法)。

3.乙方負責資料文件送審，并協(xié)助甲方對文件資料(包括產(chǎn)品標準)進行整理，并保證在資料文件完整的情況下，自國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司受理該產(chǎn)品之日起，在其規(guī)定的工作日取得注冊證，乙方有義務(wù)對甲方資料保密。

4.關(guān)于注冊時間計劃見合同附件。

5.乙方取得注冊證書，在確定收到甲方全部應(yīng)付款項后，應(yīng)將注冊證書及甲方提交的剩余資料退還甲方。

二、支付條款

1.甲方支付乙方上述產(chǎn)品____________注冊技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬元;檢測技術(shù)服務(wù)費用人民幣_______萬元，標準技術(shù)服務(wù)費人民幣________萬元。

2.在合同簽訂 日內(nèi)，甲方應(yīng)該支付乙方80%的代理服務(wù)費;當乙方拿到上述產(chǎn)品sfda的受理通知書后，甲方支付乙方15%的代理服務(wù)費;當乙方取得上述產(chǎn)品的注冊證后，甲方支付乙方5%的代理服務(wù)費。

3.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，所有上報至sfda的注冊資料需要提供中文譯本。甲方可自行翻譯但需對翻譯質(zhì)量負責。如果甲方委托乙方進行資料翻譯。乙方收取的翻譯費用為人民幣200元每千字。乙方保證翻譯文檔質(zhì)量符合sfda關(guān)于注冊的要求，并承擔相應(yīng)責任。

三、附加的支付條款(國家收費)

1.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司對每個注冊證收取的審查費人民幣3000元。甲方按照乙方書面通知，按時將款打入乙方指定的賬戶中。

2.根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》注冊產(chǎn)品需要檢測的，甲方應(yīng)負責樣機自發(fā)貨地點與乙方檢測中心的來往運輸，并承擔自己相應(yīng)的樣機運輸和質(zhì)量檢測費用。質(zhì)量檢測費用由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的檢測中心收取，甲方應(yīng)在樣機運送至sfda指定的檢測中心 日內(nèi)支付檢測中心質(zhì)量檢測費，由檢測中心出具正式發(fā)票。

3.在產(chǎn)品sfda檢測過程中，如因甲方做出產(chǎn)品型號增加等重大調(diào)整而造成注冊時間的延長，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。

四、注冊失敗和不可抗力

1.如確因無法抗拒原因(如國家注冊法規(guī)發(fā)生重大變化等)未能取得產(chǎn)品注冊證，乙方在扣除基本費用(代理費20%)后，將已收取的注冊代理費退還甲方。

2.如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產(chǎn)品質(zhì)量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理(或停止委托項目)，乙方有權(quán)不退還已收取的代理費。

3.如因乙方在整理注冊資料、申報過程中的錯誤等單方面原因造成注冊失敗，則需退還已收取的代理費。

五、一般條款

1.本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。

2.如在協(xié)議執(zhí)行過程中或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議應(yīng)協(xié)商解決，無法協(xié)商解決的可提交人民法院進行解決。

3.本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。

4.本協(xié)議由雙方蓋章簽字后生效。

甲方單位蓋章：__________乙方單位蓋章：__________

甲方代表人簽章：________乙方代表人簽章：________

________年_____月_____日 ________年_____月_____日

有關(guān)醫(yī)療健康項目申請書三

甲方：____________________

乙方：____________________

甲方因患疾病，需在乙方處診治。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議，以便共同遵守：

一、甲方患有__________，自愿到乙方醫(yī)院醫(yī)治。

二、乙方承諾治愈甲方上述疾病，治療費用合計________元（包括診斷，治療，醫(yī)藥費用），該款甲方需在______月_____日付清。

三、甲方的權(quán)利和義務(wù)

1.甲方必須如實反映病情癥狀，以及提供原治療醫(yī)院的病歷及檢驗數(shù)據(jù)，并對其真實性負責。

2.甲方上述疾病自（乙方）面診斷之日起，在雙方約定的時間內(nèi)未治愈的，甲方可享受乙方免費治愈為止。

3.甲方需嚴格按乙方的處方用藥和接受乙方的指導方法正確用藥，并定期想乙方反饋治療效果。如果甲方身體特別虛弱，則需要禁忌：煙酒，辛辣，禁房事______年。

四、乙方的權(quán)利和義務(wù)

1.乙方有權(quán)詳細了解甲方的病情的起因，癥狀及原治療醫(yī)院的病歷以檢驗數(shù)據(jù)，但有義務(wù)替甲方保密。

2.乙方保證甲方所患疾病在本協(xié)議簽訂之日起________個月內(nèi)不復發(fā)或者無上述疾病陽性，如達到上述標準即視為甲方所患疾病已痊愈。

五、本協(xié)議經(jīng)甲乙方雙方簽字蓋章后生效。在甲方治愈和乙方收取醫(yī)療費后，本協(xié)議失效。

六、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各一份。

甲方：________________（簽字）

乙方：________________（簽字）

日期：_______年_____月______日

有關(guān)醫(yī)療健康項目申請書四

賣方：

買方：

根據(jù)有關(guān)法律規(guī)定，買賣雙方經(jīng)協(xié)商一致訂立本購銷合同，雙方自愿遵守本合同的所有條款：

1、標的物名稱：

2、標的物數(shù)量：

生化分析儀 套，其配置見合同附件一。

3、價款：

依據(jù)合同附件所配置的生化分析儀總價款為人民幣 佰 拾 萬 仟元整(其中軟件合同額 佰 拾 萬 仟元整)。

4、交貨及安裝調(diào)試地點：

交貨地點： ，安裝調(diào)試地點： ;收貨人： ;聯(lián)系電話： 。

5、運輸方式及交付方式：

(1)賣方代辦運輸，運費及保險費由賣方承付;

(2)賣方將生化分析儀運到第4條約定的交貨地點即為賣方履行交付義務(wù)，自此生化分析儀毀損、滅失的風險由買方承擔。買方應(yīng)在生化分析儀運抵交貨地點后，與賣方的工程師共同依據(jù)裝箱清單的內(nèi)容對生化分析儀進行清點，并簽署簽收單，買方無故拒絕清點或單方面自行打開包裝的，則以賣方與承運人所簽署的貨物運單作為賣方已履行交付義務(wù)的憑證。

6、交貨期：

雙方約定合同生效后 日內(nèi)賣方按約定發(fā)貨。

7、付款條件及方式：

(1)本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后，買方應(yīng)在十日內(nèi)向賣方交付定金，定金數(shù)額為人民幣 佰 拾 萬 仟元整。該定金作為本合同生效的條件和買賣雙方履行合同的擔保。在買方完全履行合同后定金抵作價款。

(2)賣方發(fā)貨前，買方再付人民幣 佰 拾 萬 仟元整，賣方收到該筆款項后按約定發(fā)貨。

(3)余款按下列方式交付：

(4)賣方銀行帳戶如下：

單位名稱：沈陽東軟醫(yī)療系統(tǒng)有限公司 開戶銀行： 帳 號：

8、生化分析儀的安裝驗收及售后服務(wù)：

賣方按照本合同附件二《安裝驗收及售后服務(wù)》的約定提供相關(guān)服務(wù)。

9、違約責任：

(1)賣方因自身原因不能按照合同的約定交付貨物，應(yīng)向買方支付違約金，違約金為不能交付部分的貨物原值的10%。賣方所收取的定金應(yīng)雙倍返還。

(2)賣方因自身原因逾期履行合同的，每延遲壹日則按買方已付貨款額的0.3‰支付違約金。

(3)買方因自身原因中途退貨的，應(yīng)向賣方支付違約金，違約金的數(shù)額為退貨部分的貨物原值的10%并賠償賣方因此所受到的損失。買方所支付的定金不予退還。

(4)買方在本合同第6條約定的發(fā)貨期內(nèi)未向賣方支付全部定金和發(fā)貨前款的，在給予十日的合理期限屆滿后，視為買方拒絕履行合同，賣方有權(quán)書面通知買方解除合同，本合同自解除合同的通知到達買方時解除，買方所支付的定金不予退還。

(5)買方?jīng)]有按照本合同約定的付款期限支付貨款的，每逾期壹日，按逾期應(yīng)付金額的0.3‰支付違約金。同時買賣雙方確認在買方不按照本合同約定的付款期限支付貨款時，賣方有權(quán)停止買方使用該生化分析儀。

10、買方的附隨義務(wù)：

(1)買方應(yīng)在本合同第6條約定的交貨期內(nèi)完成裝機前的場地準備工作及付清發(fā)貨前的所有貨款，賣方對于超出其合理控制范圍的因素所引起的延遲交貨(包括由于買方場地準備不及時或不符合條件、付款拖延等原因引起的延遲交貨)不承擔責任，如發(fā)生上述事由，賣方有權(quán)通知買方并相應(yīng)順延交貨期。

①付清發(fā)貨前合同約定的定金和發(fā)貨前款; ②做好生化分析儀機房的相關(guān)安裝準備工作;

(2)為配合賣方安裝調(diào)試，買方負責卸車、搬運等方面的事宜，并在賣方安裝時提供人力、物力方面的支持。

(3)買方負有對賣方產(chǎn)品、技術(shù)文件及本合同的相關(guān)技術(shù)資料、合同附件保密的義務(wù)。未經(jīng)賣方同意，買方不得將其以轉(zhuǎn)讓、復印、公開等任何形式告知第三方。

11、生化分析儀所有權(quán)轉(zhuǎn)移的界定：

買賣雙方約定在買方未付清全部貨款前，生化分析儀的所有權(quán)歸賣方，買方只擁有生化分析儀的占有權(quán)、使用權(quán)和收益權(quán)，不享有處分權(quán)。買方不得以生化分析儀設(shè)定擔?；蛞陨治鰞x變現(xiàn)對其他方承擔民事責任，如有此種約定，則該約定無效。在買方按本合同約定付清全部貨款后，生化分析儀的所有權(quán)歸買方。

12、爭議解決方式：

任何因本合同而發(fā)生的爭議，雙方應(yīng)盡先協(xié)商解決，如協(xié)商不成，選擇原告所在地人民法院依法裁決。

13、其他約定：

14、合同生效：

本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，自雙方代表簽字蓋章且賣方收到買方支付的定金之日起生效，自雙方權(quán)利義務(wù)履行完畢之日起終止。

合同附件作為本合同的補充，與本合同具有同等法律效力。

買賣雙方在履行本合同中未盡事宜，雙方另行協(xié)商。所達成的補充協(xié)議作為本合同的組成部分，與本合同具有同等法律效力。

賣 方： 法人代表： 委托代理人： 蓋 章： 簽章日期： 年 月 日

買 方： 法人代表： 委托代理人： 蓋 章： 簽章日期： 年 月 日