2023年制劑室工作人員崗位職責(zé)(優(yōu)秀13篇)

每個經(jīng)歷都值得總結(jié)，每個故事都值得被書寫，因為總結(jié)能夠點亮人生的軌跡。總結(jié)要全面而具體，不能只停留在表面的概括上?？晒┙梃b的寫作樣本。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇一

5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項目進度。

1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的`各個環(huán)節(jié);

3. 有多個固體制劑be研究及申報成功的經(jīng)驗;

4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)仿制藥申報法規(guī)及ctd資料撰寫;

5. 具有很強的科研計劃和執(zhí)行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇二

3、熟練使用實驗室常用制劑和分析的設(shè)備儀器；

4、熟悉分子生物學(xué)或動物實驗解剖、細(xì)胞培養(yǎng)抗體工程等實驗；

5、具有良好的創(chuàng)新意識和挑戰(zhàn)意識，具有良好的研發(fā)能力；

6、英文良好，能閱讀英文文獻；

7、具有團隊協(xié)作能力和一定的責(zé)任心。

8、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、善于團隊工作。

1、按計劃開展與項目相關(guān)的工作；

2、完成技術(shù)服務(wù)試驗或者研發(fā)項目試驗；

3、進行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時間和成本；

4、完成技術(shù)總監(jiān)交給的其他實驗任務(wù)；

6、負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的'請購、維護保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；

7、負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇三

研發(fā)分析研究員北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司，民康百草，民康百草崗位描述：

本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門，主要負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作，向分析主管匯報。

1、能獨立進行文獻調(diào)研、制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗證

3、配合合成和制劑工藝摸索

4、記錄和整理試驗原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性

5、負(fù)責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的'整理和撰寫

6、負(fù)責(zé)實驗員的工作制定和培訓(xùn)

7、負(fù)責(zé)分析儀器的維護保養(yǎng)

8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)

1、要求藥物分析及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，能獨立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究；

4、良好的實驗操作能力，能完成各種理化檢驗和儀器分析實驗；

5、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；

6、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇四

5、負(fù)責(zé)項目相關(guān)申報資料的撰寫及整理工作;

6、負(fù)責(zé)項目相關(guān)工作計劃制定;

7、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備篩選、管理與維護;

8、與其他相關(guān)部門的'溝通協(xié)作。

1、藥物分析相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,2年以上工作經(jīng)驗;

2、有較強的分析方法開發(fā)能力;

3、較強英文文獻檢索與閱讀能力;

4、有一定的溝通、協(xié)調(diào)團隊管理能力

5、熟悉質(zhì)量分析實驗室記錄、文件、數(shù)據(jù)管理工作。

6、有fda相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

7、射用微球、脂質(zhì)體、納米粒等制劑產(chǎn)品研究經(jīng)驗優(yōu)先;

8、有高分子聚合物或多肽相關(guān)研究經(jīng)驗優(yōu)先。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇五

職責(zé)描述：

1、項目立項，風(fēng)險評估，能實時關(guān)注項目動態(tài)；

2、處方開發(fā)，體外一致性評價研究，be實評估；

3、工藝放大，工藝驗證交接；

4、申報資料撰寫，現(xiàn)場核查準(zhǔn)備；

5、項目統(tǒng)籌規(guī)劃，進度節(jié)點把控。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷 （本科學(xué)歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗）；

2、有相關(guān)藥品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗，至少負(fù)責(zé)過一個或多個項目；

3、 熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系；

4、對藥品研發(fā)有一些自己的見解，在某方面有自己的特長；

5、能承擔(dān)壓力，有較強的'溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團隊。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇六

4.負(fù)責(zé)及時報告研究偏差,并配合進行偏差調(diào)查;

5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗證;

6.參與項目會議和專題技術(shù)討論會;

7.負(fù)責(zé)制劑項目工藝部分申報資料的撰寫;

8.負(fù)責(zé)制劑項目工藝部分原始記錄的整理;

1.協(xié)助對項目立項調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

2.協(xié)助科技項目申報工作中的技術(shù)支持;

3.協(xié)助撰寫專利申報資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險分析報告。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇七

4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

1、碩士及以上，藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī)；

3、具備良好的團隊合作精神，解決問題能力及創(chuàng)新能力。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇八

7、對化學(xué)合成、分析等相關(guān)領(lǐng)域知識有充分了解。

1、藥物制劑或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，具有5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗；

3、擔(dān)任3年以上本專業(yè)項目負(fù)責(zé)人及以上職務(wù)，具有豐富的項目管理及人員管理經(jīng)驗；

4、熟悉各種劑型的制備工藝，掌握各種劑型的檢驗，具備相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)能力；

6、具有較強的實驗動手能力、分析解決問題能力、計劃與執(zhí)行能力、組織與領(lǐng)導(dǎo)能力；

7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神，工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)、高效，責(zé)任心強，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇九

5、負(fù)責(zé)新制劑項目全套申報資料的'撰寫、審核，對全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士或以上學(xué)歷；

2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗；

3、以項目負(fù)責(zé)人完成2項以上化學(xué)藥品注冊申請；

4、熟悉國內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息；

5、熟悉藥物新制劑的研究開發(fā)，有成功案例者優(yōu)先。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇十

4、承擔(dān)部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作。

1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上,作為項目負(fù)責(zé)人完成1個以上制劑項目的開發(fā);

2、熟悉制劑項目研發(fā)的.技術(shù)要求和流程,能較獨立開展分析和制劑項目研究;

3、具有較強的書面表達能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、能承受工作壓力。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇十一

3、撰寫注冊申報資料。

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;5年以上工作經(jīng)驗;

2、喜歡藥物制劑研發(fā)工作,并立志在此領(lǐng)域長期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。

3、能獨立開展藥物制劑的`研究工作,能夠獨立整理新藥制劑部分申報材料者優(yōu)先考慮。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇十二

3、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗；

4、負(fù)責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；

5、能有效的實現(xiàn)制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；

6、協(xié)助新藥審批、新藥生產(chǎn)等相關(guān)工作；

8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

1、要求藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，能獨立完成制劑處方工藝摸索工作；

5、能夠出差；

6、良好的文獻資料檢索能力，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；

7、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

制劑室工作人員崗位職責(zé)篇十三

4) 制定項目的'質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究計劃,并對研究進程進行管控;

5) 制劑相關(guān)注冊資料的撰寫;

6) 其他相關(guān)工作。

1、 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),制劑研發(fā)2年以上經(jīng)驗;

2、 勤懇好學(xué),對國內(nèi)藥政法規(guī)有一定的理解;

3、 責(zé)任心強,工作細(xì)致,具有良好的團隊協(xié)作精神。